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先天性喉蹼

喉腔间有一先天性膜状物先天性蹼,大者可占喉腔之大部称为隔。其发生原因与胚胎发育异常有胚胎30mm时,原声门杓间的封上皮始吸收,重新建立管道若吸收不全,则可成声门处先天性蹼。蹼之厚薄不一为结缔组织,有少数毛细胞管、覆有部粘膜上皮层蹼分声门上、声门及声门下三型,以发生于声门区者多见发生于声门上、下及后部者极少。当胚胎30mm时第45对鳃弓各发生一突起成披裂以后上部之......
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病因

  当胚胎30mm时第45对鳃弓各发生一突起成披裂以后上部之管腔逐渐放并室和声带若在此期发育受到障碍致两个声带之前未能分蹼。

症状

  新生儿和婴幼儿必须用直接镜检查诊断儿童或成人蹼可间接镜检查或纤维镜等检查诊断在镜下可见喉腔有膜样蹼,或隔呈白色或淡红色其后缘整齐多呈弧少数呈三角时蹼扯平,但在哭或发音声门时蹼向下隐藏或向上突起如声门肿物。

  婴幼儿先天性蹼应与其他先天性发育异常如先天性声门下梗阻及先天性鸣等相鉴对儿童或成人还应据病史鉴蹼为先天性,或属后天性先天性蹼患者常伴有其他部位先天性异常诊断时应注意。

  婴幼儿蹼与儿童或成人蹼的症状不同症状亦随蹼的大小而异范围较大的蹼患儿于出生后无哭声呼吸困难窒息有呼噜样之鸣音吸时有阻塞现象。常有唇紫绀及不能吮乳的症状蹼中等度大者喉腔尚可通气但声音嘶哑伴吸呼吸困难蹼较小者则哭声低哑无明显呼吸困难成人和儿童蹼一般皆无明显症状偶有声嘶或发音易感疲倦在剧烈活动时有呼吸不畅感。

检查

纤维镜检查或直接镜检查,可见有灰白色或淡红色之蹼膜连于两侧声带之前端,其后缘呈半,少数呈三角;当发音时此膜折皱,被挤于声带之上部或下部,当吸时又展成膜状。

诊断

据临床表现,纤维镜或直接镜检查可明确诊断。

鉴别诊断

婴幼儿先天性蹼应与其他先天性发育异常,如先天性声门下梗阻及先天性鸣等相鉴。对儿童或成人,还应据病史鉴蹼为先天性或属后天性。先天性蹼患者常伴有其他部位先天性异常,诊断时应注意。

治疗

  新生儿患蹼若发生窒息时应立即在直接镜下将婴儿型硬式气管镜插入气管吸出分泌物给氧和人工呼吸治疗效果颇佳。因此时组织尚未完全纤维经气管镜扩张后多不再成对有呼吸困难或声嘶之患者须在直接镜下以刀或电烙法去除蹼膜此法常需术后扩张否则容易复发。近年来多用显微镜下以激光切除蹼术后不需扩张术效果较好蹼不大又无明显症状者可不给予治疗。

预防

  科医生应协同检查治疗和随诊,以防继发性蹼的漏诊和延缓治疗手术中由于粘连较厚,出较多,术前一定要分清声带与膜的基线激光或微波的止效果较好,但注意烧灼面勿广勿深,以免起术后再次粘连全身或局部激素应用对减少粘连有一定作用,而术后定期复查应属必要对有多次部手术史的创伤蹼诊断较容易,术后清除原发病灶的声门常有粘连,且粘连范围向声门下和声门后联发展,手术难度越做越大所以预防是键,建议在部手术时,术者一定要动作轻柔,勿损伤面过广,勿损伤前联,激光或微波治疗勿深注意缩短患儿复查时间,掌握最佳手术时机,可能会减少复发机会

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