芩暴红止咳颗粒
基本信息
【鉴别】 (1)取本品4g,加乙醚20ml,超声提取10分钟,分取乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取满山红对照药材3g,加水30ml,煎煮30分钟,离心,取上清液,用乙醚提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(7:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。 (2)取[鉴别](1)项下乙醚提取后的残渣挥干,加75%乙醚5ml提取,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷加75%乙醇,制成每1ml含1mg的溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜(10cm×7cm)上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;水-甲醇-冰醋酸(55:45:1)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品2.5mg,精密称定,加25ml量瓶中,用50%甲醇使溶解,并稀释至刻度,摇匀再吸取5ml置10ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,制成每1ml含0.05mg,即得。 供试品溶液的制备 取本品4g,研细,取0.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加50%甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,超声处理30分钟,静置,滤过,取续滤液作为供试品溶液。 测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,按峰面积计算,即得。 供试品每1g含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于7.5mg。
主治及用法
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