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面部血管纤维瘤

常见于3~10岁间,有时甚至更晚才出现,到青春期变得更为广泛,其后即保持不变。常为坚韧、在的带黄色毛细管扩张性丘疹,直径1~10mm,从沟延伸至颊下颈部,间或见于部,数量多而明显,在极少情况下可成大的菜样肿块。多数患者损害仅局限于或下颌的两侧,故易被忽略。广泛器官发生紊乱取决于结缔组织的原发缺陷,皮肤病损区均有原过多,鲛鱼皮斑区则无甚特殊改变。所谓皮脂腺腺瘤处,可有增生的管......
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病因

广泛器官发生紊乱取决于结缔组织的原发缺陷,皮肤病损区均有原过多,鲛鱼皮斑区则无甚特殊改变。所谓皮脂腺腺瘤处,可有增生的管、皮脂腺或不成熟的毛囊。甲周纤维只有管性纤维组织。在白色区有氨酸酶活性低的异常色素细胞。

大脑皮质、基底结脑室壁各处均可见质增生的特征性硬化性结,而在小脑、延脊髓部则很少看到。常可见到,且常发生在纹状体丘区。在尸体解剖病例中约80%可见胚胎脏肿,常为多发性,位于皮质下,且属良性。所谓先天性心脏横纹是一种异常的胚胎并过早分化成不典型的Purkinje细胞。脏可呈间质性纤维化或纤维平滑病伴囊性改变。

诊断

本病各征具备时,诊断不难。据本病的毛细管扩张、无黑头粉刺脓疱而可与痤疮相鉴。本病也应与囊性腺样上皮病的坚韧皮色丘疹相鉴

鉴别

1 .纤维丘疹

2 .毛发上皮

3 .多纤维

4 .毛周纤维

5 .痤疮

6 .囊性腺样上皮

本病各征具备时,诊断不难。据本病的毛细管扩张、无黑头粉刺脓疱而可与痤疮相鉴。本病也应与囊性腺样上皮病的坚韧皮色丘疹相鉴

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