氯化琥珀胆碱

二氯化2'，2 -〔（1，4-二氧代-1，4-亚丁基）双（氧）〕双〔N，N， N - 三甲基乙铵〕二水合物

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C14H30Cl2N204·2H20

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常用其氯化物，为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。在水中极易溶解，水溶液呈酸性(pH为3.5〜5.0)， 在乙醇或氯仿中微溶，在乙醚中不溶。

属去极化型肌松剂，肌肉松弛作用快，持续时间短，故易于控制，适用于外科手术，可使气管插管更容易进行。

为速效肌肉松弛药；也用于需快速气管内插管。

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

脑出血、青光眼、视网膜剥离、白内障摘除术及高钾血症患者禁用。

（1)大剂量时可引起呼吸麻痹，故使用以前须先备好人工呼吸设备及其他抢救器材。(2)忌与硫喷妥钠配伍。(3)呼吸麻痹时不能应用新斯的明对抗。(4)妊娠期妇女及使用抗胆碱酿酶药患者慎用。

注射液：1ml:50mg、2ml:100mg

【鉴别】（1)取本品约0.lg，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml，生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg，加水lml溶解后，再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.lml，即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集496图）一致。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。【检查】 酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为3.5〜5.0。氯化胆碱 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每lml中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含氯化琥珀胆碱20mg与氯化胆碱0.l0mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录V B )试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一微晶纤维素薄层板上，用正丁醇-水-无水甲酸（67：20：17)为展开剂，展开，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在105℃加热10分钟使显色，对照品溶液应显示两个完全分离的斑点。供试品溶液如显与氯化胆碱相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液中相应的斑点比较，不得更深（0.5 % ) 。水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ 第一法A ) 测定，含水分应为8.0%〜10.0%。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于18.07mgC14H30Cl2N204。【类别】骨骼肌松弛药。【贮藏】密封保存。