先天性心脏传导

先前，研究人员已经知道自体抗体是导致先天性心脏传导阻断的一个原因，但是却没有人知道其中的机制。这项新的研究表明这些抗体与心脏细胞结合并干扰钙离子的适时涨落(与心脏细胞收缩有关)，因此造成了钙离子的毒性积累并引起细胞的死亡。

心脏传导阻滞最敏感、最正常的检查方法是作常规心电图检查，所以当有胸闷、心悸、胸痛等症状时应及时去医院诊治。

(1)动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损：在疾病早期由于是动脉的血分流到静脉，属于左向右分流型，因此无紫绀;但到了晚期，心脏左侧的压力超过了右侧，就出现了紫绀。

(2)法乐氏四联症、大动脉转位、肺动脉瓣闭锁：由于部分或全部静脉血直接分流入动脉，属于右向左分流型，因此出生后就有紫绀。

(3)肺动脉狭窄、主动脉狭窄、主动脉缩窄：尽管存在心脏畸形，但左右两侧之间无异常通道，属于无分流型，因此，终身不出现紫绀。

瑞典和德国科研人员报道，对某些患有干燥综合征或系统性红斑狼疮的待产妈妈来说，一种特异性血清学标记物抗Ro 52-kd抗体可能有助于预测胎儿先天性心脏传导阻滞(CHB)的危险性。科研人员认为Ro 52-kd谱可能有助于确认高危孕妇。他们还称：“这将能够早期发现仍然在发展的心脏传导阻滞，从而能够进行早期治疗来预防更为严重的并发症。”

轻度传导阻滞者，只要认真注意检查，合理安排治疗与预防，避免疲劳和受惊吓、受刺激，远离烟酒，杜绝不良情绪。