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特发性息肉样脉络膜血管病变

特发性息肉管病变(IPCV)是LawrenceYanmuzzi在1982年于迈阿密美国黄斑会召的会议上首先被描述。本病病因不明。临床表现为视力下降,眼底可见多灶性黄白色渗出。本病无特效药物治疗。IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此,年龄因素、种族因素可能与IPCV的发生发展相。在全身系统性疾病面,Ross等观察了2例眼底同时具有网膜动脉(retinal......
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病因

发病原因

IPCV较多见于黑人女性、亚洲男性和60多岁的老年人。因此,年龄因素、种族因素可能与IPCV的发生发展相。在全身系统性疾病面,Ross等观察了2例眼底同时具有网膜动脉(retinal macroaneurysm,RMA)及IPCV改变的压黑人女性患者,推测RMA及压性网膜病变网膜管改变、动脉性扩张以及局部管收缩等可能与IPCV的特征性管病变的成存在某种联。但前大多数者认为IPCV与压、糖尿病、心血管疾病及其他全身系统疾病无明显系,亦无明确据表明IPCV与吸烟有压、糖尿病、心血管疾病的IPCV患者,其眼底的复发性出可能有加剧的危险性。据孤立性为先天性发育异常性疾病,IPCV的发生也可能与先天性发育异常有

病机

IPCV的发病机制尚不清楚,也无大样本流资料来显示IPCV的发病危险因素。

症状

1、症状 可无明显的症状,有的患者是眼底检查时偶然发现。如病变部位位于黄斑中或其附近可有视力逐渐下降。如发生玻璃体积,视力可突然严重下降。病变累及黄斑区者可有视物变。   

2、眼底所见 大多数患者眼底可见多灶性黄白色渗出,部分患者可见眼底多发性或单个橘红色病灶。有的患者可见后极部深层连橘红色病变。眼底常可见大深层和(或)网膜前出,1处或多处出性或浆液性色素上皮离(pigment epithelial detachment,PED)者常见。病变多见于后极部、黄斑区附近及视盘旁,也有见于周边的报告。有的患者发生玻璃体积,眼底无法窥入。如病变严重日久迁延,眼底可见严重的机化成。

检查

1、眼底荧光素管造影(FFA) 据病情不同有不同的改变。一般在可见病变区有荧光素的渗漏和造影晚期有荧光素的积存。如有深层出,则可见荧光遮。浆液性色素上皮离为界限清楚的强荧光。出性色素上皮离常可见明显的舟状出的荧光态。有作者报告用FFA检查可发现异常的膜分支管网,尤其当这种异常的分支管网管径细小,RPE萎缩,其屏障遮挡作用减弱时更容易发现。总之,IPCV的FFA态没有明显的特异性,其荧光特点类似于湿性AMD的隐匿性膜新生管。

2、吲哚青绿管造影(ICGA) ICGA对IPCV的诊断至重要。由于IPCV为膜层管异常,因此只有通过ICGA才能清晰显示。典型的IPCV的ICGA特征是:

膜的异常分支管网。这种异常管网的管管径一般较AMD的膜新生管粗,走可以呈扇形或放射状,常可见滋养管;

②在异常管网的末端可见样扩张的结或称之为息肉结构。这种结构可以是单个或多个成的。在息肉样病变结构的边缘常可见浆液性或出性的PED。这是诊断该病的显著影像特征。有时由于这种异常的管非常细小、或由于出、渗出、色素上皮离遮盖等原因而不见典型的膜异常的分支管网。也有个病例由于病变区瘢痕化或由于边缘的出性色素上皮离看不到或掩盖这种样扩张的结构。大部分息肉样病变位于黄斑区附近,Sho等报告息肉样病变位于黄斑区者占85%。Uyama等报告的病例中,息肉样病灶位于黄斑区附近者更高达94%。

3、光相干断层扫描仪(OCT)检查 与ICGA所见的结样强荧光的对应部位,OCT可见色素上皮下呈状隆起。网膜橘红色病变在OCT上显示高度隆起,与浆液性网膜色素上皮离不同,后者为较扁平的隆起。异常管位于Bruch’s膜和网膜色素上皮之间,故推测IPCV为AMD的一种特殊类型。

诊断

该病要依据ICGA结果,即异常的膜分支管网和样扩张的病变结构做出诊断。另外眼底橘红息肉样病灶及多灶性复发性浆液性或出性色素上皮离也是诊断该病的重要参考依据。但近来很多作者均不强调一定要在ICGA时发现异常膜分支管网,认为只要在ICGA造影晚期见到明显结状、样的强荧光结构即可做出IPCV的诊断。如果患者ICGA显示有典型的膜异常的分支管网结构,眼底检查可见息肉样病灶和(或)浆液或出性色素上皮离,可以诊断该病。

治疗

由于发病机制尚不明确,因此无特效药物治疗。

1、黄斑中外的息肉样病灶 应做ICGA,仔细确定息肉样病灶的眼底位置,用氪红激光光凝治疗。一般激光的边缘应在黄斑中凹外500microm,眼底出现Ⅲ~Ⅳ光斑为限。激光后3~4周再次ICGA,了解激光的效果。如仍有渗漏,须补做激光治疗,直至息肉样病灶完全没有渗漏为止。Yuzawa等建议必须同时光凝异常的膜分支管网的结构,否则效果不佳。对于异常的分支管网,如范围不大,并且远离黄斑区,可以进氪红激光光凝治疗,然而适激光治疗的这种病例并不多见。

2、黄斑中黄斑中500μm以息肉样病灶,或异常的膜分支管网位于黄斑中或范围较大者,建议光动力疗法(photo dynamic therapy,PDT)治疗。Spaide等对16例中凹下的IPCV患眼进了PDT治疗,平均随访12个月,其中56.3%的患者视力增进,视力稳定者占31.3%。PDT可以使样的病变结构消失,继而渗出减轻,出吸收,患者视力逐渐提高。

3、明确病变的滋养管者 对于ICGA明确病变的滋养管者,如在黄斑中500μm以外,可以在ICGA导下进氪红激光光凝。

4、较新鲜的大量的黄斑下出者 可网膜并使用纤溶酶原激活清除网膜下积。也可以使用膨胀体眼注射驱赶黄斑区的积

5、发生玻璃体积者 则应先玻璃体切割术,再据吲哚青绿管造影结果,氪红激光光凝或PDT治疗。有时需要几种技术联治疗,才能取得满意疗效。

预后

一般认为,IPCV的预后较老年黄斑变性为好。Uyama报告的1组病例中,平均随访20个月后,49%的患眼视力>0.8。Sho报告的病例中IPCV患者的平均视力为0.31,而AMD患者的平均视力为0.18。严重视力下降(视力<0.2以下),在IPCV为35%,而在AMD为53%。IPCV对视功能的损害是相当严重的。IPCV视力障碍的原因要是息肉样病变网膜下大量的渗出、出以及周围组织水肿。如病变长期迁延可网膜的局限性离、网膜机化成。有的患者大量出进入玻璃体,均严重威胁视功能。因此,IPCV对视功能的损害十分严重,必须高度重视,正确诊治该病。

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