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头-面血管瘤综合征

头-面征为一种累及面和管的先天性疾病,以面部癫痫发作、钙化管畸智力障碍为其临床特征。面部三叉神经分布区的毛细管扩张或海绵状以及同侧枕、膜的(以静性为),多见于枕皮质萎缩、硬化钙化,镜下神经元丧失、质细胞增生和钙质沉着。头-面征的症状要累及神经系统、皮肤和眼部。 (1)神经系统症状:常见癫痫发作,可伴......
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病因

  面部三叉神经分布区的毛细管扩张或海绵状以及同侧枕、膜的(以静性为),多见于枕皮质萎缩、硬化钙化,镜下神经元丧失、质细胞增生和钙质沉着。

症状体征

头-面征的症状要累及神经系统、皮肤和眼部。

(1)神经系统症状:常见癫痫发作,可伴Todd麻痹,发生于1岁左右,癫痫药难于控制;随年龄增大常有智能减退;面对侧可出现偏瘫偏身萎缩

(2)皮肤改变:红葡萄色扁平(出生即见)沿三叉神经第Ⅰ支范围分布,可波及第Ⅱ或Ⅲ支,严重者蔓延至对侧面、颈部、躯干,少数见于口腔粘膜。边缘清楚,略高出皮肤, 压之不褪色,累及前、上睑可伴青光眼神经系统并发症,仅累及三叉神经第Ⅱ和第Ⅲ支神经症状少见。

(3)眼部症状:30%的患者伴青光眼和突眼(突眼因产前眼压过高所致)、对侧同向性偏盲(受损)、先天性异常(如虹膜缺损和晶状体混浊)、视力减退等。

并发症

头-面征的并发症可有智能减退、对侧偏盲和对侧肢体轻偏瘫、萎缩和肢体生长落后于健侧。可有面同侧的凸眼、青光眼、牛眼或神经萎缩。身体其他部位也可有葡萄色皮,伴网膜。还可伴发隐睾柱裂、脊髓空洞症等。可因癫痫持续状态而威胁生命。

检查化验

  本病可做以下检查:

  ①2岁后头颅X线平发现面部同侧的病理钙化影,呈双层线条波浪或树,乃可确诊。

  ②CT提示钙化和单侧脑萎缩, MRI、PET、SPECT显示软。CT提示钙化和单侧脑萎缩,MRI、PET、SPECT显示软

  ③数减影管造影(DSA)毛细管和静异常,受累半球表面毛细管增生、静显著减少、上矢状窦发育不良等。

  ④电图(EEG)提示受累半球波幅低,α波减少与钙化程度一致, 可见痫性波。

鉴别诊断

头-面征的诊断要是通过检查与症状不难与癫痫发作相鉴

治疗

  1、癫痫--抗痫药控制。

  2、面部--整容术激光治疗。

  3、青光眼和突眼--手术治疗。

  4、部分病人可半球切除术。

  5、偏瘫病人可康复治疗。

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