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阿替普酶

阿替普酶(Alteplase)是一种栓溶解药,要成分是糖蛋白,含526个氨基酸阿替普酶在临床上要用于治疗急性梗死、栓塞、急性缺卒中、深静栓及其他管疾病。一级分类:环系统药物 二级分类:抗栓药物 三级分类:溶栓中文称:阿替普酶英文:Alteplase药品:阿太普酶、阿特普酶、栓体舒、组织纤溶酶原激活组织纤维蛋白溶酶原激活、重组组织纤维蛋白溶酶原激......
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分类

一级分类:环系统药物 二级分类:抗栓药物 三级分类:溶栓

药品名称

中文称:阿替普酶

英文:Alteplase

药品:阿太普酶、阿特普酶、栓体舒、组织纤溶酶原激活组织纤维蛋白溶酶原激活、重组组织纤维蛋白溶酶原激活、重组组织型纤溶酶原激活、爱通立、Human Tissue Plasminogen Activator、Acetivase、Alteplase、G-11021、G-11021(Z-ChainForm)、tissue-type plasminogen activator、t-PA、Plasvata、rt-PA

药物剂型

注射(粉):20mg,50mg。

药理作用

本药是一种栓溶解药,要成分是糖蛋白,含526个氨基酸本药可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结,并激活与纤维蛋白结的纤溶酶原转变为纤溶酶,这一作用比本药激活环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活纤溶酶原,因而不产生应用链激酶时常见的出并发症。对于急性梗死,静使用本药可使阻塞的冠状动脉再通。

药动学

本药注射后迅速自中消除,用药5min后,总药量的50%自中消除;用药10min后,体剩余药量仅占总给药量的20%;用药20min后,则剩余10%。本药要在肝脏代谢。

适应证

1.用于急性梗死和栓塞。

2.用于急性缺卒中、深静栓及其他管疾病。用于动静成。

禁忌证

1.性疾病(如近期有严重或2个月曾进过颅手术者、10天发生严重创伤或做过大手术者、严重的未能控制的原发性压、妊娠期和产后14天妇女、细菌性膜炎和急性腺炎)患者。

2.、动静动脉患者。

3.已知为出体质(包括正在使用华法林卒中前48h使用过肝素计数小于100000/mm3)患者。

4.急性缺卒中可能伴有网膜下腔出癫痫发作者。

注意事项

1.慎用:(1)管疾病者;(2)压患者;(3)急性心包炎患者;(4)严重功能障碍者;(5)感染性栓性炎患者;(6)高龄(年龄大于75岁)患者;(7)正在服抗凝药的患者;(8)活动性期出者。2.用药期间应监测电图。3.本药一般不能与其他药物配伍静滴注,也不能与其他药物共用一条静管来滴注。4.国外资料报道,可与本药配伍的溶液有:(1)葡萄糖溶液或氯化钠:500μg/ml的本药可加入5%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液中,室温下盛于玻璃或聚氯乙烯容器中可保持稳定8h;(2)注射用无菌水:注射用无菌水无抑菌作用,可用来配制浓度为1mg/ml的阿替普酶,但不作更进一步的稀释。5.国外资料报道,与本药有配伍忌的溶液有:(1)注射用抑菌水:注射用苯甲醇抑菌水及注射用对羟苯甲酸类抑菌水不用来配制阿替普酶溶液;(2)平衡盐溶液:平衡盐溶液与本药相混,室温下24h会发生沉淀,如在-20℃时放置24h,融化以后的光射增加,则提示药物已发生变化。6.患者的酶原时间超过15秒时,本药服抗凝药同时使用。7.使用本药时可见注射部位出,但不影响继续用药,发现出迹象则应停药。8.本药每天最大量不能超过150mg,否则会增加的危险性。

不良反应

1.液系统:出最常见。与溶栓治疗相的出类型有肠道、泌尿生殖道、腹膜后或颅的出,浅层的或表面的出要出现在侵入性操作的部位(例如静动脉穿刺,近期做了外科手术的部位)。另外,有出现硬膜外肿和筋膜肿的报道。全身性纤维蛋白溶解比用链激酶时要少见,但出的发生率相似。2.心血管系统:(1)律失常:使用本药治疗急性梗死时,管再通期间可出现再灌注律失常,如加速性室性自律、动过缓或室性早搏等。这些反应通常为良性,通过标准的抗律失常治疗可以控制,但有可能起再次梗死和梗死面积扩大。律失常的发生率和静滴注链激酶时相似。(2)管再塞:通后,需继续用肝素抗凝,否则可能再次栓,造成管再塞。有报道用本药溶栓治疗后发生了固醇结晶栓塞。3.中枢神经系统:可出现癫痫发作。4.泌尿生殖系统:有报道用药后立即出现脂瘤起的腹膜后出。5.骼/系统:可出现膝部出性滑膜囊炎。6.其他:过敏反应。

用法用量

1.静注射:将50mg的本药溶解为1mg/ml的浓度,注射给药。2.静滴注:将本药100mg溶于注射用生理盐水500ml中,在3h以下式滴完,即前2min先注入本药10mg,以后60min滴入50mg,最后120min滴完余下的40mg。1.负荷给药法(front loading):总量为100mg,先弹(bolus)注射15mg,然后30min再静滴注50mg,接着1h滴注剩余35mg。2.体重法:先静注射15mg,接着30min静滴注0.75mg/kg,然后1h滴注0.5mg/kg。3.二次弹法(two bolus):总量100mg,分2次静注射,间隔30min,此法可有88%的再通率。

药物相应作用

1.与其他影响凝功能的药物(包括硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮,华法林肝素)同用时,会显著增加出的危险性。2.与依替贝肽用时,由于附加的抗凝作用,使出的危险性增加。3.硝酸甘油可增加肝脏流量,从而增加本药的清除率,使本药浆浓度降低及冠状动脉的再灌注减少、再灌注时间延长、再塞增多。

专家点评

本品具有促进体纤维蛋白溶解系统活性的作用,但与链激酶尿激酶不同,本品能特异性地使的纤溶酶原转变成纤溶酶,从而发挥溶解栓的作用。临床多用于治疗各种新鲜成的栓。本品存在皮细胞及组织中的丝氨酸蛋白酶,能选择性地与栓表面的纤维蛋白结,并激活与纤维蛋白结的纤溶酶原转变为纤溶酶。本品由于其两个环状结构纤维蛋白具有强大亲和力,故用药后可选择性激活栓中的纤溶酶原,进而发挥溶栓作用。由于本品选择性地激活与纤维蛋白结的纤溶酶原,因而不产生应用链激酶时常见的出并发症。要用于治疗急性梗死和栓塞。

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