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肋间隙变窄

12对肋参与围成胸廓,肋与肋之间的间隙为肋间隙。隙肋间管、神经和结缔组织膜等结构。肋间隙的宽窄不一,上部肋间隙较宽,下部者较窄;肋间隙前部较宽,后部较窄,但可随体位变化而改变。发育不全,养不良起。常见的是左下胸廓凹陷。1、桶状胸 多见于气管哮喘,慢性气管炎等所致的肿貤可见于老年和矮胖体型的人。胸廓的前后径和左右径都有增大,特是前后径显著增加,有时与左右径约相等,使胸呈桶状,......
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病因

发育不全,养不良起。

诊断

常见的是左下胸廓凹陷。

鉴别

1、桶状胸 多见于气管哮喘,慢性气管炎等所致的肿貤可见于老年和矮胖体型的人。胸廓的前后径和左右径都有增大,特是前后径显著增加,有时与左右径约相等,使胸呈桶状,肋骨弓的前下斜度上抬,肋间隙加宽,呼吸运动显著减弱,触诊语颤减弱或消失,叩诊过清音,浊音界缩小或不易叩出,下界和浊音界下降,听诊音遥远,呼吸音减弱,呼延长,并发感染时,部可有显啰音,X线示胸廓扩张,肋间隙增宽,肋骨,活动减弱,膈肌下降且变平。并发肿时,一秒活量减少,残量增大呈阻塞性通气功能障碍。

2、扁平胸 见于慢性消耗性疾病如结核等,亦可见于瘦长体型者,胸廓扁平,前后径小且常短左右径的一半;锁骨突出,上下窝明显,肋骨下垂,肋间隙小,肋间萎缩,上角呈锐角,扁平胸者常伴无力体征,脏下垂,胸廓扩张度差,易于患结核。以往称为结核体征。

3、漏斗胸 本病属先天性发育异常 ,有遗传倾向如马凡(marfans)综征。漏斗胸胸骨下部和剑突处凹陷呈漏斗状的胸廓。患者两侧下胸廓呈扁平状,胸骨角以下向后塌陷,剑突部位最为明显,胸骨下端与柱的离缩短,胸骨两侧肋骨弯,且可伴发柱后侧突或其他畸胸廓运动常受限制,心脏因受压移位,多数向左侧称位。临床表现,婴幼儿时期胸廓可不明显,多无症状,随年龄增长胸郭畸逐渐加重,出现呼吸困难心悸前区首长痛和慢性气管炎,肺炎症状底可闻及湿啰音,由于心脏移位,可闻及音分裂和收缩期杂音等。X线检查可见心脏移位,并能了 胸骨下端后凹陷程度。电图有心脏移位和转闰的改变,功能检查为限制性通气功能障障碍,若慢性气管炎反复发作可起阻塞性通气功能障碍。

4、鸡胸 病因佝偻病,儿童时期反复呼吸道感染亦可鸡胸鸡胸胸骨向前突出尤其下部更为明显。胸廓前后径增大,横径缩小,多伴有一侧或双侧肋软凹陷;肋骨与肋软连接处增大变厚,呈珠状;胸前部肋缘外翻,呼吸运动膈肌收缩,使胸壁侧向,日久即成自胸骨剑突沿膈肌附着部位向下陷的深沟。称肋沟。本病多见于儿童和青少年,又称为佝偻病胸。X线检查示两侧胸廓扁平,胸骨上段和所属肋软前凸。功能检查为限制性通气功能障碍。

5、柱畸 病因很多,可由于先天性发育异常伴有椎体畸,或继发于结核病佝偻病软化,外伤神经肉病变以及严重胸膜增厚,胸廓术等,但多数病因不明。本病是胸椎向侧和向后弯胸廓,严重者柱弯凸侧的肋间隙明显增宽,胸廓隆起;凹侧胸廓肋间隙变窄胸廓下陷,致使部受压和发育不良或起局限性不张;未受压脏可产生代偿性肿。患者极易伴发慢性气管炎,发展至右肥大和病。临床要表现为进呼吸困难,呼吸浅速,率增快,可出现发绀。下呼吸道感染和肺炎为诱发呼吸衰竭力衰竭的要原因。儿童期一般无明显症状。X线检查可了角柱畸和胸部,膈肌的活动幅度以及部情况。功能呈限制性通气功能障碍,伴发慢性气管炎者,出现不同程度的阻塞性通气功能障碍的改变。

预防

起异常的病因作相应治疗。

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