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胶样粟丘疹

样粟丘疹又称样假性粟丘疹或皮肤样变性。表现为淡黄色或棕黄色的多发、质韧、孤立的半透明丘疹,亦有报道皮损呈蓝色,好发于面、、颈和手等日光暴部位,偶见于非曝光部位,如部。本病分为幼年型样粟丘疹(JCM)、成人型样粟丘疹(ACM)、结样变性及色素性样粟丘疹(PCM)。样粟丘疹为良性囊肿,可发生于任何年龄,亦可因外伤或疾病而起。一般分为儿童型及成人型。样粟丘疹病因病因不明,......
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病理病因

样粟丘疹病因病因不明,损害样物质可能系真皮结缔组织退变性而生成或因成纤维细胞生成的无结构物沉着于真皮所致。

一、发病原因

尚未完全明了。皮损多见于出部位,可能与日晒有。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病,至青春期后即逐渐自消退,常有家族系,可能是常染色体显性遗传。而成人型常在成年后长期受日光曝晒,特是在热带室外工作者多见,石油工人易发病,本病有家族性发病倾向,男多于女。

二、发病机

病机制不明,可能是常染色体显性遗传。

症状体征

样粟丘疹是真皮纤维和弹性纤维变性的结果。本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病,至青春期后自消退,常有家族史。在出部位发生半透明的淡黄色黄豆大或不整扁平丘疹,常群集对称分布。好发于面部和手。成人型常在长期受日光曝晒后,发生。皮疹好发于前,眼睑周围等。除有半透明扁平丘疹外,还可见淡黄,桔黄色的结或斑块。斑块上有时可见毛细管扩张。

表皮角化过度,棘层萎缩,表皮嵴变平。真皮乳头层显著扩大,真皮上层可见无结构均质性的样物质,或呈透明变性。其周围由正常纤维束环绕,境界明了。在变性的原物质可见裂隙和少数纺锤破裂的细胞核样物质如以HE染色呈嗜酸性,较正常原染色淡或呈弱嗜碱性。PAS染色阳性。耐淀粉酶。Van Gieson染色呈黄色。弹性纤维可以断裂。在样物质周围有少量淋巴细胞浸润。儿童患病时,在出部位发生半透明的、淡黄色、针头至黄豆大、或不整、扁平或丘状隆起的丘疹,常对称分布。好发于面部和手,也布于前、颊部或部。丘疹较周围皮肤稍坚实,互不融,但常群集。过慢性,至成年期渐自消失。一般无自觉症状

在成年以后发病者,皮疹也常发生于暴部位,如前、眼睑周围、、颈项、前和手等。除有少数较大透明丘疹外,还可见淡黄色、黄色或正常皮色的结或斑块。前者端可见小窝或附着小痂。斑块上有时可见毛细管扩张。过慢性。常受日晒的老人易发,男多于女。有时自觉轻微瘙痒。

据皮疹的表现和病理变化的特点等容易确诊。

诊断

多见暴部位,尤其是眼睑及其周围、颊和部、部、手、成人也可见于阴囊。皮损为1~2mm大小的白色或黄白色囊肿,表面光滑,常多发性,皮疹用针挑破后可挤出粘性样物质。常对称分布。相互不融。无自觉症状。儿童型于成年后可消退。注意与粟丘疹、扁平苔藓和皮肤淀粉样变相鉴,粟丘疹白色丘疹,用针挑破后可挤出脂样物质。扁平苔藓丘疹红色紫红色,不透明,亦无样物质,自觉症状有明显的瘙痒,组织病理有助鉴诊断。皮肤淀粉样变好发小腿伸侧,皮疹为淡褐色的半球状隆起的坚实丘疹,刚果红染色阳性。

鉴别诊断

1、粟丘疹丘疹白色,以针尖挑破后可挤出珍珠样小粒。真皮上层可见表皮囊肿

2、扁平苔藓丘疹红色紫红色,不透明,疹样物质,好发于前屈侧,剧痒。基底细胞液化变性,表皮与真皮间细胞呈带状浸润,无样物质。

3、皮肤淀粉样变皮疹淡褐色或半球状隆起,小腿伸侧多见,剧痒。疹有淀粉样物质沉积。刚果红染色阳性。Van Gieson染色呈淡红色,甲基紫染成紫红色。

疾病治疗

少数皮疹可冷冻或电灼,此外可服小量氯喹和大量维生素C。皮肤避免长期日光曝晒。

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