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先天性喉闭锁

胚胎期因发育过程受阻,喉腔成,出生时喉腔锁不能通气,称为先天性锁。有膜性或软性两种,无论任何锁,在后部常有一小孔,气管导管。在胚胎期因发育过程受阻喉腔成。患儿出生后无呼吸和哭声可见“四凹征”,但无空吸入。刚出生时患儿色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。直接镜检查即可发现锁。患儿出生后虽无呼吸但有明显呼吸动作,此可与休克等所致呼吸但有明显呼吸动作,此可与......
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病因

胚胎期因发育过程受阻喉腔成。

症状

患儿出生后无呼吸和哭声可见“四凹征”,但无空吸入。刚出生时患儿色正常,但结扎脐带后,不久即发绀

检查

直接镜检查即可发现锁。

鉴别

患儿出生后虽无呼吸但有明显呼吸动作,此可与休克等所致呼吸但有明显呼吸动作,此可与休克等所致之呼吸暂停相鉴;出生时患儿色正常于结扎脐带后不久始出现发绀,可与心脏发绀相鉴。无哭音和鸣可与其他气管异常相鉴

应对措施

患儿若不立即治疗,多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无发声亦无空吸入时,应立即在直接镜下将婴儿型气管镜穿破膜性锁进入气管,给氧及人工呼吸,可将患儿救活。若为锁,应立即行气管切术。

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