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小儿急性偏瘫

小儿急性偏瘫现称为动脉成,是一组临床综征,现在多以其病理,即动脉成,由于动脉成的部位多累及锥体束的供,所以急性偏瘫是其最要的临床症状。发病原理要是由于流灌注不足而累及一侧锥体束的功能,小儿急性偏瘫可见于能塞性动脉病变的各种疾患。临床除急性偏瘫外,可伴有惊厥意识障碍压增高等症状。在回顾性分析的病例中,约1/3找不到病因,称为特发性;在前瞻性研究......
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病因

在回顾性分析的病例中,约1/3找不到病因,称为特发性;在前瞻性研究的病例中,约1/5能明确病因;找到病因动脉梗死称为症状性(继发性)。继发性小儿急性偏瘫常见于感染,免疫性疾病,颅管畸,颅创伤心脏疾病,液病,代谢性疾病等,这些疾病均可造成管的性病变,从而偏瘫

小儿急性偏瘫病理改变要是动脉成,栓塞和管炎等,以成最为多见,其阻塞的部位有所不同,可发生于的大管,也可发生于小管。在小儿,大管和小管发生栓的几率大致相等,大成可见于动脉的颅外部分(多由于鼻咽部钝器伤起),大脑动脉或前动脉的近端,烟雾病,椎-基底动脉栓。小动脉成见于大脑动脉分出的深穿支,供的深层结构(基底囊、丘脑干),由于小动脉是终动脉,缺乏支和侧支环,加之该区神经径路和功能密集,所以常起永久性功能损伤。

1.感染和免疫性疾病

感染和免疫性疾病起的小儿梗死虽然因为抗生素的应用已逐渐减少,但仍是常见原因。各种细菌、病毒、霉菌、支原体、衣原体、钩端螺旋体、莱姆病等颅炎症可起的管炎,可导致动脉管腔狭窄,成、塞,起局部流量减少,组织流灌注不足,致使神经细胞变性、坏死,病毒或细菌等可能直接侵犯管而管炎;也可能在感染后或接种后发生免疫反应而起免疫性管炎或管周围脱髓鞘病变。

2.颅创伤

挫裂伤,硬膜下或硬膜外肿,实质出及伴发的水肿均可起急性偏瘫,其中后壁外伤动脉损伤不可忽视。

3.颅病变

动脉,动静烟雾病占位性病变等,由于出塞或压迫而致急性偏瘫

4.心脏

青紫型先天性心脏病可因感染、脱水时而诱发液黏稠度增加,因而栓;从右至左分流时,栓子可进入环而栓塞,多发生于2岁以下小儿,也可由于感染并发脓肿偏瘫律失常如房纤颤时,可并发附壁栓而梗死,少见的也可发生偏瘫湿心脏病或膜炎赘生物落,可成栓子而栓塞,二尖瓣垂的无菌性栓子也可发作,医源性栓子可来自导管心脏手术、肠道外养的脂肪栓子等。

5.液疾病

病、栓性减少性紫癜友病等均可能出现局部供障碍,近年发现几种遗传性凝异常,起静动脉成。

6.结缔组织

动脉周围炎、全身性红斑狼疮、多发性动脉炎等疾病当其病变侵及动脉或其分支时,即可发生偏瘫,全身性红斑狼疮约20%以上有管炎,要是小动脉的微栓,发生TIA;性多动脉炎累及中、小管,管造影不易发现,动脉纤维发育不良是全身性疾病,当其累及动脉时可发生动脉栓、栓塞、炎、Wegener肿、少年颞动脉炎、无症等都是小儿梗死的可能原因。

7.遗传性疾病和代谢紊乱

近年来由于神经影像技术的发展以及动态流分布和代谢检测的应用,发现了一些遗传病和代谢紊乱可并发管异常,流量改变或局部代谢异常,如同型胱氨酸尿症,有机酸血症高氨血症乳酸酸中毒线粒体病(线粒体肌病-乳酸酸中毒-卒中样发作等),一些脱髓鞘变性病血红蛋白病,神经皮肤综征(神经纤维病Ⅰ型,结硬化)等均可发生急性偏瘫,此外,水电解质紊乱特是严重脱水时的颅栓,亦可致偏瘫

8.发作性疾患

癫痫发作或头痛发作可出现急性偏瘫

临床表现

小儿急性偏瘫可见于小儿任何年龄,但以6岁以下多见,据起病始时的症状及病程可分以下类型:

1.暴发性起病

较多见,症状立即达到高峰,患儿突然偏瘫,常惊厥发作和意识障碍惊厥限于一侧,偶可扩展至全身,偏瘫发展迅速,惊厥停止后即可显现,1~2天点,上肢和瘫痪,下肢较轻,始时呈弛缓性瘫痪张力低,反射不出,但可有病理反射,2~3周后变为痉挛性瘫痪张力增高,病理反射明显,如不及时处理,2~3个月后往往出现挛缩,运动功能的恢复多在6个月以,但多数病例有后遗症,此外,也可见偏身感觉障碍偏盲等。

2.急性起病

偏瘫在3~7天(可达10余天)发展到点,一般不伴惊厥发作,意识障碍不明显或仅为一过性,运动功能恢复较完全,一部分遗有轻的运动障碍。

3.轻型

只有暂时性一侧肢体软弱无力,于数天即可恢复。

4.复发性偏瘫

指一侧肢体在瘫痪恢复后,该侧又发生多次瘫痪,两次偏瘫之间的间隔时间各例不一,多数病例的运动功能恢复完全。

小儿急性偏瘫的首发症状常因年龄而不同,在年长儿多以偏瘫始,一部分伴有惊厥;婴幼儿常以惊厥始,然后出现偏瘫,多数患儿在起病时意识清楚,只有少数患儿有不同程度的意识障碍生命体征多无明显变化。

5.腔隙性梗死

动脉深穿支起的缺性微栓塞,常为多发,晚期坏死组织被清除而成多个小囊腔,病因在成人以动脉硬化,在小儿常找不到特异病因,可见于烟雾病,病毒感染(特水痘后),梗死部位多见于大脑皮质下,如基底囊,丘脑干小脑等,临床表现因梗死部位而不同,有的无明显症状,有的是单纯偏瘫,或为共济失调伴轻偏瘫,也可能为偏身舞蹈手足徐动,或出现注视麻痹构音不清困难等。

6.短暂性发作(TIA)

是指局部因供不足而起的暂时性功能障碍,小儿TIA越来越受到重视,因其可发展为典型梗死,TIA的临床特点是突然出现偏瘫,持续时间短(数分钟至数小时),在24小时完全恢复,影像检查看不到病变,易复发,小儿颈动脉系统TIA较多见,表现为偏瘫,失语,偏身感觉异常,视力障碍等,小儿椎-基底动脉系统TIA要表现为眩晕,呕吐复视,视力或视野症状共济失调困难,构音障碍等,交叉性麻痹(一侧神经麻痹伴对侧偏瘫),是一侧脑干的表现。

检查

1.实验室检查

(1)液检查在特发性小儿急性偏瘫一般不做穿,因液没有特异改变,除非确认有膜炎或网膜下腔出时才检查液。

(2)检查全计数、沉、酶原时间、纤维蛋白原等,必要时可查血红蛋白电泳,疑有高凝状态时,检查蛋白C、S,抗酶Ⅲ有无缺乏。

(3)代谢病检查可据各例特点检查电解质,或尿中氨基酸、乳酸、尿糖、有机酸、脂、尿素、功能等。

(4)其他疑有自身免疫病时,测狼疮抗体,抗磷脂抗体等。

2.影像检查

(1)神经电生理检查伴有惊厥电图可见痫样放电。

(2)神经影像检查可显示管病变部位、范围和性质,应明确区分梗死和出

(3)心脏检查疑有源性栓子或栓者,可查心脏彩超、多谱勒、电图等。

诊断

小儿动脉成的诊断要靠详细病史,体检和实验室及助检查,首先应区分梗死的类型,是缺性还是出性;同时也应尽量做出病因诊断,病史要详尽,特要了解发育史,家族史(管病,脂类代谢,凝障碍,头痛癫痫等),此次疾病有无惊厥意识障碍外伤,服药,有无代谢病,液病,智力发育障碍,一般检查应重视心血症候杂音,压,头颅和颈部管杂音),皮肤有无色素异常神经纤维病),结硬化,其他皮疹(Fabry病),神经检查应包括眼底检查(出水肿色素异常),并应神经症候区分梗死部位,是动脉系统还是椎基底动脉,是干还是分支,基于上述初步结果再选择进一步的检查法。

并发症

惊厥发作和意识障碍,2~3个月后往往出现挛缩,多数病例有后遗症,偏身感觉障碍偏盲、运动障碍、共济失调困难、构音障碍等。

治疗

急性期的治疗要是对症和支持疗法。治疗原则是增加流灌注、防止病情进展及治疗病因

1.对症和支持治疗

(1)支持治疗首先要注意全身情况,稳定生命体征,防止高热,支持压,纠正代谢紊乱,维持糖于正常水平,改善环,必要时用低分子右旋糖酐等扩容。

(2)水肿治疗多在发病后24小时明显,有严重水肿压增高者,可用醇、地塞米松脱水利尿药。

(3)止惊有严重惊厥发作者,应注射地西泮苯巴比妥等药物以控制惊厥,必要时继续服维持量以防惊厥复发。

(4)病因治疗应尽一切可能病因,并及早进特异治疗,以防止的加重并预防以后的复发。

(5)其他对症治疗有膜炎者,应及早用抗生素;有外伤性颅肿、脑瘤管畸者,应请外科会诊;代谢异常起的成,应纠正代谢紊乱;有心脏液、自身免疫性疾病者,应采取相应措施。

2.抗凝的应用

要注意选择适应,不宜用于有倾向、减少的患儿;要是应用于成过程正在继续发展的病例、有多发性管梗死的病例以及有梗死复发的可能时。

(1)其他的抗凝药物其他的抗凝药物有肝素等,也宜慎用。

(2)低分子量肝素在小儿应用渐广,可用于小儿缺梗死的早期。低分子量肝素较安全,应用便,适用于小儿动脉梗死、夹层动脉、凝病、高凝状态等,对于有功能障碍者慎用。注射肝素后,应取检测抗第X因子α的浓度,以保安全。

3.管扩张药的应用

尚有不同看法。因其疗效不肯定,现多不张在急性期应用,认为应在发病3周后,当管自动调功能恢复时,才慎重使用。管扩张药物可选用一些活化淤中药,或用罂粟碱。有研究认为,用右旋糖酐作为扩容以稀释液,增加流量可以减少后遗症。

4.保护功能

(1)钙离子通道阻滞药在急性偏瘫起病12小时应用时,认为可扩张管、增加流、保护细胞。

(2)谷氨酸拮抗也可以减少缺损伤。

(3)保护的药物此外,还有多种称为保护的药物,认为可以减少组织损伤,例如兴奋性神经递质受体阻断、抑制性神经递质促进代谢抑制、氧化氮拮抗等,其效果尚待进一步研究。

(4)细胞活化此外,也有的研究者推荐细胞活化

5.恢复期

小儿急性偏瘫的恢复期,宜做按摩、理疗、体疗、运动功能锻炼等康复治疗,病情稳定即应始,以尽量发挥代偿潜力。瘫痪严重者,应每天做各关节的被动活动,功能锻炼。可针灸。应给以理支持和为治疗,鼓励患儿动参加治疗,注意生活技能的锻炼。有失语者宜进语言训练。康复治疗要保那些在日常生活中特需要的活动,以及对于以后习和工作有影响的活动。在康复治疗的过程中,患儿家长也应参加。对于有先天性、遗传性病因的患儿应进遗传咨询。

预后

预后取决于原发病的性质和程度、年龄、有无惊厥发作、瘫痪程度和治疗始的早晚等因素。以严重惊厥发作为起病表现的患儿预后较差,难以完全恢复正常,多数仍将有持续多年的癫痫发作,且难以用药控制,瘫痪也不易恢复,多有智力发育落后和为异常。婴幼儿偏瘫伴有失语者,语言障碍的恢复较快,持久性失语少见,但偏瘫常常只有部分性恢复,易遗有轻偏瘫。一般说,运动的恢复要在起病6个月以始,下肢活动恢复较早、较完全,而手的细动作恢复较差。偏瘫严重者,患肢以后可有萎缩,其发育明显落后于对侧的正常肢体。有统计显示,在急性小儿偏瘫存活的病例中,约一半有不同程度的后遗症状,表现为运动、智力、为等异常或癫痫发作。特发性性病起的小儿急性偏瘫的预后较好,较易于恢复,但可有后遗的张力不全、不自运动等。

预防

本症明确病因的以感染、颅管畸、颅创伤心脏疾病、液病、代谢性疾病多见。重点应积极防治上述病因发本症。

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