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肝硬化

硬化是临床常见的慢性进病,由一种或多种病因长期或反复作用成的弥漫性损害。在中国大多数为炎后硬化,少部分为硬化吸虫性硬化病理组织上有广泛的细胞坏死、残存细胞结性再生、结缔组织增生与纤维成,导致结构破坏和假小叶形成,肝脏逐渐变、变硬而发展为硬化。早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状,后期则以功能损害和高压为要表现,并有多系统受累,晚期常出现......
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病因

硬化病因很多,可分为病毒性硬化硬化、代谢性硬化胆汁淤积性硬化回流受阻性硬化、自身免疫性硬化、毒物和药物性硬化养不良性硬化、隐源性硬化等。

1.病毒性

在中国,病毒性炎尤其是慢性乙型、丙型炎,是起门静硬化要因素。

2.中毒

长期大量酗,是硬化的因素之一。

3.养障碍

多数者承认养不良可降低细胞对有毒和传染因素的抵抗力,而成为硬化的间接病因

4.工业毒物或药物

长期或反复地接触含砷杀虫、四氯化碳、黄磷、氯仿等,或长期使用某些药物如双酚汀、异烟肼、辛可芬、四环素、氨甲蝶呤、甲基多巴,可产生中毒性或药物性炎,进而导致硬化。黄霉素也可使细胞发生中毒损害,硬化

5.环障碍

慢性力衰竭、慢性缩窄性心包炎可使长期淤缺氧,细胞坏死和纤维化,称淤硬化,也称为源性硬化

6.代谢障碍

色病和豆状核变性(亦称Wilson病)等。

肝硬化7.胆汁淤积

管阻塞或胆汁淤积时高浓度的红素对细胞有损害作用,久之可发生硬化胆汁淤积所致者称原发胆汁硬化,由管阻塞所致者称继发性胆汁硬化

8.吸虫病

吸虫病时由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生成为吸虫病性纤维化,可起显著的门静高压,亦称为吸虫病性硬化

9.原因不明

部分硬化原因不明,称为隐源性硬化

临床表现

1.代偿期(一般属Child-Pugh A级)

可有炎临床表现,亦可隐匿起病。可有轻度乏力、腹胀轻度大、轻度黄疸肝掌蜘蛛

2.失代偿期(一般属Child-Pugh B、C级)

功损害及高压症候群。

(1)全身症状乏力、消瘦、面色晦暗,尿少、下肢水肿

肝硬化(2)消化道症状食欲减退腹胀肠功能紊乱甚至吸收不良综征,源性糖尿病,可出现多尿、多食等症状

(3)倾向及贫血齿鼻衄紫癜贫血

(4)分泌障碍蜘蛛肝掌、皮肤色素沉着、女性月经失调、男性乳房发育腮腺肿大。

(5)低蛋白血症双下肢水肿、尿少、腔积液、源性胸腔积液

(6)高压脾大功能亢进、门侧支环建立、食管-张,张。

检查

1.实验室检查

(1)常规血红蛋白(色素)、、白细胞数降低。

(2)功能实验代偿期轻度异常,失代偿期清蛋白降低,球蛋白升高,A/G倒置。酶原时间延长,酶原活动下降。转氨酶、红素升高。总固醇及固醇脂下降,氨可升高。氨基酸代谢紊乱,支/芳比例失调。尿素氮、酐升高。电解质紊乱:低钠、低钾。

(3)病原检查HBV-M或HCV-M或HDV-M阳性。

肝硬化(4)免疫检查①免疫球蛋白IgA、IgG、IgM可升高。②自身抗体抗核抗体、抗线粒体抗体、抗平滑抗体、抗脂蛋白膜抗体可阳性。③其他免疫检查补体减少、玫瑰成率及淋转率下降、CD8(Ts)细胞减少,功能下降。

(5)纤维化检查PⅢP值上升,脯氨酰羟化酶(PHO)上升,单胺氧化酶(MAO)上升,层素(LM)上升。

(6)腔积液检查新近出现腔积液者、原有腔积液迅速增加原因未明者应做腔穿刺,抽腔积液做常规检查、腺苷氨酶(ADA)测定、细菌培养及细胞检查。为提高培养阳性率,腔积液培养取样操作应在床边进,使用培养瓶,分做需氧和厌氧菌培养。

2.影像检查

(1)X线检查食管-底钡造影,可见食管-底静出现虫蚀样或蚯蚓张变化。

(2)B型及彩色多普勒超声波检查被膜增厚,肝脏表面不光滑,实质回声增强,粗糙不匀称,门直径增宽,脾大腔积液。

(3)CT检查肝脏比例失常,密度降低,呈结样改变,门增宽、脾大腔积液。

3.镜检查

可确定有无食管-张,阳性率较钡餐X线检查为高,尚可了解张的程度,并对其出险性进评估。食管-张是诊断门静高压的最可靠指标。在并发上消化道出时,急诊镜检查可判明出部位和病因,并进治疗。

4.活检检查

穿刺活检可确诊。

5.腔镜检查

能直接观察腔脏器及组织,并可在直视下取活检,对诊断有困难者有价值。

6.门静压力测定

颈静插管测定楔入压与游离压,二者之差为压力梯度(HVPG),反映门静压力。正常多小于5mmHg,大于10mmHg则为高压症。

诊断

失代偿期硬化诊断不难,硬化的早期诊断较困难。

1.代偿期

肝硬化慢性炎病史及症状可供参考。如有典型蜘蛛肝掌应高度怀疑。质地较硬或不平滑及(或)脾大>2cm,质硬,而无其他原因解释,是诊断早期硬化的依据。功能可以正常。蛋白电泳或可异常,单氨氧化酶、清P-Ⅲ-P升高有助诊断。必要时穿病理检查或腔镜检查以利确诊。

2.失代偿期

症状、体征、化验皆有较显著的表现,如腔积液、食管张。明显肿大有功能亢进及各项功能检查异常等,不难诊断。但有时需与其他疾病鉴

鉴别诊断

1.肿大

液病、代谢性疾病起的肿大,必要时可做穿刺活检。肝硬化

2.腔积液

腔积液有多种病因,如结核性腹膜炎、缩窄性心包炎、慢性小球肾炎等。据病史及临床表现、有检查及腔积液检查,与硬化腔积液鉴并不困难,必要时做腔镜检查常可确诊。

3.硬化并发症

如上消化道出脑病征等的鉴诊断。

并发症

硬化往往因起并发症而死亡,上消化道出硬化最常见的并发症,而脑病硬化最常见的死亡原因。脑病、感染炎、原发性肝癌征、门静成、呼吸系统损伤、腔积液。

治疗

硬化是因组织结构紊乱而致功能障碍。尚无治办法。要在于早期发现和阻止病程进展。

(一)针对硬化的治疗

1.支持治疗

输入高渗葡萄糖液以补充热量,输液中可加入维生素C、胰岛素、氯化钾等。注意维持水、电解质、酸碱平衡。病情较重者可输入白蛋白、新鲜浆。

2.炎活动期

肝硬化可给予保、降酶、退黄等治疗:如泰乐、维生素C。必要时静输液治疗,如促细胞生长素,还原型谷胱甘肽甘草酸类制等。

3.服降低门压力的药物

(1)得安应从小量始,递增给药。

(2)硝酸酯类如消痛。

(3)钙通道阻滞痛定,急症给药可下含服。

(4)补充B族维生素消化酶如维康福、达吉等。

(5)功能亢进的治疗可服用升白细胞和的药物(如利生、醇、氨肽素等),必要时可切除术或动脉栓塞术治疗。

(6)腔积液的治疗 ①一般治疗包括卧床休息,限制水、钠摄入。利尿治疗如双氢克尿噻,隔日或每周1~2次服用。氨苯蝶啶,饭后服用。要使用安体舒通和速尿。如利尿效果不明显,可逐渐加量。利尿治疗以每天减轻体重不超过0.5公斤为宜,以免诱发脑病征。腹水渐消退者,可将利尿逐渐减量。③反复大量放腔积液加静输注白蛋白用于治疗难治性腔积液。每日或每周3次放腔积液,同时静输注白蛋白。④提高体渗透压每周定期少量、多次静输注浆或白蛋白。腔积液浓缩回输用于治疗难治性腔积液,或伴有低容量状态、低钠血症低蛋白血症征病人,以及各种原因所致大量腔积液急需缓解症状病人。腔-颈静流术即PVS术,是有效的处理硬化腔积液的法。但由于其有较多的并发症,如发热、细菌感染、水肿等,故应用受到很大限制。颈静门体分流术(TIPS)能有效降低门静压力,创伤小,安全性高。适用于食管张大出和难治性腔积液,但易诱发脑病

(7)门静高压症的外科治疗适应食管-张破裂出非手术治疗无效;巨功能亢进;食管张出高危患者。包括门-腔静分流术,门-奇静分流术和切除术等。

(8)肝脏移植手术适用于常规外科治疗无效的终末期病。包括难以逆转的腔积液;高压症,并出现上消化道出;严重的功能损害(Child分级C级);出现征;出现进性加重的脑病硬化基础上并发肝癌

(二)乙硬化的抗病毒治疗

1.一般适应

包括:①HBeAg阳性者,HBV-DNA≥105拷贝/ml(相当于20000IU/ml);HBeAg阴性者,HBV-DNA≥104拷贝/ml(相当于2000U/ml);②ALT≥2×ULN;如用IFN治疗,ALT应≤10×ULN,清总红素应﹤2×ULN;③ALT﹤2×ULN,但组织显示KnodellHAI≥4,或炎性坏死≥G2,或纤维化≥S2。

对持续HBV-DNA阳性、达不到上述治疗标准,但有以下情之一者,亦应考虑给予抗病毒治疗:①对ALT大于ULN且年龄﹥40岁者,也应考虑抗病毒治疗(Ⅲ);②对ALT持续正常但年龄较大者(﹥40岁),应密切随访,最好进组织活检;如果组织显示KnodellHAI≥4,或炎性坏死≥G2,或纤维化≥S2,应积极给予抗病毒治疗(Ⅱ);③动态观察发现有疾病进展的据(如脾脏增大)者,建议组织检查,必要时给予抗病毒治疗(Ⅲ)。

治疗药物包括干扰素(普通干扰素、长效干扰素)和核苷(酸)类似物(拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、替诺福韦酯、克拉夫定等)。

(三)其他治疗

1.免疫调治疗

胸腺肽和α胸腺素在急慢性乙中常用,可调机体免疫。

2.中药及中药制治疗

治疗对于改善临床症状功能指标有一定效果。

(四)并发症的治疗

1.自发性腹膜

选用要针对革兰阴性杆菌并兼顾革兰阳性球菌的抗菌药物。如三代头孢、环丙沙星等。据药敏结果和病人对治疗的反应调整抗菌药物。用药时间1~2周。

2.

功能的改善有赖于功能的好转,故治疗重在肝脏原发病的治疗。在此基础上进一步治疗。①迅速控制上消化道大出、感染等诱发因素。②控制输液量维持水、电解质及酸、碱平衡。③扩容治疗选用右旋糖酐、白蛋白、浆、全及自身腔积液浓缩回输等,少用或不用盐水。可与利尿及小药联用。④管活性药物的应用如多巴胺前列腺素E2可改善流,增加小球滤过率。⑤透析治疗包括液透析和腹膜透析,适用于急性病例,有再生可能者,或有可能做移植者。否则只是延长患者的死亡过程而已。⑥外科治疗与移植,颈静门体分流术适用于硬化伴有顽固性腹水并发征者。但效果尚不能令人满意。术后仍需以透析治疗。移植术是公认的疗效最好的治疗法。⑦其他治疗:避免强烈利尿、单纯大量放腹水及使用损害功能的药物。

3.脑病

①消除诱因、低蛋白饮食。②纠正氨中毒乳果糖乳果糖可酸化肠道、保持大便通畅、改变肠道pH值,使肠道产氨量及吸收氨量减少,并能减少内毒血症及其他毒性物质吸收。一般与谷氨酸并使用可抵消副作用,增强疗效。门冬氨酸钾镁:与氨结天门冬酰胺而有去氨作用。③支链氨基酸治疗、拮抗相性毒素。④积极防止水肿。⑤各种顽固、严重的脑病、终末期病可人工移植术。

4.食管-张破裂出

如不及时抢救,可危及生命。建立流动力监护,扩容、输、降低门压(生长抑素、肽、硝酸甘油+垂体后素)、止、抑酸、三腔管压迫止镜治疗、冠状栓塞、外科手术、颈静门体静支架分流术。

5.原发性肝癌的治疗

可应用手术、介入(管栓塞+CT导引局部消融)、局部放疗(γ刀、直线加速器、三维适放疗)等治疗手段个体化治疗肝癌。也可采用利卡汀、索拉菲尼、基因治疗、生物治疗等。

预后

肝硬化硬化的预后与病因功能代偿程度及并发症有硬化胆汁硬化起的硬化病因如能在硬化未进展至失代偿期前予以消除,则病变可趋静止,相对于病毒性硬化和隐源性硬化好。Child-Pugh分级与预后密切相,A级最好,C级最差。死亡原因常为脑病征、食管=张破裂出等并发症。移植的展已明显改善了硬化患者的预后。

预防

肝硬化预防本病首先要重视病毒性炎的防治。早期发现和隔离病人给予积极治疗。注意饮食,养,制饮,加强劳动保健,避免各种慢性化中毒也是预防的积极措施。对于有上述病因而疑有硬化者应及时进全面体检及有实验室检查,争取在代偿期得到理积极治疗,防止向失代偿期发展。定期体格检查,同时避免各种诱因,预防和治疗可能出现的并发症。

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