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黑色丘疹性皮肤病

黑色丘疹皮肤病(dermatosis papulosa nigra)于1925年由Castellai首次报告多发于黑人,皮损初呈微小,皮肤色或黑色增深的丘疹,皮损大小状酷似脂溢性角化病扁平。本病病因不明,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及养等具有一定的相性。发病机制也不明确。其病理特点与脂溢性角化病相同。可见轻度角化亢进和角化不全,棘层肥厚,基底层色素增深,并可见表皮网状增生......
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发病原因

本病病因不明,可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及养等具有一定的相性。发病机制也不明确。其病理特点与脂溢性角化病相同。可见轻度角化亢进和角化不全,棘层肥厚,基底层色素增深,并可见表皮网状增生和假性角囊肿样改变。

症状体征

初呈微小、、皮肤色或黑色增深的丘疹,单个或少数发生于颌部或颊部,皮损逐渐增大增多,数年中可达数百,除眶周外尚分布于面部、颈部和胸上部。皮损大小状酷似脂溢性角化病扁平鶒。不发生鳞屑结痂溃疡,亦无瘙痒及其他症状

据临床表现皮损特点组织病理即可诊断。

报告病例

报告1例黑色丘疹性皮病。患者女,28岁。双颧部出现褐色丘疹7年,皮损渐增多、增大,无自觉症状。皮肤科检查:双颞颧部对称性在分布米粒至绿豆棕色或深褐色扁平丘疹,直径1~5 mm,触之柔软。皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层轻度增厚,表皮突延长,相互连成网状,棘层可见2个角质囊肿,真皮浅层小管周围少量淋巴细胞浸润。

检查化验

组织病理组织病理象基本与脂溢性角化病相同,可见轻度角化亢进和角化不全,棘层肥厚,基底层色素增深,有些标本可见表皮网状增生和假性角囊肿

疾病治疗

可采用刮除法液氮冷冻和电干疗法。

疾病预防

1、不宜搔抓及外用刺激性药物,勿过度用热水烫洗,避免辛辣刺激性饮食。

2、不要饮避免过度日光曝晒,不要吸烟,避免使用致癌的化物质。定期检查身体,早期发现,早期治疗。

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同义词

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