健肝乐颗粒
成分
制法
以上二味,加水煎煮二次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约350ml,加乙醇820ml,搅匀,静置48小时,滤过,沉淀加18%乙醇,搅匀,静置,滤过,合并滤液,回收乙醇,浓缩至相对密度为1.26~1.28(60℃)的清膏,加蔗糖粉440g,制成颗粒,干燥,喷加桔子香精适量,混匀,制成460g,即得,
性状
鉴别
(1)取本品5g,研细,加无水乙醇—醋酸乙酯(3:2)30ml,研磨提取5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。
另取芍药甙对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿—醋酸乙酯—甲醇—甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照晶色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品5g,研细,加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取三次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤三次,每次10ml,分取正丁醇液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。 另取甘草对照药材0.2g,加水20ml,加热回流1小时,滤过,取滤液同法制成对照药材溶液;再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录 Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。
功能与主治
规格
每袋装15g。
用法与用量
注意
贮藏
密封。
附件列表
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