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无胡须

男长胡须是雄激素作用结果,长胡须是男第二性征的一个表现,第二性征出现是由男进入青春期后睾丸里分泌雄激素激发出来。男孩11岁以前体激素很少,男女之间体征上差不是很大,男孩青春期发育没有严格时间界限,一般是10至14岁。胡须的多少和状同民族有,与家族遗传也有.无胡须腋毛和阴毛见于Klinefelter综征。又称先天性睾丸发育不全症或者克氏综症。典型的核型是47,XXY.表型特征有睾丸发......
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原因

无胡须病因有以下几点:

1.男子第二性征发育不明显,体激素分泌的促性腺激素出现障碍。

2.先天性睾丸发育不全的成可能是卵细胞在成熟分裂过程中,性染色体不分离,成含有两个X的卵子,这种卵子若与Y精子相结成47,XXY卵。如果生细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离,则成XY精子,这种精子与X卵相结也可成47,XXY的卵。一般认为大多数47,XXY的成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所起。

检查

男子无胡须是不是病态,要联系整个身体发育情况来判断。如果男子虽无胡须,但生殖器官和上面讲到的第二性征都发育正常,那就不属于病态。男孩生长胡须的起始年龄也不是完全一样,有的早几年,有的晚几年,都是正常的,完全不必着急。

如果已进入青春发育期,既没有长出胡须,第二性征也不明显,甚至超过了青春期后依然没有发育,这就应该视为异常,可能是专门调控制性激素分泌的促性腺激素有了问题,需要到医院进检查和治疗。

鉴别诊断

本病常需与低促性腺激素性腺功能减退(hypogonadotropichypogonadism,HH)相鉴。后者睾丸小而软,外生殖器及第二性症发育较差,男性乳房发育较少见,身材亦较高,上下肢均过长,浆促性腺激素减低清T明显降低,管和Leydig细胞均有明显异常,染色体核型正常据这些不同的特点可与本病相鉴

一般在发育期前难于作出诊断,不育或性功能障碍是患者就诊的要原因体型较高,双侧睾丸较小,两侧乳房肥大是典型病状。X小体阳性,染色体组型为47,XXY则可肯定诊断。

缓解方法

通过体激素分泌的促性腺激素含量的检测,调性腺激素的分泌。若是先天因素起的无胡须,则没有什么特的预防措施。

产前诊断或宫诊断,是预防性优生的一项重要措施。通过以上技术的应用,防止患有严重遗传病和先天性畸胎儿的出生。

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