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氮甲

1959年由中国医院药物研究所成,为中国创制的一种抗癌药物。对大吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大氮甲后迅速入,在服药后1小时药浓度最高。在组织的分布,脏含量最高,次之,肉,睾丸含量很低。通用氮甲:N-甲酰基-对--α-苯丙氨酸 拼音:DAN JIA英文:FO......
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简介

通用氮甲

:N-甲酰基-对-[双(β-氯乙基)氨基]-α-苯丙氨酸 拼音:DAN JIA

英文:FORMYLMERPHALANTABLETS

药品类:烷化类抗肿

性状 :本品为糖衣,除去糖衣后显白色

药理作用

为一周期非特异性药,能抑制肿DNA、RNA和蛋白成。服本品后30~60分钟在液中可测出药物的存在,1~2小时后浆浓度达高峰,3~4小时逐渐消失。

排出,服后30分钟在尿中出现,1~2小时最多,8小时后即不能测出。在24小时约由尿中排出服用量的10%。尿中的代谢物要为羟基水解物。

染色体

①实验治疗表明,在12种动物移植性肿中,甲酰溶肉瘤素对9种有明显的抑制作用,其中对大吉田肉瘤腹水型、实体型以及对瓦克癌肉瘤256的作用最为明显,对小网织细胞肉瘤L2,腹水L1、Kreb’s癌及小病L615也有明显疗效,对Ehrich实体癌及梭细胞肉瘤B22有抑制作用;组织培养实验明,甲酰溶肉瘤素能抑制Hela细胞的繁殖和分裂,使染色体发生畸变;

②本品服给药对吉田腹水肉瘤的化疗指数比溶肉瘤素高一倍多,而且在等量下,对动物骨髓小肠上皮的损害也较溶肉瘤素轻;

③本品除能发挥氮芥的烷化作用外,还能抑制DNA的成。

药代动力学

氮甲在人体,服吸收迅速,在服后30分钟即在尿中出现,1小时后药浓度达到高峰,8小时后即不能测出,中的生物半衰期为15分钟。在24小时由尿排出服用量的10%,尿中代谢产物为羟基水解物。

吸收后分布于各组织脏器中,以含量最高,液次之。

适应证

1.临床要适用于:睾丸原细胞,疗效较突出。近期有效率91.3%,其中治后肿消失及显著缩小的约63.8%。

2.多发性骨髓,疗效较明显,缓解期较长。

氮甲3.恶性淋巴,也有效,但显效较慢,可作为维持治疗。

注意事项

用药期间应严格检查象。氮甲睡前一次服时,与镇静和止吐药同服,可减轻副作用。

用法用量

1.成人常用量服。每日体重3一4mg/kg,加碳酸氢钠1g同服,睡前一次或分三次服,总量为5—7g。

2.小儿常用量每日体重3—4mg/kg,睡前一次或分3次服。

(1)显效量多在3g以下,显效时间多在3周以

(2)用药期间如白细胞下降速度较快,则应暂停用药或减少量。

(3)为了减少肠道反应,可与1g碳酸氢钠同服。

(4)用药期间应定期随访检查白细胞计数及分类,测定清尿酸水平。

不良反应

氮甲毒性反应中以肠道反应最多,但通常程度很轻,维持时间也短,不影响治疗。对骨髓的抑制也较其他细胞毒素药轻和缓和,虽然对白细胞的影响较突出,但治疗后将近半数病人白细胞仍在正常范围。一般白细胞下降多在治疗始后2—3周出现,大约较始出现疗效的时间晚一周左右,故本品的有效量与中毒量似有一定离。

大多数白细胞下降的病例在停药后2—4周左右即可恢复,此药对的影响比白细胞为轻。

其他反应有乏力、头晕脱发等,对功能则无明显影响。

肠道反应,恶心,呕吐食欲不振腹胀腹泻、乏力、头晕、白细胞及减少.。

禁忌

(1)烷化有致突变或致畸胎作用,可造成胎儿死亡或先天性畸。孕妇,特妊娠初期的3个月必须慎重考虑。

(2)下列情况应慎用:骨髓抑制、严重感染、肿细胞浸润骨髓、以前曾接受过化疗或放射治疗。

用法用量

甲酰溶肉瘤50mg服,成人一日0.15-0.2g(3-4mg/kg),

睡前一次服或分2-3次给药,一疗程总量6-8g.。

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