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脑实质的浸润

中枢神经系统病(centralnervoussystemleukemia,CNSL),简称“白”,系由于病细胞浸润至膜或实质,使患者表现出相应的神经和或精神症状白可见于病病程的任何阶段。中枢神经系统病以实质浸润者少见。该类型的病, 往往以神经系统出现异常为首发症状,外周骨髓液在发病初期改变不明显。极易漏诊和误诊,延误治疗的最佳时期。确诊“白”要依据以下......
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病因

该类型的病, 往往以神经系统出现异常为首发症状,外周骨髓液在发病初期改变不明显。极易漏诊和误诊,延误治疗的最佳时期。

诊断

确诊“白”要依据以下几点  (1)具有相应的中枢神经系统受累的症状和体征;

(2)液:压力增高>200毫米水柱;液中白细胞数 >0.01×109/L;液蛋白定性实验为阳性或蛋白定量>45mg/dl;液中可找到病细胞;

(3)排除了其他原因造成的神经系统疾病。在上述诸条中,以液中找到病细胞最具诊断意义。

鉴别

1.最需要鉴的是以CNS-L为病首发表现者 误、漏诊的比例很高。起颅压升高及CSF类似于CNS-L改变的疾病,要有病毒性膜炎或炎、结核性膜炎、猪囊尾蚴病(囊虫病)及转移等。鉴点:①发现病的阳性体征、外周骨髓检查病存在。②只要想到病的可能,CSF应做细胞检查,但大多数情况下极易忽略而漏查。③病毒检出相抗体、CSF中找到抗酸杆菌、囊虫皮肤试验阳性及清抗体检出及原发肿的发现等均有利于非CNS-L的诊断。此外,结核性膜炎时,常伴粟粒性结核,影像检查可助诊断。已明确为病的患者,在病程中出现CNS的临床表现及CSF异常改变,偶然还需和结核性或真菌性膜炎鉴:①结核或真菌感染时,CSF中蛋白增高及糖降低的幅度远大于CNS-L。②病原检查,感染者有时可找到真菌,少数情况下还可发现抗酸杆菌,而CNS-L则可检出病细胞。③鞘注入抗病药物后,CNS-L常迅速好转,而感染者则无效。

2.大阿糖胞苷治疗后,可产生神经毒性,尤其是小脑损害的临床表现。据用药及CSF检查不难鉴。此外,反复鞘注药起化性蛛网膜炎,以及头颅放疗后并发的白质脑病,有时需和CNS-L鉴,且不易区分。反复CSF检测病细胞阴性,则CNS-L复发的可能较小。停止鞘注药后逐渐好转,也可基本排除CNS-L复发。

确诊“白”要依据以下几点  (1)具有相应的中枢神经系统受累的症状和体征;

(2)液:压力增高>200毫米水柱;液中白细胞数 >0.01×109/L;液蛋白定性实验为阳性或蛋白定量>45mg/dl;液中可找到病细胞;

(3)排除了其他原因造成的神经系统疾病。在上述诸条中,以液中找到病细胞最具诊断意义。

预防

由于CNS-L发生后治疗效果远不如预防治疗,且发生CNS-L者预后较差,所以预防治疗实际上已作为AL常规治疗的一部分。多数意见认为,对于ALL,无论儿童或成人,普遍张在中枢神经系统症状发生前尽早预防性治疗,对于成人AML高危组,尤其M4、M5a型,大都张预防性治疗。

1.放疗 大量的研究资料表明,放疗可以有效地预防CNS-L,它能使颅脊髓所有的神经组织,包括蛛网膜浅层、深层的全部病细胞受到杀伤,而且不受液分布和流动的影响。前常用的放疗案如下:

(1)全颅+全脊髓放疗:一般采用60Co线或4~6MeV直线加速器X线。照射量以中线计算深度量,2岁以上照射组织量应为18~24Gy,分14~15次在2.5~3周完成。2岁以下照射量应降低到15~20Gy。

(2)扩大放疗:即在全颅及全脊髓照射的基础上同时对性腺胸腺放疗,照射法及量同上,除胸腺照射量为20~30Gy外,其余CNS以外部位照射量为12Gy。

(3)全颅放疗+鞘注射用药:全颅放疗的法与量同前,但不做全脊髓放疗而代之以鞘注射MTX。一般在放疗前1周或1天始鞘注射MTX,每周1或2次,共用6次,每次鞘注射MTX的量为8~2mg/m2,并可之以注射Dex 2~5mg/次。

2.鞘注射用药 鞘用药在蛛网膜表层浓度最高,对蛛网膜表层的病细胞杀伤作用最大,而CNSL,特是CNSL早期,病细胞要累及蛛网膜表层,因此,鞘药对预防CNSL有重要价值。鞘用药的穿刺部位一般选在第2~4椎间隙,但亦可高或低1个椎间隙。鞘注射MTX是前最常用而且效果肯定的鞘注射用药,既能用于预防也能用于治疗CNSL,常用量为每次8~12mg/m2,每周1~2次,连用4~6次。然后间隔6~8周重复鞘注射MTX 1次,维持1~3年。鞘注射阿糖胞苷一般用作二线鞘注射用药,要用于对MTX无效或过敏、AML、高危ALL等病人,也可联用药。常用量为每次30~50mg/m2,应用法及疗程同MTX。

3.全身用药 由于-液屏障的存在,常规量的全身用药常常不能在液中达到足够的药物浓度,以起到预防、治疗CNS-L的作用,因此,前大多通过增加全身药物量的式发挥其抗病作用。

前最常用的全身用药是MTX。由于MTX不易透过-液屏障,因此常规量MTX时其液中的浓度仅为浓度的1.1%,而当采用中量(500~1500mg/m2)或大量(1500~2500mg/m2)MTX静用药时,液中的MTX浓度可提高到浓度的40%~60%(10-7~10-5mol/L),从而起到有效的杀灭病细胞作用。

中、大量Ara-C亦是常用、有效的全身用药。据研究,大量Ara-C静注射后,液中的药物浓度可达浓度的40%。前,中、大量Ara-C要用于CR后治疗并能延长病人的CR期和存活期,但对其作为预防和治疗CNSL的具体案和疗效尚待进一步研究验

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