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巨脚

巨脚是由于先天性巨症等疾病发的脚部或者脚异常发育为畸组织,使患者的脚比常人的要大。先天性巨症,是一种非常罕见的先天性下肢肢体畸,发病率约为万分之一,常在出生时或出生后不久被发现,患粗大,可随年龄增长而增粗、变长,当全身发育基本停止后巨生长也停止。此症常导致脚部外丑陋,走不稳,并因找不到适的鞋而出现一些神经卡压综征,导致肢体麻木,甚至肢坏死。这种病状成的原因也很复杂,......
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原因

这种病状成的原因也很复杂,病因是在胚胎生长的过程中,局部生长激素过剩,缺乏生长抑制因子,转移因子的变异与其发生也有,但前确切的发病原因尚不十分清楚。

检查

据临床进诊断。

临床分型

Barsky(1967年)将巨/指症分成两种类型:①稳定型:巨/指虽为先天性畸,但出生后与其他/指一样比例生长。②进型:巨/指生长的速度远远超过其他/指,这要由于过多的纤维脂肪组织增生所致。

鉴别诊断

巨脚的鉴诊断:

1、足畸足畸是指足部态或结构的异常,正常人足部状是由相对称的外在维持其平衡,一些先天性或其他疾病性原因可以造成足部畸

2、杵状指():指()末端软组织增厚似鼓格状膨大,呈拱隆起,甲纵和横高度弯,表面呈玻璃状,称为杵状指(acropachy.clubbingfinger)。亦称褪状指。健康人手指末侧面指甲与甲周皮肤的角度为160度随着林状指的发生,此角度可逐渐变大至180度及以上。压指甲部,可有明显的弹性感,并可有压痛。不同疾病出现的种状指,指端色泽也不尽相同。发组型先天性心脏病的林状指,指端常紫黑,甲弧显红褐色,甲床毛细管增多,指端流增加。脏疾患者林状指指端干不光滑,呈黄白色管增生不显著。作状指()是科某些疾病的较常见症状

3、并指()畸:所谓并(指)畸是指五(指)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分,是出生时就可发现在的先天性异常。

4、巨指():巨指()症是一种以手指或足体积增大为特征的先天性畸,在四肢先天性畸中的发生率很低,约为0.9%。

缓解方法

预防和纠正患者的理障碍,因为患者发病年龄较小,发育尚未健全,当发现畸后容易出现自卑等理障碍。早发现,早治疗。多为先天性,没有特殊预防措施。

症绝大多数为先天患病,表现为手或脚的一两个手指或脚与其他相比畸或巨大,发病率仅为百万分之一,前确切病因尚不清楚,所以较难预防。患者可到设足外科的大医院治疗,治疗越早效果越好。

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