尼可刹米

化学名称

N ， N - 二乙基烟酰胺

分子结构式

分子式

C10H14N20

分子量

178

理化性质

无色或淡黄色的澄明油状液体，放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，苦味；有引湿性。能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合。

选择性地兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。对血管运动中枢有微弱兴奋作用。对阿片类药物中毒的解救效力较戊四氮好，对吸入麻醉药中毒次之，对巴比妥类药中毒的解救不如印防己毒素及戊四氮。作用时间短暂，一次静注仅可维持作用5〜10分钟，可能与药物在体内的迅速分布有关。药物在体内代谢为烟酰胺，再被甲基化为N-甲基烟酰胺，经尿液排出。本品对呼吸肌麻痹者无效。

用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

不良反应少见。

大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤及肌僵直，应及时停药以防惊厥。如出现惊厥，应及时静脉注射苯二氮卓类药或小剂量硫喷妥钠。

与其他抗惊厥药合用可致惊厥。

注射液：1.5ml:0.375g、2ml:0.5g

【鉴别】（1) 取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 (2) 取本品1滴，加水50ml，摇匀，分取2ml，加溴化氰试液2ml与2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色。 (3) 取本品2滴，加水lml，摇匀，加硫酸铜试液2滴与硫氰酸铵试液3滴，即生成草绿色沉淀。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集135图）一致。 【检查】 酸碱度 取本品5.0g，加水溶解并稀释至20ml，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为6.5～7.8。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水溶解并稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（附录IX A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品5.0g，依法检査（附录Ⅷ A )，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0014%)。 有关物质 取本品适量，用水稀释制成每lml中约含4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（30：70)为流动相，检测波长为263nm。理论板数按尼可刹米峰计算不低于2000，尼可刹米峰与其相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液l0µl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5% ) 。 易氧化物 取本品1.2 g，加水5ml与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml，摇匀，粉红色在2分钟内不得消失。 水分 取本品0.5g，加二硫化碳5ml，立即摇匀观察，溶液应澄清。 【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.l mol/L )相当于17.82mg的C10H14N20。 【类别】中枢兴奋药。 【贮藏】遮光，密封保存。