去乙酰毛花苷

3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯

C47H74O19

943

为白色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或氯仿中几乎不溶。

为毛花苷丙的脱乙酰基衍生物，其药理性质与毛花苷丙相同，但比较稳定，作用迅速，常以注射给药用于快速饱和，继后用其他慢速、中速类强心苷作维持治疗。静脉注射经5～30分钟生效，1～2小时达最大效应，t1/233小时。3～6日作用完全消失。

用于急性心力衰竭及心房颤动、扑动等。

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

可有恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓等。

①禁与钙注射剂合用。②严重心肌损害及肾功能不全者慎用。

注射液：2ml:0.4mg

【鉴别】 (1) 取本品约2mg，置试管中，加冰醋酸2ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，摇匀，沿试管壁缓缓加入硫酸2ml ，在两液层接界处即显棕色，冰醋酸层显蓝绿色。(2) 取本品约2mg，置试管中，加乙醇2ml溶解后，加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴，摇匀，溶液即显红紫色。(3) 取本品与去乙酰毛花苷对照品，加甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液。照薄层色谱法（附录V B），吸收上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-水（84：15:1）为展开剂，展开，晾干，喷以硫酸-乙醇（1:9），在140℃加热15分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的位置和荧光应与对照品溶液的主斑点相同。 (4) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。以上（3) 、（4)两项可选做一项。【检查】有关物质 取本品，加少量甲醇超声使溶解，用流动相稀释制成每lml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D) 试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水为流动相A；以乙腈-甲醇（22：14) 为流动相B；检测波长为220 nm。按下表进行梯度洗脱，理论板数按去乙酰毛花苷峰计箅不低于2000，主峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（2. 5%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的5倍（5.0%) 。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录Ⅷ L）。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-水（232：148：620)为流动相，检测波长为220nm ,理论板数按去乙酰毛花苷峰计算不低于2000，去乙酰毛花苷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法取本品约20mg ，置100ml量瓶中，加少量甲醇超声使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取去乙酰毛花苷对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。【类别】 强心药。【贮藏】 遮光，密封保存。