遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔
组织疾病。发
病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性
皮肤异色症。诊断靠
组织病理，
目前无满意疗法。(一)发病原因
遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔
组织疾病 (二)发
病机制 发
病机......
病因
(一)发病原因
遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病
(二)发病机制
发病机制还不确切目前已知是常染色体显性遗传
症状
好发于腋窝肘窝等皱褶部位皮损表现为全身性皮肤异色症伴好发部位皮肤过度角化及硬化带其他可见掌跖角化杵状指及皮肤局限性钙质沉着等
根据临床表现皮损特点组织病理特征性即可诊断
检查
鉴别
应与异色性皮肤炎血管萎缩性皮肤异色症先天性角化不良相鉴别参见各病有关章节
治疗
(一)治疗
无满意疗法可对症处理
(二)预后
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