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氨甲苯酸

氨甲苯酸(Aminonethylbenzoic Acid)为白色状结晶,稍溶于冷水,溶于热水,几乎不溶于乙醇、氯仿。适用于前列腺甲状腺上腺等手术时的异常出,妇产科和产后出结核咯血中带血尿前列腺肥大出、上消化道出等。中文称: 氨甲苯酸 中文: 抗纤溶芳酸; 对羧基苄胺; 4-(氨基甲基)苯甲酸; 4-氨乙基苯甲酸; 4-氨甲基苯甲酸; 对氨甲基苯甲......
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基本资料

中文称: 氨甲苯酸   中文: 抗纤溶芳酸; 对羧基苄胺; 4-(氨基甲基)苯甲酸; 4-氨乙基苯甲酸; 4-氨甲基苯甲酸; 对氨甲基苯甲酸   英文称: Aminomethylbenzoic Acid   英文: 4-(Amino metmyl) benzoic acid; 4-(Aminomethyl)benzoic acid; 2-(aminomethyl)benzoic acid   CAS号: 56-91-7   EINECS号: 200-297-9   分子式: C8H9NO2   分子量: 151.1626   InChI: InChI=1/C8H9NO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H,10,11)   分子结构:   密度: 1.239g/cm3   熔点: 300℃   沸点: 310.7°C at 760 mmHg   闪点: 141.7°C   汽压: 0.000254mmHg at 25°C   物化性质:   白色状结晶。无臭。略有苦味。稍溶于冷水,溶于热水,几乎不溶于乙醇、氯仿。   产品用途:   作用与氨基己酸相同,但强4-5倍。对一般慢性渗的止效果特显著,但对癌症出创伤无止作用。   危险品标志: Xi:Irritant;  险术语: R36/37/38:;  安全术语: S26:;S37/39:;  上游原料: 对氨基苯甲酸

功能与主治

用于手术、科疾病中纤维蛋白溶解亢进所致的出。适用于前列腺甲状腺上腺等手术时的异常出,妇产科和产后出结核咯血中带血尿前列腺肥大出、上消化道出等。

性状

氨甲苯酸白色或类白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。氨甲苯酸在沸水中溶解,在水中略溶,在乙醇、氯仿、乙醚或苯中几乎不溶。

作用

能抑制纤维蛋白溶酶原的激活因子,使纤维蛋白溶酶原不能激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止作用。作用机制与氨基己酸相同,但其作用较之强4-5倍。

药理毒理

氨甲苯酸为促凝药。环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物,如抗纤溶酶素等。正常情况下,液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍,所以不致发生纤溶性出。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等)所激活而成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链切酶,在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的氨酸和赖氨酸肽链,纤维蛋白降解产物,并起凝块溶解出。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结部位而特异性地吸附在纤维蛋白上,赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用,减少纤溶酶原的吸附率,从而减少纤溶酶原的激活程度,以减少出氨甲苯酸的立体构型与赖氨酸(1,5-二氨基己酸)相似,能竞争性阻抑纤溶酶原吸附在纤维蛋白网上,从而防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶降解而达到止作用。

药代动力学

服后肠道吸收率为69%士2%。体分布浓度依次为液等。服药后3小时药浓度即达峰值,体重7.5mg/kg,峰值一般为4~5ug/ml。

服8小时药浓度已降到很低水平;静注后有效药浓度可维恃3~5小时。服药24小时,36%?5%以原随尿排出,静注则排出63%?17%,其余为乙酰化衍生物。

适应症

氨甲苯酸用于纤维蛋白溶解过程亢进所致的出,如前列腺上腺、甲状腺等手术时的异常出;妇产科和产后出以及结核咯血中带血尿前列腺肥大出、上消化道出等。此外,尚可用于链激酶尿激酶过量起的出

检查

溶液的澄清度 取氨甲苯酸0.10g ,加水10ml,加热使溶解,放冷后,溶液应澄清。

氯化物 取氨甲苯酸.25g ,加水25ml,加热使溶解,放冷,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.030%) 。

物质 取氨甲苯酸适量,密称定,加水溶解并制成每1ml 含4mg 的溶液,密量 取适量,加流动相稀释成每1ml 中含0.4mg 的溶液(1) ;取溶液(1) ,分用流动相稀 释成每1ml 含10μg 的溶液(2) 与每1ml 含4μg的溶液(3) 。照高效液相色谱法(附录 Ⅴ D)试验,用氨基键为填充;乙睛-水(200ml水中加酸1 滴,加4.0 % 氢氧化钠液调pH值至7.40)(3:1)为流动相;检测波长为230nm;理论数应不低于1000 。取溶液(2)10μl注入液相色谱仪,调检测器灵敏度,使成份色谱峰的峰高为满标度的80%;再分取溶液(1) 和溶液(3) 各10μl 进样。记录色谱图至成份峰保留时 间的2 倍。溶液(1) 的色谱图中如有杂质峰,量取除溶峰外各杂质峰面积的和,不得 大于溶液(3) 的峰面积。

失重 取氨甲苯酸约0.5g,在105 ℃干至恒重,减失重量不得过11.0%(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣 取氨甲苯酸1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十五。

鉴别

(1) 取氨甲苯酸的饱和水溶液2ml,加茚三酮试液5 滴,加热,即显蓝紫色。

(2) 取氨甲苯酸,加水制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在227nm 的波长处有最大吸收。

(3) 氨甲苯酸的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集410 图)一致。

含量测定

氨甲苯酸0.3g,密称定,加水30ml,加热使溶解,放冷,加甲醛溶液20ml与甲酚红指示液1 ~2 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显淡紫色 ,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于 15.12 mg的C8H9NO2 。

用法用量

服:每次0.25~0.5g,每日3次。②静注:每次0.1~0.3g,以5%~10%葡萄糖注射液或生理盐水10~20ml稀释。1日量不得超过0.6g,儿童每次0.1g。

注意事项

成倾向或过去有栓塞性管病者用或慎用。友病患者发生血尿时或功能不全者慎用。

(1)应用氨甲苯酸患者要监护成并发症的可能性。对于有成倾向者(如急性梗死)宜慎用。

(2)氨甲苯酸一般不单独用于所致的继发性纤溶性出,以防进一步成,影响脏器功能,特急性功能衰竭。如有必要,应在肝素化的基础上才应用本品。

(3)如与其他凝因子(如因子IX)等用,应警惕成。一般认为在凝因子使用后8小时再用本品较为妥善。

(4)由于氨甲苯酸可导致继发肾盂输尿管块阻塞,友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。

(5)宫死胎所致低纤维蛋白原血症肝素治疗较本品为安全。

(6)慢性功能不全时用量酌减,给药后尿液浓度常较高。治疗前列腺手术出时,用量也应减少。

不良反应

氨甲苯酸与6-氨基己酸相比,抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见成,偶有头昏、头病、瞳部不适。有梗死倾向者应慎用。

药物相互作用

(1)与青霉素尿激酶等溶栓有配伍忌;

(2)避孕药、激素酶原复物浓缩与本品用,有增加成的危险。

制剂与规格

1.氨甲苯酸:0.25g。

2.氨甲苯酸注射液:①5ml:50mg;②10ml:100mg。

危险说明

危险代码:Xi

危险等级:36/37/38

安全等级:26-36

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同义词

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