坦洛新
化学名称
(R)-5-[2-[[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基-苯磺酰胺
分子式
C20H28N2O5S
分子量
408
药理学
为肾上腺素a1受体拮抗剂,是受体亚型a1A的特异性拮抗剂。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌具有选择性拮抗作用,例如它抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍。因此不仅药效明显,而且可减少服药后发生体位性低血压的几率。可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力,而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。服用缓释制剂0.2mg,达峰时间为6~8小时,半衰期为10小时。连续服用,血浓度可在第4天达到稳态状态。通过肝脏代谢,其代谢产物70%~75%从尿路排出。给药后30小时内尿中原形药物排泄率为12%~24%,连续给药尿排泄率不变。
适应症
用法和用量
由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
不良反应
禁忌症
注意事项
制剂
缓释胶囊:0.2mg
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