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川芎嗪

川芎嗪,有抗聚集、扩张小动脉、改善微环和流的作用。 用于塞性管疾病、成、管炎、冠病、绞痛等。川芎嗪Ligustrazine chuān xiōng qín四甲基吡嗪 tetramethylpyrazine (TMPZ或TMP)tetramethylpyrazineC8H12N2136.20吡嗪生物碱类有对抗上腺素和氯化钾起家兔离体动脉收缩的作用。能明显......
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基本简介

[中文称]川芎

[英文称]Ligustrazine

[中文读音] chuān xiōng qín

[ ]四甲基吡嗪 tetramethylpyrazine (TMPZ或TMP)

[化称]tetramethylpyrazine

[分 子 式]C8H12N2

[分 子 量]136.20

成分分类

吡嗪生物碱类

药理作用

有对抗上腺素和氯化钾起家兔离体动脉收缩的作用。能明显增加冠流量,降低动脉压及冠阻力。可通过屏障,家兔静注可观察到肠系膜流速度和微放数增加, 故有增进微环的作用。能抑制ADP诱导的家兔体外聚集, 当1mg/ml时, 其抑制率可达94.3%。大注射 60mg/kg时, 对静分路栓有抑制作用, 而对家兔缘静中由凝起的栓则无抑制作用,因此, 川芎嗪可能通过抑制聚集而阻止动脉栓的成。TMPZ的抗功能通过诱导抑制细胞 Ca++ 动员,通过抑制磷酸二酯酶活性来增强细胞cAMP,同时减少在激活的表面的 GP IIb/IIIa的暴. 在CPB,TMPZ 有维护态的完整、以及数量和功能的作用[17] 在高切应力下,成被认为是由von Willebrand factor (vWF) 与受体蛋白GP Iba and GP IIb/IIIa,相互作用发生的。TMPZ发挥抗效应,可能是通过抑制vWF-介导的成过程。此外,通过定量流式细胞仪检测到P-selectin 表面表达和微粒释放可被TMPZ抑制[18]。TMP有直接扩管作用,针对SKCa(small conductance calcium-activated potassium channel )的K通道特异的阻断或KATP(ATP-sensitive potassium channel ) 可以阻断TMP的作用。此外,TMP诱导的管舒张可被可溶性鸟苷酸环化酶抑制逆转。与K通道阻断相似。结果提示TMP诱导管扩张与SKCa和 KATP 通道放有[19]。

不良反应

服偶有部不适、口干、嗜睡等。

主要用途

有抗聚集、扩张小动脉、改善微环和流的作用。 用于塞性管疾病、成、管炎、冠病、绞痛等。

注意事项

倾向者忌用。不宜与碱性液配伍。

成分来源

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