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阿司咪唑

阿司咪唑为强力和长效的H1受体拮抗,无困倦及嗜睡等中枢作用。要用于过敏鼻炎过敏结膜炎慢性荨麻疹及其他过敏症状的治疗。其他称: 息斯敏 要成分:阿司咪唑。 性状:。 功能治:常年性和季过敏鼻炎过敏结膜炎慢性荨麻疹和其它过敏反应症状。 用法及用量:成人和12岁以上儿童 10mg1次/日,6-12岁儿童 5mg1次/日。 不良反应和注意:长期服用体重可能会增加。偶见过......
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基本信息

其他称: 息斯敏

要成分:阿司咪唑

性状:

功能治:常年性和季过敏鼻炎过敏结膜炎慢性荨麻疹和其它过敏反应症状

用法及用量:成人和12岁以上儿童 10mg1次/日,6-12岁儿童 5mg1次/日。

不良反应和注意:长期服用体重可能会增加。偶见过敏反应如管性水肿气管痉挛、畏光、瘙痒及皮疹。个病例可见惊厥、良性感觉异常、痛/关节痛、水肿和转氨酶升高。

规格: 10mgx10

生产厂家:

是否医保用药:非医保

是否非处方药:处

其它:明显功能障碍、QT-间期延长倾向、低钾的患者以及妊娠哺乳妇女慎用。

通用称:阿司咪唑

英文称:Astemizole

中文: 阿司唑、 安敏、苯并咪唑、苄苯哌咪唑

英文:Hubermizole、Lembil、Mildurgen、Romadine、Vagran

【给药说明】

①空服用吸收率最佳。②不宜超量服用。

育龄妇女在治疗期至治疗结束后几周应进避孕

【相互作用】

药对中枢神经系统抑制药和无增效作用。

药理

药效

本品为强力和长效H1受体拮抗。由于它不易通过屏障,因此它不具有中枢的镇静作用,也没有抗碱作用。它与组织中释放的组胺胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏作用。

药动

服后吸收甚快,给药后1~4小时药浓度达峰值,但作用慢,3~4日后显效。蛋白结率达96%,由于它的作用时间长,停药后可维持作用达数周,给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。半衰期平均为1.6±0.7日。本品在代谢,通过胆汁随粪便排出体外。

[药理作用]本品是一种没有中枢镇静和抗碱能作用的强效及长效的组胺H1受体拮抗药。每日仅服用1次就能抑制变态反应性症状。本品不能通过屏障,仅影响外周H1受体而不影响H1受体,因而无困倦及嗜睡等中枢作用。

药动

服吸收迅速,给药后0.5~1h达药浓度峰值。其在要脏器中的浓度较高,而在肉、脂肪分布量极小。本品的浆蛋白结率为97%。服药后4~8h达最高组织浓度。本品在肝脏发生广泛代谢,代谢物中有几个具有活性。本品在1次给药后14日随粪排泄54%~73%,原药及其代谢物的表观消除半减期为18~20日。

适应症

用于过敏鼻炎过敏结膜炎慢性荨麻疹、皮肤划痕症及其他过敏症状

用于治疗四季和季变态反应性鼻炎结膜炎慢性荨麻疹、人工划痕及通常 抗组胺药有效的其他疾病。

用法用量

1.成人常用量服。一次 10mg,一日 1次。

2.小儿常用量服。6岁以下小儿体重 0.2mg/kg;6~12岁每日 5mg;12岁以上量同成人。

[制与规格] 阿司咪唑10mg

阿司咪唑混悬液1ml:2mg

服,成人一日10mg;小儿用量酌减.

[用法及用量]服,12岁以上儿童及成人,日服1(10mg);6~12岁儿童,每日5mg;6岁以下儿童每日0.01ml(0.2mg)/kg给混悬。应于进餐前1h或空服用。育龄妇女在治疗期至治疗结束后几周应进避孕

[剂型与规格]:10mg/。混悬:2mg/ml。

[商品]息斯敏,Hismanal(西安杨森制药有限公司)。

禁用慎用

(1)在动物实验中,该药对胎和兔胎以及孕兔孕均未发现有毒性。对孕妇的影响无充分的研究资料,故孕妇用药需权衡利弊。

(2)功能不全患者慎用。

(3)对本品过敏用。

孕妇用。

不良反应

(1)无其他 H1受体拮抗常有的抗碱作用和镇静作用。

(2)长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。

(3)过量服用可律失常。液透析不能被清除。

量过大时可有律失常,麻疹.

偶见不良反应,长期使用后可促使食欲和体重增加。

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