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上肢无力

由于病因不明确,病因说较近多。近年来的研究支持发病的免疫机制,有多种免疫理论。其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代谢障碍,病毒感染。部分病例有遗传特征。岛地区发病率高出世界其他地区50~100倍,但未探明环境毒物,饮食结构异常的据。多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力肉挛缩、束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征,同时可影响颈、而出现......
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病因

由于病因不明确,病因说较近多。近年来的研究支持发病的免疫机制,有多种免疫理论。其他的病因包括中毒,微量元素、氨基酸代谢障碍,病毒感染。部分病例有遗传特征。岛地区发病率高出世界其他地区50~100倍,但未探明环境毒物,饮食结构异常的据。

诊断

多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力肉挛缩、束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征,同时可影响颈、而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸受累,危及生命。即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍

鉴别

有时需与颈椎病、高颈段肿脊髓网膜炎等鉴

多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力肉挛缩、束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征,同时可影响颈、而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸受累,危及生命。即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍

预防

本病为先天性疾病,早诊断早治疗是本病的防治键。

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