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小儿肺炎链球菌脑膜炎

肺炎链球菌膜炎在婴儿期较多见,新生儿也可发病。肺炎链球菌膜炎其发病率仅次于流脊髓膜炎,常继发上呼吸道感染中耳炎、肺炎鼻窦炎、乳突炎血症和颅外伤。在儿童切除术后、先天性免疫功能缺陷、长期应用免疫抑制等情况下,肺炎链球菌膜炎可多次发作。病原菌肺炎链球菌,其清分型有83种,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型致病力强,其余各型致病力弱或无致病力,多为上呼吸道寄生菌,肺炎球菌呈弹头,直径约0.5~......
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病因

病原菌肺炎链球菌,其清分型有83种,Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型致病力强,其余各型致病力弱或无致病力,多为上呼吸道寄生菌,肺炎球菌呈弹头,直径约0.5~1.5micro;m,成双排列时,钝端或尖端相对,有时呈短链状排列或单个存在,在体成荚膜,普通染色标本中,因荚膜不易着色,故呈现出不着色的半透明影绕于细菌外围,此荚膜可用特殊染色法染出,有助鉴肺炎链球菌不产生外毒素,其致病力要靠荚膜侵袭作用,感染后,机体可获得短期免疫力,容易复发,再发,与细菌型繁多,免疫期短有

脓液和粘连比较集中于大脑表面,部较多,有如帽状,底脓液较少,晚期病人病变较为普遍而严重,常见并发症有硬膜下积液或积脓,病程较长者可致脑室扩大,甚至积水。

症状

肺炎,出现膜刺激征。

1.膜刺激征

要熟练掌握上述婴幼儿化临床表现特点,值得指出,在肺炎球菌膜炎发病后不久,即易出现昏迷惊厥,对可疑病例应及时作穿检查液,重症或晚期病例,椎管脓液黏稠,不易流出,穿时若针尖已进入椎腔仍不见液流出,可注入少量生理盐水反复冲洗,并对洗出液进常规检查和细菌培养,有些病例液混浊程度并不严重,甚至仅稍发浑,细胞数亦只有数百,但涂染色却可见大量肺炎双球菌,这种情况应看做病情严重,治疗必须予以重视,丹麦清研究所是当今世界上惟一生产全套清的单位,Omni清包括83型,可用其进抗原检测,但7,14型不能用CIE法检出,LA,CoA法可查出所有肺炎链球菌。

2.其他特点

除具有前述的化脓性膜炎的临床表现外,还有以下特点:

(1)病情较重:患者病情一般较重,易发生频繁惊厥,重者昏迷

(2)病程易迁延:病程易迁延和反复再发。

(3)常见并发症:有硬膜下积液,积脓,脓肿积水。

(4)神经损害:神经损害占50%,常累及动眼神经,面神经

(5)病原检测:有些病例液混浊程度并不严重,甚至仅稍发浑,细胞数亦只有数百,但涂染色镜下可见大量肺炎链球菌,提示病势严重表现,在未见细菌的情况下,应用PCR检测肺炎链球菌特异性DNA,可明确诊断。

3.易多次复发或再发

肺炎链球菌膜炎的另一特点为容易多次复发或再发,可出现几次,十几次甚至几十次,华西医科大曾见1例复发100次左右,因而预防和制止这种情况的发生非常重要,起复发或再发的要因素有三:

(1)治疗不彻底:初次发病时并未完全治愈,颅留有若干小的化脓灶,当抵抗力低下时,可破溃膜炎。

(2)先天性缺陷:包括:

①先天性免疫功能低下。

②先天性皮样窦道:常见于头枕部或部中线处,与隐性柱裂并存者,可同时有椎管皮样或上皮样先天性肿物,这种窦道多见于骶部,局部软组织可稍隆起,在窦道小孔周围的皮肤可见淡红色色素沉着,并绕有丛毛,偶有细毛由小孔伸出,有时有少许液体渗出,当继发感染时,局部可红,肿,痛。

膜或脊髓膜膨出。

④先天性持久性鳞裂。

⑤先天性筛缺损。

(3)后天性损伤:包括:

颅骨骨折较常见,有时为线形骨折,X线照相不一定看得出,硬膜撕裂和溢或溢,溢的存在可由鼻腔分泌物的糖含量与液糖含量相等,或由椎管注入染料如靛卞红2ml,可在鼻腔发现而得到实,核素扫描有助诊断。

②头面部手术或骨瘤所致硬膜损伤。

部慢性炎症以及细菌性膜炎等的致病菌不断侵袭硬膜。

④切后免疫功能低下。

每次复发的病原菌仍为肺炎球菌,是否有时型不同未见文献报道,也有可能为其他细菌感染起的膜炎再发,此时因细菌往往直接侵袭膜,起病一般比较急骤,临床表现与初次发病相似,由于病儿家属已有一定验,因而都能及时就医,易于治愈,处理这类病儿的键是彻底治疗和认真查明复发原因,予以本解决,如尽可能清除一切先天和后天缺陷和损伤等。

饮食

保持充足养,戒烟忌,避免过度与强烈的精神创伤

木瓜和菠萝。木瓜有助于消化,菠萝可减轻炎症。

避免食用促进黏液分泌的食物,如:动物蛋白及其副产品,咖啡因、乳制品(酸奶除外),加工食品、盐、糖和面粉制品。

一旦疾病进入恢复期,应均衡饮食,可食用新鲜水果、蔬菜、谷物、植物籽、酸奶和其他酸性食物。

在光线微弱的室休息,应大量的水。

预防

1.化脓性膜炎

(1)积极预防呼吸道感染:少与患呼吸道感染病人接触,平时建立良好生活制度,室窗通,进必要的户外活动,增强体质。

(2)做好被动免疫:前有进的流感杆菌疫苗在国应用。

2.肺炎链球菌感染可使用多价肺炎链球菌多糖疫苗注射预防。

治疗

(一)治疗

1.抗生素治疗

张使用大青霉素,因一般量的青霉素通过屏障浓度有限,不易达到有效治疗的。常用量为500万~1000万U/d,或80万U/(kgd),分4~6次静滴注。

以选用青霉素钠盐为宜。不必联使用其他抗生素,一般也不张鞘注药。也可使用氨苄西林(氨苄青霉素)300mg/(kgd),分4~6次静滴注。

当患儿对青霉素过敏或细菌对青霉素耐药时,应依药敏试验选择药物,如氯霉素或三代头孢菌素。

对复发病例有张用氨苄西林(氨苄青霉素)与氯霉素治疗,若细菌耐药,则可选用三代头孢菌素或阿米卡星(丁胺卡那霉素)、万古霉素。以往的万古霉素由于毒性已很少用于治疗化。近年来由美国Lill公司生产的万古霉素(稳可信)用于治疗耐青霉素肺炎链球菌已取得良好疗效。量为40~60mg/(kgd),分3~4次静注。每次给药时间至少60min以上。其副作用为毒性,有病人酸酐或BUN浓度增加,多见于原来患功能不全者。停药后大部分病人氮质血症可消失。毒性见于功能不全及预先已有听觉障碍者或同时与其他毒性药品并用时。

抗生素用至液完全正常后2周左右停用,全部疗程约需3~4周。治疗顺利时,无须反复作穿检查液。对晚期病儿应酌情延长用药时间,并考虑鞘注射青霉素。若椎管脓液稠厚,不易流出,可用生理盐水反复冲洗,并注入青霉素。还可考虑脑室穿刺注药,尽一切可能积极治疗。

2.抑制炎性递质的成、释放和活性

(1)皮质类固醇激素的应用:对实验性肺炎球菌膜炎的观察明,地塞米松能减轻颅压,减少的水含量和液中乳酸和地诺前列酮(前列腺素E2,PGE2)浓度,减少浆蛋白进入液。其抗炎机制是减少肿坏死因子(TNF)和IL-1的生成。临床研究表明对细菌性膜炎,儿童使用地塞米松助治疗可改善其预后。用量为0.4mg/kg体重,1次/12h静滴注,共2天。

(2)非类固醇抗炎药:如吲哚美辛(消炎痛)、双氯芬酸(双氯灭痛)等,要作用是抑制生四烯酸转化为具有生物活性的PGE2,抑制生四烯酸代谢中的环加氧酶的活性。降低液中PGE2和蛋白质的浓度,减轻水肿己酮可可碱(pentoxifylline)可降低中性粒细胞的黏附作用,减少中性粒细胞超氧化物的产生,抑制肿坏死因子(TNF)释放。

3.应同时治疗中耳炎、乳突炎、颅外伤等原发症,对复发性膜炎应找出原因,达到彻底治。

患儿应卧床休息,要供给足量水分。除低钠血症外,一般发生严重电解质紊乱者较少。因此,婴幼儿输液可给维持液或其他1/3张液体,60~80ml/(kgd)计算。必须防止补入过多液体,以免发生水肿而加重病情。但若仅补入无盐溶液,即使并未过量,亦易中毒

病儿就诊时或在治疗过程中,若有频繁惊厥压增高,必须做紧急处理。频繁惊厥如不控制,将缺氧及呼吸衰竭。对压增高者应用脱水疗法。若因硬膜下积液较多,而发生压增高时,应及时做硬膜下腔穿刺放液减压。

(二)预后

病程迁延、有严重并发症者预后差,如能及时正确诊治预后尚好。

检查

1.液检查

重症或晚期病例,椎管脓液黏稠,不易流出,穿时若针尖已进入椎腔仍不见液流出,可注入少量生理盐水反复冲洗,并对洗出液进常规检查和细菌培养,有些病例液混浊程度并不严重,甚至仅稍发浑,细胞数亦只有数百,但涂染色镜下可见大量肺炎链球菌(提示病势严重)。

2.抗原检测

在未见细菌的情况下,应用PCR检测肺炎链球菌特异性DNA,可明确诊断,丹麦清研究所是当今世界上惟一生产全套清的单位,Omni清包括83型,可用其进抗原检测,但7,14型不能用CIE法检出,LA,CoA法可查出所有肺炎链球菌。

3.象检查

外周象有白细胞和中性粒细胞显著增高。

应做X线胸,B超,CT等检查。

诊断鉴别

据临床表现和实验室检查结果确诊,在肺炎球菌膜炎发病后不久,即出现昏迷惊厥的可疑病例,应及时作穿检查液,液涂见大量肺炎双球菌,治疗必须予以重视。

反复发作的肺炎链球菌膜炎应与Mollaret膜炎鉴,Mollaret膜炎为一种病因不明的少见病,以良性复发为特点,青少年多见发病年龄最小者5岁,表现为发作性发热头痛呕吐颈强直,克氏征与布氏征阳性,有时伴癫痫大发作,晕厥昏迷,一过性视力,语言障碍,暂时性面瘫复视,瞳孔不等大等,症状多突然发作,数小时达高峰,每次持续时间短暂,约3~7天后症状突然消失,2次发作期间无任何异常,液呈脓性,蛋白增高,糖轻度减少,白细胞明显增多,瑞染色见大单核样细胞即Mollaret细胞,该细胞体积约为正常单核细胞的4~5倍,细胞膜不清,胞浆多呈灰色,有空无颗粒,细胞核折叠有凹陷,部分有分,无核仁,1~2天后液即以淋巴细胞为,细菌,真菌,病毒检查均为阴性,Mollaret细胞大量检出是诊断本病的重要依据,但须与细胞鉴天津儿童医院曾于1980年报告1例13岁女童,在4年半中反复发作7次。

并发症

本病常因病情重,确诊较晚或治疗不当而发生并发症,如硬膜下积液,积脓或积水,严重者发生梗死,脑室积脓,水肿脑疝等。

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