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先天性支气管囊肿

先天性气管囊肿(congenital bronchial cysts)系先天性胚芽发育异常,部分气管树停止发育,并与邻近正常组织分离。若发生于胚胎发育早期阶段,组织尚未充分成,近端气管生异常,则该囊肿多位于外纵隔部位,成为纵隔气管囊肿;若发生于胚胎发育后期阶段,组织已充分发育,远端气管-气管生异常,则该囊肿多位于,成为气管囊肿。先天发育异常(23%):胚胎发......
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病因

先天发育异常(23%):

胚胎发育时期由原肠发生的,逐渐发展气管树和发育初期是索条状组织,逐渐演变成管状,如果胚胎发育发生障碍,索条状结构不能演变成管状,远端的原始气管组织与近端组织离,逐渐成盲管,管腔的分泌物不能排出,积聚膨胀就成含黏液的囊肿

发病机制

纵隔气管囊肿多位于气管旁,隆突下和左气管旁,气管囊肿则多位于两部位,气管囊肿呈孤立薄壁球,囊腔充满黏液或浆液,若并发感染则可见黏液和体,镜检见囊壁为假复层纤毛上皮,属正常气管壁成分,部分呈鳞状化生或柱状上皮,囊壁含软,平滑索,弹力纤维,以及腺体成分。

临床表现

多数无症状,由常规胸部X线检查发现。囊肿较大,压迫组织和纵隔时,可有呼吸困难咳嗽发绀等;继发感染则出现发烧、胸痛咳嗽咯血症状,易与气管扩张或结核相混淆。

检查

1.实验室检查

一般象正常。

2.其他助检查

胸部X线见纵隔气管囊肿多与管影或纵隔阴影相重叠,显影不清楚,同时可伴有气管食管移位。侧位胸示该囊肿位于中纵隔部位。胸部CT扫描和MRI成像可更清晰显示。胸部X线气管囊肿部孤立球或卵,密度增深阴影,密度均匀,边界锐利,多位于侧部位。食管钡餐X线检查对纵隔气管囊肿诊断有一定帮助,可发现食管气管移位。

诊断

大部分气管囊肿有特征性的CT表现,CT诊断价值大。X线对气管囊肿有较好的诊断价值,MRI对判囊性与实性及了解囊液的成分有较好的帮助。

并发症

并发气胸和脓气胸

治疗

剖胸手术切除或胸腔镜手术摘除者预后较好,对于反复呼吸道感染者应注意预防和控制。

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同义词

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