颈痛颗粒
药品名称
处方
性状
鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:淀粉粒甚多,单粒圆形,半圆形或圆多角形,直径4~30μm;复粒由2~10余分粒组成;树脂道碎片含黄色分泌物。
(2)取本品4g,加乙醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加浓氨试液调至碱性,用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-氯仿-甲醇(7.5:4:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品4g,加乙醇20ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g,加乙醚10ml,超声处理10分钟,滤过,取滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4)取[鉴别](3)项下供试品溶液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(5)取[鉴别](3)项下供试品溶液作为供试品溶液。另取葛根素对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(7:2.5:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
取本品5g,研细,精密称取1g,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流2小时,弃去乙醚液,滤纸筒,晾干,加甲醇适量,加热回流约5小时至提取液无色。提取液回收甲醇致干,残渣加水20ml使溶解,加水饱和的正丁醇振摇提取5次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次20ml,弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇使溶解,并转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液2μl,对照品溶液2μl与5μl分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇- 水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描,波长:λ<[S]>=520nm,λ<[R]>=690nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每袋含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计,不得少于30.0mg。
功能主治
规格
每袋装4克。
用法与用量
不良反应
过敏体质患者在用药期间可能有皮疹,瘙痒出现,停药后会逐渐消失,一般不需要作特殊处理。
禁忌
孕妇禁用。
注意事项
2.高血压、心脏病等慢性病严重者及年老体弱者应在医师指导下服用。
3.妇女月经期停止用药,消化道溃疡及肝肾功能减退者慎用。长期服用应向医师咨询,定期监测肝肾功能。
4.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。
6.药品性状发生改变时禁止服用。
7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
贮藏
密封。
包装
铝塑复合膜包装,每盒装12袋。
有效期
24个月。
批准文号
国药准字Z19991024。
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