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眶内海绵状血管瘤

海绵状(cavernoushemangioma)因肿为海绵样管窦腔而得。是成年人最常见的原发于眶的肿,占眶10%~23%女性较男性多见。本病为先天性错构,肿由大小不等的窦及纤维间隔构成,有完整包膜。因肿生长缓慢,往往在青春期后因出现眼球突出而被发现鶒曾认为海绵状是由毛细压力增高、管腔扩张而成的,但临床和病理均不能实二者有因果系。由于管壁中查出......
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名称

中文海绵状 英文:cavernoushemangioma

概述

海绵状

海绵状(cavernoushemangioma)因肿为海绵样管窦腔而得。是成年人最常见的原发于眶的肿,占眶10%~23%女性较男性多见。本病为先天性错构,肿由大小不等的窦及纤维间隔构成,有完整包膜。因肿生长缓慢,往往在青春期后因出现眼球突出而被发现鶒曾认为海绵状是由毛细压力增高、管腔扩张而成的,但临床和病理均不能实二者有因果系。由于管壁中查出平滑细胞,管的发育过程,属于毛细管以后更成熟管发生的肿鶒。

解释

海绵状实性肿,边界清楚,呈暗红色,外有薄的、完整的纤维包膜,切面呈海绵状,体借细小动脉和静与体环联系,流缓慢,肿可见出、栓塞、囊变、含黄素沉着及钙化,体积不受体位影响。

临床

显微镜下见有大量窦和纤维结缔组织,构成包膜的纤维组织窦间鶒的纤维组织相延续其窦腔层为皮细胞,纤维间隔可见分布不均匀的平滑纤维。肿多位于眼眶绝大多数为单发,极少数为多发。多数病人早期无自觉症状或仅表现有单侧进性、无痛性眼球突出由于约80%位于,因此,眼球向正前突出最常见位于锥外者可使眼球移位健康搜索。视力一般不受影响但在少数病程较长肿较大的病例,视力可严重受损。早期眼球运动通常不受影响,晚期可出现眼球运动障碍。位于眶尖区的肿可导致视盘水肿神经萎缩或因肿压迫产生膜皱褶。此种肿位于眶,有囊,进展缓慢,症状、体征及影像显示在良性肿中具有代表性。海绵状的治疗要采用手术切除预后较好。

流行病学

海绵状多发生于女性,占52%~70%。就诊年龄自15~72岁,30~49岁者占2/3。多发生于一侧眼眶,眶1个肿,也可一眶多发,偶见发生于两侧眶。海绵状是典型的眶良性肿,临床表现可作为各种良性肿的代表,是成年人最常见的原发于眶的肿。Henderson报告的1376例眼眶肿中60例仅占4.6%,Shields654例中有20例,占3.06%国人发病率似较欧美为高。

病因

尚不明确鶒。过去曾有者认为本肿是由毛细转化而来,管腔压力增高而高度扩张,管窦。但临床表现和病理组织好像不支持此种说法海绵状管壁有平滑细胞鶒,管发展程度,较毛细管更为成熟,是多种细胞成分成的肿,与毛细一样也是一种错构

实验室检查

病理检查:海绵状多呈类紫红色,有完整的囊膜。囊膜是管窦间纤维结缔组织延续成的为肿本身的一部分,不能与肿实质分离。肿借助于细小的动脉与全身管沟通导出静也很细。切健康搜索,断面为许多盛满液的管窦。将液排出,肿体积明显缩小且见海绵样小窝。光镜下,肿由大的扩张的海绵状管窦构成,窦壁衬以扁平而薄鶒的皮细胞。间质为不等量的纤维组织,常有玻璃样变。有的区域缺乏间质,邻近窦腔的皮细胞互相贴近。也有的区域间质黏液化或脂肪细胞堆集,甚至在间质出现平滑束偶见间质含有淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞等慢性炎性细胞。电镜下可见皮细胞之外有基底膜及2~3层分化较好的平滑细胞

其它辅助检查

1.X线检查早期为正常所见长期高眶起眶容积普遍扩大和密度增高,约占海绵状的35%,但缺乏特异性改变。

2.超声探查 超声对海绵状诊断符率较高,有验的医生可能准确无误地提示此肿组织诊断并可测定肿的大小,位置以及与周围重要结构系。但由于眼科专用超声仪换能器的频率高,穿透力差眼球后1cm离之后的小肿常难以确定。

(1)A型超声探查:肿物边界清楚回声波峰较高可达到组织灵敏度的60%~95%,是眶中反射性最高的一种。肿波峰连线与基线夹角小于45°。

(2)B型超声探查:海绵状具有独特的声像图,病变呈,有肿晕,边界清楚,滑。回声多而强,且分布均匀,中等度声衰减。以探头压迫眼球,可见肿轴径缩短即压迫变回声多且分布均匀,是特异性超声征

(3)多普勒超声探查:多数病例肿缺乏彩色流,这是由于液流动较慢,未达到显示阈的缘故;冲多普勒显示为平直流频谱,即静流频谱,因窦属于静性,流速度一致3.CT扫描CT可准确提示肿的存在确定空间位置,肿和肿起的继发改变。海绵状的CT像有如下特征:

①多位于,视神经的外侧,视神经被推挤移位,冠状层面更便于对视神经位置的判断;

②肿边界清楚,密度均质,密度轻度高于邻近软组织CT值一般大于+55HU鶒肿物可能发现钙质沉着;

③注射对比后强化明显,增强值大于25Hu,且一致性增强;

④50%病例眶腔扩大海绵状鶒的大部分病例眶尖保留一个三角透明区,但起源于眶尖或向后蔓延者往往缺乏此黑三角。于密度和增强值除取决于海绵状的构造外,还受多种因素影响,如肿管和纤维组织分布不均鶒或含有毛细管成分健康搜索,则密度可不均质和增强不一致,健康搜索。造影增强也受注射与扫描时间间隔影响如一边注射一边扫描,因肿动脉纤细造影尚未充满病变区,或间隔时间较久肿造影已排出,强化值均较小。正当造影充满肿野且管窦腔多而大,增强后CT值可大于100HU鶒,如此高的增强值在其他眶较为少见。另外CT可揭示肿,可显示肿准确位置和排列状况,此点对于完全取出肿非常重要,因小肿的探查可能被遗漏健康搜索。CT是据密度判断病变的,CT平很难把海绵状神经、鞘外平滑和良性间质来。

4.MRI 更明确显示肿的位置、范围、边界和周围结构系。至重要的是显示肿与视神经系在这面MRI优于CT。利用SE冲序列健康搜索,在T1WI肿为中等强度信号信号强度低于脂肪,与眼外相似比玻璃体高。在T2WI肿为高信号,注射Gd-DTPA后可见信号明显增高。观察信号强度要考虑TR和TE长短,这两个参数明显影响信号强度。MRI显示肿结构不及B型超声波。 5.红细胞闪烁摄影 利用99mTc标记红细胞在E-CT上进闪烁摄像,肿可浓集放射性核素。 >浆细胞 >淋巴细胞

临床表现

眼球突出是眶常见的临床体征,但起始时并不出现此征象,因其压迫周围脂肪,使之吸收而眼位得到代偿。肿大于10mm直径时出现可见的眼球突出。海绵状起缓慢地、渐进性眼球突出,早期缺乏症状和其他体征,患者本人多未察觉。就诊时多有眼球突出,且多为一侧性,两侧性眼球突出差值超过2mm直至眼球出眶外因病变多位于球后健康搜索,眼球突出向多为轴性向前。

以细小管与体环联系鶒,且有包膜因而眼球突出度不受体位影响。此点与毛细和静不同健康搜索后两种肿低头时体积增大,眼球突出度增加健康搜索。肿是位于眼球赤道部之前或眶尖部的小肿,往往不眼球突出,前者出现眼球移位后者早期视力减退和原发性神经萎缩。视力改变也常见。

海绵状可以起视力减退鶒,约占全部病例的65.8%,肿位于眼球之后压迫后极部,眼轴缩短,远视散光网膜皱褶和水肿变性原发于眶尖部肿压迫视神经早期即有视力减退,有时误诊为球后神经炎或原发性神经萎缩,由于眼球突出并不明显,视力完全丧失才来就诊者也有之。

位于眶中段的肿,初期视力保持正常。除非体积较大,压迫视神经或眼球,晚期才发现视力减退。眼睑和结膜改变在眶后部海绵状多属正常,或伴有角膜炎,充水肿。位于前部的肿起眼睑隆起鶒,皮肤或结膜透见紫蓝色,结膜本身多无改变。眼球运动障碍晚期可出现。海绵状呈慢性扩张性增长不浸润眼外,早期不影响眼球运动神经及眼外功能。晚期因肿机械性阻碍,眼球向肿向转动受限鶒约40%的病例有此体征。眼底检查有一定意义。原发于眶尖的肿,早期神经萎缩,前部肿压迫视神经,发生视盘水肿,约占32%。

接触于眼球的肿健康搜索,眼底镜可发现眼底压迫征如后极部隆起、膜皱褶网膜水肿放射状纹理或黄斑变性,这些征象是由于直接压迫或影响局部起的位于眶前部或周围间隙肿将手指探至眼球与眶壁之间,可扪及肿物,约占34%。中等硬度,稍具弹性或囊性感健康搜索,表面光滑,边界清楚,可推动有浮感眶深部肿不能扪及以手指向后压迫眼球有弹性阻力。只有眶尖部的肿既不能起眶压增高,也不能扪及肿物,只有影像检查才能发现病变。 并发症: 眼球突出以及眼球运动障碍多见。

诊断

眼眶海绵状要见于成年人渐进性眼球突出,外观无红肿。B超显示类占位病变,回声中等分布均匀,有轻度可压缩性。成年时期CT显示肿呈类多数是海绵状,少数为神经

鉴别诊断

海绵状具有一般良性肿共有的临床特征需要鉴的几种常见肿包括神经、泪腺良性多性腺管外皮等。

1.神经多位于锥外,有时有压痛。B超图回声少,透声性强。彩色多普勒超声在肿可见丰富的彩色流,冲多普勒检查可见动脉频谱。CT扫描CT值较低,注射强化后增强程度一般不超过20HU;发生于眶尖部者MRI常发现哑铃状颅眶沟通肿。海绵状一般不超过眶壁边界。

2.多有视力减退,视盘水肿继发萎缩和视神经管。B超探查肿回声少而衰减著,不可压缩;CT示视神经管状、梭增粗或肿物;MRI可发现肿起自视神经鞘可管或颅蔓延。

3.泪腺多性腺 发生于泪腺窝,B超探查回声中等,肿压迫眼球使之明显变;CT发现泪腺区吸收。海绵状几乎不发生于泪腺窝。 4.孤立的神经纤维 临床表现也类同于海绵状,但B型超声图回声少,不可压缩;CT显示边缘不光滑。 5.眶管外皮少见 超声探查回声较海绵状少,且不能压缩。彩色多普勒超声显示有丰富的红蓝流。

治疗

原则上海绵状治疗应手术切除,但因增长缓慢健康搜索,不发生恶变,在视力正常和不影响美容的情况下,不必过于积极切除,可密切观察。在临床上多数病例就诊较晚,症状和体征明显,需外科治疗对于手术进路的选择有不同意见健康搜索。传统的看法是以肿的位置确定手术式。位于眼球以后的均采用外侧眶术,暴后,予以摘除,手术一般顺利。后部粘连者采用显微手术仔细分离也有些作者则强调前路眶鶒认为此肿包膜完整易于剥离,单纯的眶缘皮肤切可满意地将肿切除。以上两种意见均有其正确和不完全妥当的面。在手术之前,首先肯定组织诊断,对有验的医生来说,B超和多普勒超声探查几乎可以无误地识出海绵状;其次据CT像选择手术进路,凡病变位于眶尖,该部分缺乏透明三角区和一侧眼眶多个肿的采用外侧进路为宜因肿原发于眶尖狭小的解剖空间,与视神经、眼外膜粘连,而这一部位集中了眶多种重要结构,往往需要宽大的手术野直视下操作。如外侧眶仍有困难,可穿刺肿穿破囊膜放出液使肿萎缩,便于观察深部结构。在一眶多个肿、肿大小不等,小的只有5mm直径也需要宽敞的手术野,便于探查,以免遗漏。至于CT图像上保留眶尖透明区,肿虽然深在,说明与周围结构较少粘连。前路眶,只暴前部,在多数情况下,不必分离肿的周围及后部便可用组织钳拖出。这是一种较为安全并发症较少且术后反应轻的摘取法。对于缺乏明显眶尖透明区者,可外侧眶准备,首先试用前路眶,如有困难可延长切,改为外侧眶肿位于视神经外侧和下侧,下穹隆结膜切必要时外眦。肿位于视神经侧、上侧者,采用上结膜健康搜索,即可顺利取出鶒。 预后: 海绵状摘除较易,预后较好,但意外视力完全丧失者也可见。Harris认为此肿切除后视力黑矇率达7%。对位于眶尖粘连较多者,为了保存视力,可采用大部分切除切除虽不完全,但临床症状和体征往往不再进展。在眶尖部与重要结构粘连紧密者,为了保存有用视力,大部切除可能是最好的选择健康搜索但也有肿继续增长者。

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