脑安片
药品名称
主要成份
性状
鉴别
(1)取本品1片,除去包衣,研细,加醋酸乙酯-甲酸(9.5:0.5)10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川芎、当归对照药材各1g,同法制成对照药材溶液。再取阿魏酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(4:1:0.1)为展开剂,取出,晾干,喷以1%三氯化铁和1%铁氰化钾(1: 1)的混合溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品10片,除去包衣,研细,加乙醚10ml,超声处理5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取冰片对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5~8μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取[含量测定]项下的供试品溶液,作为供试品溶液。另取人参皂苷R<[b1]>、Re、R<[g1]>对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2~4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
含量测定
取本品20片,研细,取约3.5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚回流至提取液无色,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚后加甲醇回流至提取液无色,提取液回收甲醇至干,残渣用水40ml分次转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取5次(30ml、30ml、20ml、20ml、10ml),合并正丁醇液,用氨试液洗涤3次,每次50ml,弃去氨液层,正丁醇层用正丁醇饱和的水30ml洗涤,弃去水液,取正丁醇液蒸干,残渣加甲醇使溶液,并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
另精密称取人参皂苷Re对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于110℃加热约5分钟,放冷,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描,波长:λ<[S]>=525nm,λ<[R]>=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每片含人参以人参皂苷Re(C48H82O18)计,不得少于0.10mg。
功能与主治
规格
每片重0.53g。
用法与用量
注意事项
药理作用
贮藏
密封。
包装
铝塑包装,每盒24片
有效期
3年。
附件列表
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