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小指单一褶纹

染色体遗传病:21三体综征,18三体综征。(1)21三体综征(先天愚型):患者手指头纹频率减少,而箕纹增多,特箕比例高,TFRC较少,小指常是单一指褶线,大约有一半患者出现通贯手,∠atd<60°,70%以上患者球区胫侧弓纹。 (2)18三体综征:患者手指弓纹比例增高,80%患者有7个以上手指为弓纹(正常人仅约1%),故TFRC值低,多为通贯手,约25%患者为t″,约40%......
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病因

染色体遗传病:21三体综征,18三体综征。

诊断

(1)21三体综征(先天愚型):患者手指头纹频率减少,而箕纹增多,特箕比例高,TFRC较少,小指常是单一指褶线,大约有一半患者出现通贯手,∠atd<60°,70%以上患者球区胫侧弓纹。

(2)18三体综征:患者手指弓纹比例增高,80%患者有7个以上手指为弓纹(正常人仅约1%),故TFRC值低,多为通贯手,约25%患者为t″,约40%的患者小指上为单一指褶线。

鉴别

(1)13三体综征:桡箕和弓纹显著增高,故TFRC值低,一半患者双手为通贯手。轴三叉远移,约81%患者为t″,拇球区腓侧弓占42%。

(2)Turner综征:患者TFRC值明显增加,∠atd增大,通贯手亦有增加,拇有大斗纹和远箕。

(3)Klinefelter综征:弓纹增加,TFRC值降低。

(1)21三体综征(先天愚型):患者手指头纹频率减少,而箕纹增多,特箕比例高,TFRC较少,小指常是单一指褶线,大约有一半患者出现通贯手,∠atd<60°,70%以上患者球区胫侧弓纹。

(2)18三体综征:患者手指弓纹比例增高,80%患者有7个以上手指为弓纹(正常人仅约1%),故TFRC值低,多为通贯手,约25%患者为t″,约40%的患者小指上为单一指褶线。

预防

皮纹变化与某些染色体异常、先天性疾病以及不明原因的综征有一定相,但它的变化不是特异的,故只能作为诊断旁或疾病的初筛,以便进一步确诊。

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