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甲钴胺

甲钴胺 甲钴胺(Mecobalamin)为源性维生素B12,存在于液、液中,与维生素B12相比,其对神经元的传导有良好的改善作用,可通过甲基转换反应促进核酸-蛋白-脂肪代谢,其作为甲硫氨酸成酶的辅酶,可使高半胱氨酸转化为甲硫氨酸,参与氧核苷胸腺嘧啶过程,促进核酸、蛋白成,促进轴索输送和轴索再生及鞘的成,防止轴突变性,修复被损害的神经组织服给药后3小时达到药浓度峰值,其吸收呈量......
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药品简介

甲钴胺【 药品称 】 甲钴胺【 英文称 】 Mecobalamin Tablets

商品:弥诺、弥可保、怡

本品为医保药,要成份为甲钴胺,其化称为:Coα-[α-(5,6)-二甲基苯并咪唑基]-Coβ-甲钴酰胺

分子式:C63H91CoN13O14P

分子量:1344.40

【 性状 】本品为白色糖衣,除去糖衣后显淡红色

适应症状

甲钴胺(1)[神经外科] 多发性神经炎、三叉神经痛;意外事件的后遗症、外伤硬化起的神经障碍;失眠多梦烦躁、易怒;神经炎;自律神经障碍

(2)[科] 分泌科:糖尿病性神经病变;病类科:功能异常的神经炎;液科:巨幼红细胞贫血

(3)[五官科]面部神经麻痹耳鸣重听、眩晕、耳聋平衡障碍;味觉、嗅觉功能异常。

(4)[眼科]糖尿病性网膜病变;神经炎、复视青光眼起的神经萎缩

(5)[科]神经痛、椎间盘突出、刺、肩颈酸痛、痛、骨折、运动伤害 

(6)[妇产科]妊娠贫血、下肢麻木;更年期神经功能异常

(7)[皮肤科]带状疱疹湿疹、各种皮肤炎起的神经炎、神经

(8)[肿科]放化疗起的造功能损害及神经伤害

药理毒理

药理作用

甲钴胺动物实验表明,本品比氰钴胺易于进入神经细胞器,参与细胞和脊髓神经胸腺嘧啶核苷的成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质成作用较氰钴胺强;能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大神经轴突架蛋白的运输正常化;对药物起的神经退变,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱起的小轴突退变及自发压大神经疾病,具有抑制作用;能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性,恢复终极电位诱导,使饲以碱缺乏饲料大乙酰碱恢复到正常水平。

毒理研究

生殖毒性:在大和小致畸敏感期给予甲钴胺0.2,2.0,20mg/kg/d,胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

药代动力学

据文献报道:

1. 一次性给药

甲钴胺健康人一次服120μg或1500μg注),无论哪个量,均在给药后3小时达到最高药浓度,其吸收呈量依赖性。半衰期、清中总B12浓度的增加部分及△AUC012如下图、下表所示。

服用后8小时,尿中总B12的排泄量为用药后24小时排泄量的40~80%。

注)标记的一次服1500μg给药量是日本厚生省批准以外的用量。

给药量 tmax(hour) cmax(pg/ml) △cmax(pg/ml) △cmax%(%) △AUC012※1(hour·pg/ml) t1/2※2(hour)

120μg 2.8±0.2 743±47 37±15 5.1±2.1 168±58 计算不出

1500μg 3.6±0.5 972±55 255±51 36.0±7.9 2033±510 12.5

Mean±S.D,n=8

※ 1:给药前值到给药后12小时的实测值增加部分,规则公式计算。

※ 2:由给药后24~48小时的平均值算出。

2. 连续给药

观察健康人连续12周每天服1500μg,至停药后4周的清中总B12的变化值。给药4周后其值为给药前的约2倍,以后逐渐增加,到12周后达约2.8倍,即使中止给药4周后仍显示为给药前的约1.8倍。

其他信息

【 用法用量 】

甲钴胺服。通常成人一次1(0.5mg),一日3次,可据年龄、症状酌情增减。

【 不良反应 】

在总病例15180例中,146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)

肠道:偶有(0.1%~5%)食欲不振恶心呕吐腹泻

过敏:少见(<0.1%)皮疹。

忌 】

用于对甲钴胺过敏史的患者。

【 注意事项 】

1. 如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。

2. 从事及其化物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

【 孕妇及哺乳期妇女用药 】

虽然甲钴胺在动物试验中未见致畸作用,但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。

尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌,但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌,本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

【 儿童用药 】

尚不明确。

【老年患者用药 】

由于老年人机能减退,建议在医生指导下酌情减少用量。

【 药物相互作用】

尚不明确。

【 药物过量 】

尚无药物过量的资料。如果发生药物过量,应进对症、支持治疗。

【 规格 】0.5mg/

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