美司钠

α-巯基乙基磺酸钠

C2H5NaO3S2

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白色粉末，具有类似蒜的特臭；有吸湿性；完全溶于水，略溶于甲醇；本品的酰胺化物为结晶, 没有明确的熔点。

由于具有巯基（SH）可与丙烯醛结合形成无毒的化合物。也可与4-OH-环磷酰胺和4-OH-异环磷酰胺结合，因而避免了膀胱炎的发生。口服吸收良好，但与静脉注射相比排比略慢，所以应每4小时给药1次。其剂量的计算应为异环磷酰胺（IFO）总剂量的60%，但在应用高剂量IFO时，本品的剂量应适当提高到IFO剂量的120%～160%。

①任何应用IFO的化疗方案。②高剂量CTX。③既往应用CTX有出血性膀胱炎的患者。④既往曾做过盆腔照射的患者。

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

对含巯基化合物过敏者禁用。

本品的保护作用只限于泌尿系统的损害。使用本品治疗时可引起尿酮试验假阳性反应，但反应颜色为红色，且不稳定，加冰醋酸后即褪色。使用本品一次剂量不宜超过60mg/kg，否则可出现胃肠道反应。

在试管实验中，本品与顺铂和氮芥并不相容。

注射液：2ml:0.2g、4ml:0.4g

【鉴别】（1）取本品约10mg，加水2ml溶解后，加亚硝酸钠少许和稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。（2）取本品约20mg，加盐酸0.5ml，置水浴上蒸干，取少量残渣，加氯化亚砜3滴，置水浴中加热1分钟，放冷，加7%的盐酸羟胺甲醇0.3ml和乙醛1滴，逐滴加人10%氢氧化钾甲醇溶液，直到溶液使红色石蕊试纸变蓝色，再加三氯化铁试液1滴，产生棕红色沉淀。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。【检査】溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。酸度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为4.0〜6.0。双硫化合物 取本品，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液作为供试品溶液；另取双硫化合物对照品，加甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水-冰醋酸（15:6:21）为展开剂，展开后晾干，置碘蒸气中显色，供试品溶液如显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（2.0%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。重金属 取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水100ml，振摇使溶解，加稀硫酸10ml，加碘化钾 1.0g，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定至溶液显持续的微黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于16.42mg的C2H5NaO3S2。【类别】抗肿瘤辅助药。 【贮藏】避光，密封保存。