顶[0] 分享 分享到 QQ空间 微信 小脑-视网膜综合征 小脑-视网膜真性血管瘤综合征，又称Von Hippel-Lindau综合征(病)、Hippel综合征(病)、多发性血管网织细胞瘤综合征、视网膜小脑血管瘤病、遗传性中枢神经系统血管瘤病、内脏囊肿性视网膜血管瘤病、Hippel-Czermak综合征、小脑网状血管瘤病、视网膜血管瘤病、Lindau综合征(病)、囊肿性视网膜血管瘤病、小脑内脏血管瘤病、小脑视网膜血管瘤综合征、Lindau瘤。不明。有家族性...... 目录 1病因 2鉴别诊断 3预防 病因 不明。有家族性，可能与遗传有关，通常为常染色体显性遗传。 鉴别诊断 男性多见。神经系统症状极多见，可达90%～100%。多成年起病，病程数周至数年不等。表现与其他小脑肿瘤相同，但发生晚，进展慢，有明显眼震、小脑性共济失调、肌张力减退。有头痛、眩晕、恶心、呕吐、视乳头水肿、精神改变等颅高压征。幕上血管瘤较少见，临床表现与大脑半球良性肿瘤相似，尚可出现。 预防 外治压迫法，长期用棉花垫或橡胶海绵直接放在患处的外面。注射法，以消痔灵注射液与1%普鲁卡因1∶1注射于瘤体内，剂量视瘤体的大小而定，一般是在3cm的范围内注射4—5ml。"hasImageCarousel":null 附件列表 下载次数：0 0 词条内容仅供参考，如果您需要解决具体问题（尤其在法律、医学等领域），建议您咨询相关领域专业人士。 上一篇 血管性头痛 下一篇 新生儿嗜睡
男性多见。神经系统症状极多见，可达90%～100%。多成年起病，病程数周至数年不等。表现与其他小脑肿瘤相同，但发生晚，进展慢，有明显眼震、小脑性共济失调、肌张力减退。有头痛、眩晕、恶心、呕吐、视乳头水肿、精神改变等颅高压征。幕上血管瘤较少见，临床表现与大脑半球良性肿瘤相似，尚可出现。