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氟他胺

物质,【 】氟硝丁酰胺,氟他米特,缓退,福至尔,氟利坦,2-甲基-N-丙酰胺。【中文称】氟他胺【标 准】 BP2009 USP34【英文称】Flutamide【英文】2-Methyl-N--propionamide【CAS号】13311-84-7【EINECS号】236-341-9【分子式】C11H11F3N2O3【分子量】276.21【分子结构】(右图)【性 ......
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基本信息

【中文称】氟他胺

【标 准】 BP2009 USP34

【英文称】Flutamide

【英文】2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)-phenyl]-propionamide

【CAS号】13311-84-7

【EINECS号】236-341-9

【分子式】C11H11F3N2O3

【分子量】276.21

【分子结构】(右图)

【性 质】淡黄色针状结晶

药品信息

【药理作用】 本品为非甾体类抗雄激素药物。除抗雄激素作用外,本品无任何激素的作用。其代谢产物小羟基氟他胺是其要活性式,能在靶组织与雄激素受体结,阻断二氢睾丸素(雄激素的活性式)与雄激素受体结,抑制靶组织摄取睾丸素,从而起到抗雄激素作用。但此作用可反馈性地起FSH和LH释放增加,使睾丸酮的浆浓度上升。当本品与促性腺激素释放激素(GnRH)如亮脯利特(leuprolide)一起使用时,可完全阻断雄激素而且防止代偿性增加。

【药代动力】 服吸收迅速而完全。大部分在首次通过肝脏时转变为0一羟基氟他胺。单次服250mg后1h,浓度达峰值,约10~20μg/L,服药后2h,α-羟基氟他胺浓度达峰,约1.3mg/L。本品和其要活性代谢物都广泛与其浆蛋白结浆t1/2约5~6h;通常250mg,3次/d的给药案,浆中羟基氟他胺浓度在3.4~8.5μmo1/L范围变动。给药后24h,从尿排泄28%。

【适应症】 用于前列腺癌或良性前列腺肥大。本品与亮脯利特用(宜同时始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌,可明显增加疗效。

【用法用量】 服0.25g/次,3次/d,饭后服。

【不良反应】 最要不良反应为男子乳房女性化(34%~100%)和肠道不适,其他可有失眠疲劳功异常、性功能减退、瘙痒、带状疱疹等。

【规格】 250mgx 20

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