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氯化钠

氯化钠 氯化钠 (Sodium chloride),化式NaCl,无色立结晶或细小结晶粉末,味咸。外观是白色晶体状,是食盐要成分。其来源要是海水,易溶于水、甘油,微溶于乙醇()、液氨;不溶于浓盐酸。不纯的氯化钠在空中有潮解性。稳定性比较好,其水溶液呈中性,工业上一般采用电解饱和氯化钠溶液的法来生产氢、氯和烧碱(氢氧化钠)及其他化工产品(一般称为氯碱工业)也可用于矿石冶炼(电解熔融的......
目录

化合物简介

基本信息

中文称:氯化钠

中文食盐

英文称:sodium chloride

英文:sodium hydrochloride; Sodium chloride

CAS号:7647-14-5

分子式:NaCl

分子量:58.44280

确质量:57.95860

安全信息

编码:2501002000

WGK Germany:1

危险类码:R36; R22

安全说明:S24/25-S26

RTECS号:VZ4725000

危险品标志:Xi

物理性质

外观与性状:无色晶体或白色粉末

密度:2.165g/cm³(25℃)

折光率:1.378

水溶解性:360 g/L (25 ºC)

稳定性:在正常运输和装卸条件下稳定。

储存条件:库房低温,通,干

汽压:1 mm Hg ( 865 °C)

熔点:801℃

沸点:1465℃

氯化钠白色无臭结晶粉末。熔点801℃,沸点1465℃,微溶于乙醇、丙醇、丁烷,在和丁烷互溶后变为等离子体,易溶于水,水中溶解度为35.9g(室温)。NaCl分中可以体,其水中溶解度因氯化氢存在而减少,几乎不溶于浓盐酸。无臭味咸,易潮解。易溶于水,溶于甘油,几乎不溶于乙醚。

性质

氯化钠的晶体成立体对称。其晶体结构中,较大的氯离子排成立最密堆积,较小的钠离子则填充氯离子之间的八面体的空隙。每个离子周围都被六个其他的离子包围着。这种结构也存在于其他很多化物中,称为氯化钠结构或石盐结构

1.电解熔融态氯化钠制取金属钠

分子结构

2.电解食盐

3.与硝酸银反应

离子程式:(其实质为Cl

concentrated代表浓,excess代表过量)

5.NaCl的检验

一:向氯化钠溶液中滴入硝酸酸化过的硝酸银溶液,有白色沉淀(氯化银沉淀)产生,明有Cl-。

二:用铂丝蘸取少量溶液,置于灯上灼烧,焰呈黄色,可含有Na+。

三:为了消除干扰,可取原试液加饱和氢氧化钡至呈明显碱性,这时大部分阳离子和PO43−、AsO43−等阴离子都将被沉淀。入试液中的Ba2+应继以碳酸铵除之,最后用灼烧法除去铵盐。残渣用水加热浸取后,取溶液以HAc酸化,1:8的滴数加乙酸铀酰锌试,并用玻璃棒摩擦管壁,如有柠檬黄色结晶沉淀生成,示有Na+存在。

制备方法

工业

工业方法制备氯化钠由海水(平均含2.4%氯化钠入盐田,日晒干,浓缩结晶,制得粗品。亦可将海水,汽加温,砂滤器过滤,用离子交换膜电渗析法进浓缩,得到盐水(含氯化钠160~180g/L)发析出盐卤石膏,离分离,制得的氯化钠95%以上(水分2%)再可制得食盐。还可用盐、盐湖盐水为原料,日晒干,制得原盐。用地下盐水和井盐为原料时,通过三效或四效发浓缩,析出结晶,离分离制得。

实验室

将粗盐溶于水中,去除不溶性杂质,再加如氢氧化钠和碳酸钠等,使SO42-、Ca2+、Mg2+等可溶性杂质变成沉淀,过滤除去,最后用纯盐酸将pH调至7,浓缩溶液即得纯氯化钠结晶。

在实验室的制备法是将等量的盐酸与氢氧化钠混,生成氯化钠溶液。再把溶液馏,可得氯化钠晶体。要反应:。

此外,金属钠在氯的环境中点燃也会产生氯化钠,其化程式为:

储存方法

操作注意事项:密操作,加强通。操作人员必须过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘罩,戴化安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡手套。避免产生粉尘。避免与氧化接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、通的库房。远离种、热源。应与氧化存放,切忌混储。储区应备有适的材料收容泄漏物。

应用领域

工业

1、电解氯化钠水溶液时,会产生氢和氯,氯在化工中有很广泛的应用,可以用于成聚氯乙烯、杀虫、盐酸等。

2、当斯法制取金属钠:通过电解熔融氯化钠氯化钙的混物制取金属钠。氯化钙用作助熔,可将氯化钠的熔点降低至700℃以下。钙的还原性不及钠,不会进杂质。

3、氯化钠是许多生物反应所必需的,如分子生物试验中多种溶液配都含有氯化钠,细菌培养基中大多含有氯化钠。同时也是氨碱法制纯碱时的原料。

4、无机和有机工业用作制造烧碱、氯酸盐、次氯酸盐、白粉的原料、冷冻系统的致冷,有机成的原料和盐析药。钢工业用作热处理。高温热源中与氯化钾、氯化钡等配成盐,可作为加热介质,使温度维持在820~960℃间。此外、还用于玻璃、染料、冶金等工业。

5、分析试用作氟和硅酸盐微量分析试

6、侯氏制碱法制纯碱:第二步:把第一步制得的碳酸氢铵溶液与氯化钠溶液混,在10℃下得到碳酸氢钠氯化铵

食品工业

食品业和渔业用于盐腌,还可用作调味料的原料和食盐

在烹调菜肴中加入食盐可以除掉原料的一些异味,增加美味,这就是食盐的提鲜作用。“淡无味,咸无味”是说用盐量要适当,才能发挥其特有的功能。

医用

氯化钠注射液氯化钠对于地球上的生命非常重要。大部分生物组织中含有多种盐类。液中的钠离子浓度直接系到体液的安全水平的调。由信号转换导致的神经冲动的传导也是由钠离子调的。

氯化钠0.9%的水称为生理盐水,因为它与浆有相同的渗透压。生理盐水是要的体液替代物,广泛用于治疗及预防脱水,也用于静注射治疗及预防量减少性休克

人类与其他灵长类不同,人类通过出汗分泌大量的氯化钠

氯化钠是人所不可缺少的。成人体所含钠离子的总量约为60g,其中80%存在于细胞外液,即在浆和细胞间液中。氯离子也要存在于细胞外液。钠离子和氯离子的生理功能要有:

(1)维持细胞外液的渗透压;

(2)参与体酸碱平衡的调

(3)氯离子在体参与酸的生成,此外,氯化钠在维持神经肉的正常兴奋性上也有作用。

农业

其水溶液可用于选种。物种需要配置NaCl溶液,其密度比水大。种子放入NaCl溶液,浮的不饱满,沉下的饱满。

其他

新加坡科技研究属发布的新发现揭示,氯化钠可以显著提高硬盘的容量。具体来讲,现有的传统硬盘采用的是随机分配的磁存储技术,每平只能达到0.5TB的数据密度。而新的技术得益于氯化钠的帮助,配新的高分辨率光刻因子技术,数据数据密度将更加有序,可以达到3.3TB每平而无需复杂的设备升级。使1TB的硬盘采用这种技术,无需增加盘就能达到6TB的容量。

安全措施

危险性

危险性类:本品不属于危险品范畴。

健康危害:食用过多容易压升高。建议中老年人群尽量少食。

燃爆危害:不易燃易爆。

急救措施

皮肤接触:皮肤接触后用清水清洗干净即可。

食入:如食用过量,应当多水(如:糖水、水)或者使用其他措施(例如:注射生理盐水)来维持体的盐分,否则,后果很严重(会呈人体脱水症状)。

消防措施

危险特性:本品属于无毒性化工产品,不易燃,对消防无特殊要求。

有害燃烧产物:无有害燃烧产物。

泄漏应急处理

氯化钠无危险性,直接处理即可。

操作处置与储存

储存注意事项:应储存于阴凉、常温避光、通处,可以垛放,防止雨淋、不得与酸碱混存、垛底要铺放木,用以防潮,垛放高度不超过两米。

接触控制

呼吸系统防护:戴罩即可。

眼睛防护:如果氯化钠晶体进入眼睛,要用大量水冲洗。

相关新闻

烹饪误区

2012年8月12日,央视科教频道《健康之路》中,专家金锋称,菜时早放盐,可以让氯化钠的氯挥发出去,就剩下钠了。这一观点被网友认为是违反化常识。中国农业大食品养与食品安全系副教授范志红表示,氯化钠是稳定的化物,在烹调温度下不会分解,不可能发生氯挥发的情况。8月16日,金锋表示,在中的言论未过验,有失严谨和妥当。

新化

2013年12月,科研人员如今利用先进的理论理解力和极端条件,将食盐转化成了奇特化物。盐由钠和氯构成。实验结果表明,在压强为20-142吉帕斯卡的条件下,氯化钠可以转化为三氯化钠、一氯化三钠、一氯化二钠、二氯化三钠和七氯化钠这样的奇特化物而且保持住了稳定的化特性。

药典标准

来源含量

本品品计算,含氯化钠(NaCl)不得少于99.5%。

性状

本品为无色、透明的立结晶或白色结晶性粉末;无臭,味咸。

本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

本品显钠盐与氯化物的鉴反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

检查

酸碱度

取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色

溶液的澄清度与

取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。

碘化物

取本品的细粉5.0g,置瓷发皿,滴加新配制的淀粉混液(取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟晶粒不得显蓝色痕迹。

溴化物

取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚红混液[取硫酸铵25mg,加水235ml,加2mol/L氢氧化钠溶液105ml,加2mol/L酸溶液135ml,摇匀,加苯酚红溶液(取苯酚红33mg,加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀,即得)25ml,摇匀,必要时,调pH至4.7]2.0ml和0.01%的氯胺T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取标准溴化钾溶液(密称取在105℃干至恒重的溴化钾30mg,加水使溶解成100ml,摇匀,密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml溶液相当于2μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,同法制备,作为对照溶液。取对照溶液和供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),以水为空白,在590nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.01%)。

硫酸盐

取本品5.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。

亚硝酸盐

取本品1.0g,加水溶解并稀释至10ml,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在354nm波长处测定吸光度,不得过0.01。

磷酸盐

取本品0.40g,加水溶解并稀释至100ml,加钼酸铵硫酸溶液[取钼酸铵2.5g,加水20ml使溶解,加硫酸溶液(56→100)50ml,用水稀释至100ml,摇匀]4ml,加新配制的氯化亚盐酸溶液[取酸性氯化亚试液1ml,加盐酸溶液(18→100)10ml,摇匀]0.1ml,摇匀,放置10分钟,如显色,与标准磷酸盐溶液(密称取在105℃干2小时的磷酸二氢钾0.716g,置1000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于5μg的PO4)2.0ml用同一法制成的对照液比较,不得更深(0.0025%)。

氰化物

取本品2.0g,加水6ml,超声处理使溶解,加混液[取硫酸铵溶液(取硫酸铵1g,加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解)5ml与1%硫酸亚溶液95ml,混匀]0.5ml,摇匀,10分钟不得显蓝色

铝盐

(供制备液透析液、液过滤液或腹膜透析液用)取本品20.0g,加水100ml溶解,再加入酸-酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为供试品溶液;另取标准铝溶液[密量取铝单元素标准溶液适量,用2%硝酸溶液定量稀释制成每1ml含铝(Al)2μg的溶液]2.0ml,加水98ml和酸-酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,作为对照品溶液;量取酸-酸铵缓冲液(pH 6.0)10ml,加水100ml,作为空白溶液。分将上述三种溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),并提取液置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,摇匀。照荧光分析法(2010年版药典二部附录Ⅳ E),在激发波长392nm、发射波长518nm处测定,供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度(千万分之二)。

钡盐

取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。

钙盐

取本品2.0g,加水10ml使溶解,加氨试液1ml,摇匀,加草酸铵试液1ml,5分钟不得发生浑浊。

镁盐

取本品1.0g,加水20ml使溶解,加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml,摇匀;生成的色与标准镁溶液(密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg,加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml,摇匀)1.0ml用同一法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

钾盐

取本品5.0g,加水20ml溶解后,加稀酸2滴,加四苯硼钠溶液(取四苯硼钠1.5g,置乳钵中,加水10ml研磨后,再加水40ml,研匀,用质密的滤纸滤过,即得)2ml,加水使成50ml,如显浑浊,与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一法制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

失重

取本品,在105℃干至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

取本品5.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准溶液1.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.0003%)。

重金属

取本品5.0g,加水20ml溶解后,加酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二。

砷盐

取本品5.0g,加水23ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法),应符规定(0.00004%)。

含量测定

取本品约0.12g,密称定,加水50ml溶解后,加2%糊溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl。

电解质补充药。

贮藏

密封保存。

(1)生理氯化钠溶液(2)氯化钠注射液(3)浓氯化钠注射液(4)复方氯化钠注射液

氯化钠注射液

功能治:本品各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤等;还用于产科的水囊产。

用法用量:

1. 高渗性失水 高渗性失水时患者细胞和液渗透浓度升高,若治疗使浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致水肿。故一般认为,在治疗始的48小时浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。

若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充体,待休克纠正,钠>155mmol/L,浆渗透浓度>350mOsm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待浆渗透浓度<330mOsm/L,改用0.9%氯化钠注射液。补液总量据下列公式计算,作为参考:所需补液量(L)= [钠浓度(mmol/L)-142] ×0.6×体重(Kg)。

一般第一日补给半量,余量在以后2~3日补给,并功能酌情调

2. 等渗性失水 原则给予等渗溶液,如0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液,但上述溶液氯浓度明显高于浆,单独大量使用可致高氯血症,故可将0.9%氯化钠注射液和1.25%碳酸氢钠或1.86%(1/6M)乳酸钠以7∶3的比例配制后补给。后者氯浓度为107mmol/L,并可纠正代谢性酸中毒。补给量可体重或红细胞压积计算,作为参考。

(1) 体重计算:补液量(L)=[体重下降(kg)×142]/154;

(2) 红细胞压积计算:补液量(L)=[实际红细胞压积-正常红细胞压积×体重(kg)×0.2]/正常红细胞压积。正常红细胞压积男性为48%,女性为42%。

3. 低渗性失水 严重低渗性失水时,细胞溶质减少以维持细胞容积。若治疗使浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度迅速回升,可致细胞损伤。一般认为,当钠低于120mmol/L时,治疗使钠上升速度在每小时0.5mmol/L,补超过每小时1.5mmol/L。

钠低于120mmol/L时或出现中枢神经系统症状时,可给予3%~5%氯化钠注射液缓解滴注。一般要求在6小时钠浓度提高至120mmol/L以上。补钠量(mmol/L)=[142-实际钠浓度(mmol/L)]×体重(kg)×0.2。待钠回升至120~125mmol/L以上,可改用等渗溶液或等渗溶液中酌情加入高渗葡萄糖注射液或10%氯化钠注射液。

4. 低氯性碱中毒给予0.9%氯化钠注射液或复方氯化钠注射液(林格氏液)500~1000ml,以后据碱中毒情况决定用量。

5. 外用,用生理氯化钠溶液洗涤伤、冲洗眼部。

不良反应:

1. 输液过多、过快,可致水钠潴留,水肿压升高、率加快、胸闷呼吸困难,甚至急性衰竭。

2. 过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血水肿等。

忌:尚不明确。

注意事项:1. 下列情况慎用:

(1) 水肿性疾病,如肾病征、硬化腹水力衰竭、急性衰竭、水肿特发性水肿等。

(2) 急性功能衰竭少尿期,慢性功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者。

(3) 压。

(4) 低钾血症

2. 据临床需要,检查清中钠、钾、氯离子浓度;液中酸碱浓度平衡指标、功能及压和功能。

成份:本品要成分为氯化钠

性状:本品为无色的澄明液体;味微咸。

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠压综用。

儿童用药:补液量和速度应严格控制。

老年用药:补液量和速度应严格控制。

药物相互作用:作为药物溶或稀释时,应注意药物之间的配伍忌。

药理作用:氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质,要存在于细胞外液,对维持正常的液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常清钠浓度为135~145mmol/L,占浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常清氯浓度为98~106mmol/L,人体中钠、氯离子要通过下丘垂体后脏进,维持体液容量和渗透压的稳定。

药物过量:可致高钠血症低钾血症,并能起碳酸氢盐丢失

药代动力氯化钠注射后直接进入环,在体广泛分布,单要存在与细胞外液,钠离子,氯离子均可被小球滤过,并部分被小管重吸收,有脏随尿排泄,仅少部分从汗排出。

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