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小儿结节病

病又称类肉瘤病(sarcoidosis),是一种原因不明的,累及全身多种脏器如关节淋巴结、皮肤、眼,肉及颅肿病变。(一)发病原因 病因虽不明了,据多数病例分析,似与感染或接触毒性物质有,但未发现病原体。 (二)发病机制 体液免疫正常或增强,IgM,IgA及IgG多增高,在急性期肿周围和要为T助淋巴细胞浸润,病灶消退后,T淋巴细胞减少,但存留的淋巴细胞要......
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病因

(一)发病原因

病因虽不明了,据多数病例分析,似与感染或接触毒性物质有,但未发现病原体。

(二)发病机

体液免疫正常或增强,IgM,IgA及IgG多增高,在急性期肿周围和要为T助淋巴细胞浸润,病灶消退后,T淋巴细胞减少,但存留的淋巴细胞要是T抑制细胞。

病理特征是没有干坏死的慢性肿炎症,任何器官皆可被侵犯,但以部病变最多见,在两皆可见多数粟粒大小的肿,从数毫米至1~2cm,很似结核性肿,病灶中央可见呈放射状排列的上皮样细胞,巨噬细胞和多核巨细胞(Langerhans巨细胞),周边为单核细胞,淋巴细胞和成纤维细胞浸润,的淋巴细胞和巨噬细胞可释放各种介质如IL-1,IL-2,干扰素及其他细胞因子,以维持此肿,在病变活动期,肿中及周围的淋巴细胞多为助性T(CD4+ ),病变消退后可恢复为正常组织,但约有20%在肿周围发生纤维化,部病变在肺实质的周缘部分可见细小囊肿,本病肿中的巨噬细胞可产生1,25-(OH)2-D3,此类具有维生素D2活性的物质一般由脏产生,由于过量活性维生素D的产生,本病可见高钙血症和高钙尿症。

症状

症状轻重悬殊,要取决于受累的器官,起病缓慢,可有咳嗽,疲倦,体重减轻关节疼痛等症状,多由于发现淋巴结肿大,腮腺肿大,皮疹或虹膜炎,葡萄膜炎而就诊,据受累的器官可见下列症状

1.部浸润 儿童期发病要侵犯脏,起病时症状多不明显,可出现咳嗽,多在X线检查时发现病灶,门和气管周围淋巴结肿大,野可见粟粒样结或网点状阴影,有时与粟粒结核很难鉴肿满布于时可呈絮状阴影,偶有胸痛淋巴结肿大严重时出现促,病变严重者可出现大疱,气胸气管扩张,以上病变可以自然吸收,部分可发展成纤维化,个病例由于组织广泛破坏,功能不全和力衰竭。

2.淋巴结肿大 除纵隔淋巴结肿大外,可有全身浅表淋巴结肿大,无压痛,不粘连,多增大,腮腺肿大是比较突出的症状

3.皮疹 约有1/3以上的病人有特殊的皮肤改变,多见于4岁以下儿童,一般多为重症,可见各种肉瘤肿,多见于面部,小儿有这类皮疹的预后不良,皮疹可以是蜡黄色的粟粒结或较大的丘疹,有的可呈苔藓状,凸起或平的光滑的紫红斑疹丘疹,直径可达1cm以上,结样红斑也很常见,尤其多见于女孩,常为此病的早期症状,皮疹可出现瘙痒。

4.眼症状 眼部病变可造成严重的视力障碍角膜炎,虹膜炎,虹膜状体炎,葡萄膜炎(眼色素层炎)和青光眼比较多见,偶出现网膜炎或网膜,泪腺偶被侵犯,可有多泪等症状,最终可致葡萄纤维化而致视力障碍

5.唾液腺肿大本病的一个特异性症状腮腺和其他唾液腺的无痛性肿大,同时葡萄膜炎,面神经麻痹发热,有“葡萄腮腺热”之称。

6.骼及关节病变 骼变化较多见于手足,但非常见症状,有轻度疼痛和运动受限,X线呈多发性囊状改变,关节滑膜增厚鞘受累,但无质疏松改变,与湿关节炎不同,1岁以下婴儿极少发病,但其症状关节炎,皮疹和眼部症状,很像类湿关节炎。

7.其他症状 如侵犯心包,可出现相应的症状,除源性心脏病外,常见律失常,如侵犯肉,可出现萎缩或假性肥大,偶见神经症状出现麻痹,亦可涉及分泌腺体,如侵犯垂体可出现尿崩症;侵犯上腺皮质可出现阿迪森(Addison)综征等,儿童时期的病很少出现脏病变,仅偶见蛋白尿,脓尿,血尿或间断出现糖尿和颗粒管型,部分病儿出现高钙血症,其严重程度及持续时间与功能似有一定系,有功能衰竭的多高钙血症,少数病儿有鼻塞,嘶哑,耳聋及夜尿。

诊断

据多脏器浸润的临床症状和X线检查,若有症状和皮疹,眼色素膜炎关节炎则应高度怀疑本病,对可疑病例应做淋巴结,皮疹等活检,若见到非干肿多可确诊,若症状应做活检或经气活检,气管灌洗,即使部病变不严重,灌洗液中可见大量的淋巴细胞,要是T淋巴细胞,近年来做部扫描可发现胸部病变。

检查

实验室所见多为非特异性,可见高蛋白血症,白蛋白与球蛋白比值降低,沉增快,周围嗜酸细胞增高,尿钙增多,偶见钙增高,管紧张素转化酶(ACE)浓度增高等。

约40%~60%的患儿X线可见淋巴结肿大,或纹理增多,胸部TV可见到一般X线不能发现的淋巴结肿大。

鉴别

应排除相似的慢性病,如结核病,霍奇金与非霍奇金淋巴,结缔组织病,炎以及组织胞浆菌病等,眼部症状需与疱疹结膜炎

门和气管周围淋巴结肿大,野可见粟粒样结或网点状阴影,有时与粟粒结核很难鉴,1岁以下婴儿症状关节炎,皮疹和眼部症状,很像类湿关节炎,应注意鉴

并发症

病变严重者可出现大疱,气胸气管扩张,可发展成纤维化,功能不全和力衰竭,眼部病变可造成严重的视力障碍,可并发尿崩症,出现阿迪森(Addison)综征,偶见蛋白尿,脓尿,血尿高钙血症功能衰竭等。

治疗

(一)治疗

前尚无特效疗法。要是对症和支持治疗。上腺皮质激素可使症状减轻,尤其对于控制眼部症状症状和降低钙起到较好的作用。服用泼尼松(强地松)40mg/m2或甲泼尼龙(强地松龙)1mg/kg,分3次服,用药后皮疹消失较快,钙明显下降,功能逐渐恢复,尿钙消失。对于肿大的淋巴结关节肿痛亦可起到减轻和缓解的作用。   

治疗过程中应观察呼吸功能和沉等的变化,以判断疗效。缓解后逐渐减量,用最小有效量1次/d,服,共维持半年左右。   

病程多迁延,预后难以预测,即使服用上腺皮质激素也可见缓解与复发交替出现的现象,数月或数年后可自然缓解或完全恢复。也有反复发作,病情逐渐进展而发生纤维化,有眼部症状的可发展为葡萄纤维化,甚至失明。个病人可发生钙质沉着症。   

(二)预后   

轻症可恢复正常,重症造成多器官功能严重受损,影响预后。

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