顶[0] 分享 分享到 QQ空间 微信 先天性喉闭锁 在胚胎期因喉发育过程受阻,喉腔未形成,出生时喉腔闭锁不能通气,称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种,无论任何闭锁,在喉后部常有一小孔,名为咽气管导管。在胚胎期因喉发育过程受阻喉腔未形成。患儿出生后无呼吸和哭声可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。直接喉镜检查即可发现闭锁。患儿出生后虽无呼吸但有明显呼吸动作,此可与休克、脑出血等所致呼吸但有明显呼吸动作,此可与...... 目录 1病因 2症状 3检查 4鉴别 5应对措施 病因 在胚胎期因喉发育过程受阻喉腔未形成。 症状 患儿出生后无呼吸和哭声可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。 检查 直接喉镜检查即可发现闭锁。 鉴别 患儿出生后虽无呼吸但有明显呼吸动作,此可与休克、脑出血等所致呼吸但有明显呼吸动作,此可与休克、脑出血等所致之呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常于结扎脐带后不久始出现发绀,可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。 应对措施 患儿若不立即治疗,多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无发声亦无空气吸入时,应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内,给氧及人工呼吸,可将患儿救活。若为骨性闭锁,应立即行气管切开术。 附件列表 下载次数:0 0 词条内容仅供参考,如果您需要解决具体问题(尤其在法律、医学等领域),建议您咨询相关领域专业人士。 上一篇 先天性喉蹼 下一篇 咽旁间隙感染