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肝脏炎性假瘤

肝脏炎性假(IPT)是非实质性细胞成分的炎性增生病变,是一种良性增生性样结。该病可能与创伤、感染及免疫、变态反应等因素有。该病发病以儿童多见,患者多为单发病灶,部分为多发。一、发病原因至今肝脏炎性假确切的病因仍不清楚,可能与创伤、感染及免疫变态反应等因素有一定系。1.感染说 临床上IPT可有发热、白细胞升高、沉加快、浆C反应蛋白增加等炎性反应的表现。有报道复发性管炎伴有I......
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病理病因

一、发病原因

至今肝脏炎性假确切的病因仍不清楚,可能与创伤、感染及免疫变态反应等因素有一定系。

1.感染说 临床上IPT可有发热、白细胞升高、沉加快、浆C反应蛋白增加等炎性反应的表现。有报道复发性管炎伴有IPT,可推测管上性感染所致的化脓性炎症过程与上述表现有。Horiuchi收集文献20例肝脏IPT中,有7例伴发塞性炎,即炎性假的门静属支发生由多量组织细胞成的肿性炎,致管壁增厚,管腔狭窄,从而认为微生物可源自食物或炎性病灶,流到达门静,其后在实质逐渐发展成上述塞性炎及肿性炎症。此外,不少者认为肿型脓肿的坏死组织周围有组织细胞、巨细胞及纤维化,酷似炎性假,应属炎性假的范围。

2.免疫反应说 IPT组织上有大量浆细胞出现,从而考虑可能是一种源性或外源性因素所致的免疫病理反应。许多者认为上述的塞性炎变化与Riedel甲状腺炎、特发性腹膜纤维化和纵隔纤维化等的管改变的性质相同,是一种自身免疫性疾病。国的病例中,也均有多例塞性炎发生,这些管变化可能与免疫或感染有,或两者兼有。

二、发病机

IPT的基本病理特征是炎性增生肿块,要由纤维基质和浆细胞为的各种慢性炎性细胞浸润所构成的局灶性病变,多呈,直径1~25cm,文献报道最大者为25cm*25cm*13cm。近年因B超等影像技术普遍应用而易被发现,多为直径2~4cm左右的小型病灶。IPT多见于肝脏表面,可与壁、膈肌和周围组织有炎性粘连;少数可位于实质深部或第一、二门附近。肝脏炎性假具有完整包膜,界限清楚,坚硬、质韧,其切面光滑平整,呈灰白色黄色。镜下可见浆细胞、组织细胞、成纤维细胞及环状细胞等各种炎性细胞。病变周围有明显炎症及纤维组织增生,有的可能是大量细胞坏死,但液化少见。肝脏通常无硬化

炎性假的细胞成分,在不同病例各不相同。Someren据其细胞成分将IPT分为3种组织类型:①以弥漫致密的纤维增生为的称为硬化性假;②以组织细胞占优势者称黄色肿;③以浆细胞为的称为浆细胞肿。前尚不明确这些组织类型与临床过程有何密切的相性。

临床表现

要临床表现有部疼痛、间歇性发热消瘦。部分病人有疲劳、不适、恶心呕吐症状,少数病人有黄疸。部分病人右上部可触及质韧、光滑的肿物,一般无肝掌蜘蛛硬化体征。

症状体征

一、症状

文献报道该病发病以儿童多见,患者多为单发病灶,部分为多发。大多数病人要临床表现有部疼痛、间歇性发热消瘦。部分病人有疲劳、不适、恶心呕吐症状,约10%的病人有黄疸。体检时部分病人可触及质韧、光滑的肿物,一般无肝掌蜘蛛硬化的体征。

二、诊断

本病在发病年龄与性上无一定规律,亦无明确临床症状,多为超声偶然发现。炎性假的最后诊断仍须病理的诊断,手术前诊断通过超声导下细针穿刺活检可明确其诊断。

并发病症

IPT患者可并发门静高压症。尽管部炎性假有2.7%的癌变可能,但肝脏炎性假尚未见癌变的报道。

检查

1.部分患者有贫血、白细胞总数轻度或中度升高、沉加快、浆C反应蛋白增高,少数可有ALP、ALT、γ-GT、LDH升高,HBsAg阴性,AFP多为正常。

2.超声检查可见肝脏肿块,边界清晰,Doppler为少。如果肿块位于肝脏表面与壁有炎性粘连,常可在声像图上发现。

3.CT扫描肝脏硬化表现,脾脏不肿大,病变部位呈低密度影,边界清晰,小的炎性假很难与肝癌相鉴。但注射造影后与较易。

4.MRI显示肝脏炎性假肝脏表面光滑,门静不扩张,脾脏不肿大,肿在T1加权像上表现为低信号,病灶附近血管无受压、变窄、移位,T2加权像上表现为高信号且边界清晰。选择性肝脏管造影对于通过上述检查不能诊断者具有重要意义,炎性假表现为无供或无管增生像,这一点可与肝癌相鉴

鉴别

炎性假除与腺瘤和局灶性增生性相鉴外,要应与细胞癌进,以下几点有助于肝脏炎性假的诊断:①病程较长,症状较轻全身情况好,或有不明原因发热肝脏占位病变;②无炎病史,HBsAg阴性,无硬化功能正常;③AFP阴性;④B超、CT等影像检查为占位病变,但管造影有助于区;⑤B超或CT导下穿刺活检为多种慢性炎性细胞,而无肿细胞。

疾病治疗

1、治疗

前绝大多数炎性假因误诊或不能排除肝癌而施手术,故手术治疗是肝脏炎性假要治疗法。手术治疗的的是明确诊断,切除病灶。但手术前并无共识,报道多样,但原则上应据病灶位置及范围而定。Schmid等总结53例,有41例病人施了手术治疗,其中37例切除,包括18例右切除,10例左切除,2例中切除,6例楔形切除,1例多发性病灶切除;另有18岁女童施了全切除加移植术,16岁男童施十二指肠切除术,另外2例仅在活检后胆囊切除术。

一般临床上炎性假多为单发,并且边界清楚,病灶位置浅显易见,多位于肝脏面,手术难度不会太大,所以国前多张进切除。对于不能被切除的炎性假,应活检以明确诊断。有黄疸的炎性假,病灶多位于,难以切除,可总管流或重建旁路手术,必要时可移植术。

2、预后

肝脏炎性假发展缓慢,症状较轻,未见严重并发症及癌变,预后多属良好。如能获得病理诊断,当以科治疗为。文献报道对手术中不能切除者或未手术治疗者,推崇激素治疗。少数未特殊治疗,也获得良好结果。

预防

本病无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的键。精神上不能过于紧张,要保持精神愉快,更不要吸烟和。注意休息,理饮食:病人切忌过度劳累。可适当步、打太极拳,进一些适当的体育运动。保充足的睡眠,提倡摄入高蛋白,低脂肪,热量适当和富含维生素及各种微量元素的饮食。

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