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中枢兴奋药

中枢兴奋药(central nervous system stimulants)是能提高中枢神经系统机能活动的药物。中枢兴奋药的作用部位不同,分为大脑皮质兴奋药、延髓呼吸中枢兴奋药、促进功能恢复药。可相对分为三类:1、要兴奋大脑皮质的药物,如咖啡因;2、要兴奋延髓呼吸中枢的药物,如尼可刹米;3、要促进功能恢复的药物,如吡拉西坦大脑皮质兴奋药是一类在临床治疗量下选择性兴奋大......
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可相对分为三类:

1、要兴奋大脑皮质的药物,如咖啡因;

2、要兴奋延髓呼吸中枢的药物,如尼可刹米

3、要促进功能恢复的药物,如吡拉西坦

大脑皮质兴奋药是一类在临床治疗量下选择性兴奋大脑皮质,并提高其功能活动的药物。临床用于颅外伤昏迷、中枢抑制中毒等所致意识障碍。因该类药还有改善注意力、减少攻击为等作用,故也常用于儿童精神迟钝、儿童注意缺陷多动障碍的治疗。

延髓呼吸中枢兴奋药是在临床治疗量下要兴奋呼吸中枢,用于解除或改善呼吸抑制状态的药物。这类药物中,有些药不仅能兴奋呼吸中枢,而且还能兴奋中枢神经系统的其他部位,提高其功能活动,也常称为苏醒药。该类药物作用时间短,需要反复用药才能维持疗效。对于中枢性呼吸衰竭,临床要采用人工呼吸机、吸氧等综治疗措施以长时间维持患者的呼吸,呼吸中枢兴奋药只作为综措施之一被使用。

促进功能恢复药大多作用靶点不明确,作用机制复杂,包括促进组织对氧、葡萄糖、氨基酸和磷脂的利用,增加蛋白质的成,改善代谢,促进大脑皮层海马ACh释放,保护神经细胞膜,增加流等,临床用于治疗多种急慢性功能障碍,如卒中、椎基底动脉不足、外伤、老年痴呆症、药物及乙醇中毒、儿童智力发育迟缓等。

主要兴奋大脑皮质的药物

哌甲酯methylphenidate

本品是苯丙胺类药物,服易吸收,2小时达Cmax,药物浓度高于药浓度。80%酯解成利他酸,随尿液排出,t1/2约2小时。一次服药作用持续4小时。哌甲酯对皮质和皮质下中枢有兴奋作用,可振奋精神,缓解抑郁状态,减轻疲乏感;可产生轻度欣快感和轻度食欲缺乏;较大量兴奋呼吸中枢,中毒惊厥。作用机制与促进NA和DA等单胺类神经递质的释放,以及抑制这些递质的再摄取有

哌甲酯是国治疗儿童ADHD的要药物,对大约70%-80%患有ADHD的患者有效。使注意力集中,习能力提高;因药物兴奋大脑皮质,使患儿易被尿意唤醒,故也治疗小儿遗尿症;还用于治疗轻度抑郁症、发作性睡病和中枢抑制药过量中毒。治疗量时不良反应较少,偶有失眠心悸等。大量时可使压升高而致头痛、眩晕等。长期服用可抑制儿童生长发育,疗程越长身高增长减慢越明显,并可产生耐受性和依赖性,故哌甲酯属一类精神药品而受到特殊管制。压、癫痫青光眼、严重焦虑、过度兴奋者以及6岁以下儿童用。

尼可刹米nikethamide

本品系烟酰胺衍生物,可选择性地直接兴奋延髓呼吸中枢,提高呼吸中枢对CO2的敏感性;也可刺激颈动脉体和动脉体化感受器,反射性兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。对大脑皮层管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用量过大可惊厥。皮下注射、注射后吸收好,起效快。一次静注射,作用仅维持5-10分钟,作用温和,安全范围大。临床广泛用于中枢性呼吸抑制及各种原因所致呼吸衰竭。有文献报道尼可刹米用于治疗麻疹和呃逆也有显著的效果。常见的不良反应有恶心呕吐烦躁不安、抽搐等。过量可压上升、动过速、咳嗽、出汗、呕吐震颤和僵直等。

二甲弗林dimefline

本品直接兴奋呼吸中枢,作用比尼可刹米强100倍,亦强于贝美格。能显著改善呼吸功能,增加量,降低CO2分压,提高动脉氧饱和度。作用机制可能与阻断中枢GABA受体有。适用于麻醉药、催眠药过量等各种原因起的中枢性呼吸抑制;对脑病有较好的促醒作用。静给药迅速出现疗效,维持2-4小时。本品安全范围小,过量易震颤惊厥。故吗啡中毒者慎用,因中毒吗啡亦可兴奋脊髓诱发惊厥。不良反应可见恶心呕吐、皮肤烧灼感等。功能不全、孕妇及哺乳期妇女用。

洛贝林lobeline

本品对呼吸中枢并无直接兴奋作用,但可刺激颈动脉体和动脉体化感受器,反射性兴奋呼吸中枢而使呼吸加快;对迷走神经中枢和管运动中枢也有反射性的兴奋作用。作用持续时间短数分钟,安全范围大.很少惊厥。临床上常用于新生儿窒息、小儿感染性疾病起的呼吸衰竭以及CO、中毒等各种原因起的中枢性呼吸抑制。不良反应可见恶心呕吐呛咳头痛心悸等。大量兴奋迷走中枢动过缓、传导阻滞洛贝林有烟碱样作用,对自神经先兴奋后麻痹。过大量则可兴奋交感神经导致动过速、呼吸抑制甚至惊厥。其水溶液遇光、热易分解变色,应避光、阴凉处存放。

贝美格bemegride

本品直接兴奋呼吸中枢及管运动中枢,使呼吸增强,压微升。作用迅速,维持时间短10-20分钟。要用于巴比妥类、水氯醛等中枢抑制药过量中毒的解救;也用千减少硫喷妥钠麻醉的深度以加速恢复。本品选择性差,用量过大或注射速度太快可致惊厥,故应严格控制药物量和给药速度。

多沙普仑doxapram

本品为非特异性呼吸兴奋药,可兴奋呼吸中枢及管运动中枢,还可通过颈动脉感受器兴奋呼吸巾枢,静注射后立即生效,持续5-12分钟,安全范围大,临床应用日益广泛。作为全麻术后催醒药物,可很快改善患者的清醒度,反射恢复快,可缩短气管拔管时间;对全麻诱发的寒战,静滴本品10分钟后可阻止80%的发作;也用于乙醇、镇静催眠药等急性中毒起的中枢抑制。不良反应可见头痛、乏力、恶心呕吐腹泻及尿潴留、胸痛胸闷压升高、律失常,用药局部发生栓性炎等;少见精神错乱、呛咳、眩晕、畏光发热感、多汗等;过觉表现为惊厥、不自震嫉和反射亢进。癫痫惊厥、严重部疾病患者用。

促进脑功能恢复的药物

吡拉西坦piracetam

本品是GABA的衍生物,具有激活、保护和修复细胞的作用。其作用机制可能涉及到以下几面:①促进组织对氧、葡萄糖、氨基酸和磷脂的利用,促进蛋白质成,提高大脑中ATP/ADP比值,改善代谢;②作用于大脑皮质,通过受体的变构效应,抑制α-氨基-3-羟基-4-异噁唑(AMPA)受体的敏和失活,进而增强AMPA受体的功能;③促进中枢海马ACh释放,增加前皮质M受体的密度;④增加流量;⑤增强部左右两半球间神经信息的传递。

吡拉西坦服易吸收,易通过-屏障,要以原脏排泄,t1/2为5-6小时。临床广泛用于AD、VD、动脉硬化症、管意外、外伤等原因起的思维与记忆功能减退以及轻、中度功能障碍;也可用于儿童智能发育迟缓;对巴比妥、氰化物、CO及乙醇中毒后的意识恢复有一定疗效。不良反应可见口干失眠、食欲低下、呕吐等,偶见轻度功能损伤。同类药物还有茴拉西坦(阿尼西坦),与吡拉西坦相比,具有作用强、起效快、毒性低的特点。

甲氯芬酯meclofenoxate

本品要兴奋大脑皮层,能在缺氧条件下,增加神经细胞对糖的利用,改善细胞能量代谢;增加大脑皮质、下丘、基底等的流量,改善缺氧状态。可增加组织ACh的含量,提高M受体与ACh的亲和力,而提高大脑习和记忆能力;清除自由基,减少细胞的脂褐素沉积;促进膜卵磷脂成,保护生物膜;激活脑干网状结构系统功能,产生促进苏醒作用。用于外伤昏迷AD、药物中毒动脉硬化以及梗死起的意识障碍中毒小儿遗尿症等。由于本品作用出现缓慢,故需反复用药、为避免失眠,应上午服用。

胞磷碱citicoline

本品为人体的正常成分,分子中含碱和胞嘧啶,作为辅酶参与磷脂酰碱的成,促进卵磷脂的成,修复受损的神经细胞膜,利于神经细胞再生;并能提供碱,促进碱能神经成ACh,而增强习记忆功能。具有兴奋网状结构激动系统、促进苏醒和大脑功能恢复、改变管阻力,增加流量而促进物质代谢等作用。临床广泛用于急性颅外伤手术后的意识障碍,也适用于梗死、药物急性中毒、重症中毒、严重感染等所致的意识障碍。用于轻、中度AD和VD的治疗,可改善患者的认知功能;对非创伤患者的萎缩症具有改善作用;也可用于耳鸣神经耳聋等。

谷胺acetylglutamine

本品又乙酰谷酰胺,为谷氨酸的乙酰化物,能通过屏障,改善神经细胞代谢,维持神经的兴奋性,并有降低氨的作用。临床用于外伤昏迷脑病偏瘫、小儿麻痹后遗症、神经头痛、记忆力障碍及注意力不集中等症的治疗。本品可压下降,应加注意。

吡硫醇pyritinol

本品系维生素B6的类似物,能促进葡萄糖及氨基酸代谢,增加流量,改善功能。对边缘系统和网状结构亦有兴奋作用。适用于震荡综征、外伤后遗症、膜炎后遗症等起的头晕头痛失眠、注意力不集中、记忆力减退等症状的改善,也可用于动脉硬化、老年痴呆症等助治疗。不良反应可见皮疹、恶心等。动物实验有起子代唇裂的倾向,故孕妇慎用。功能不全者慎用。

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