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肝窦扩张

急性期肝脏体积增大、表面光滑,可见淋巴管扩张和“哭泣”征象。光镜下见中央静和小下静膜显著肿胀、管腔狭窄或塞,流受阻,窦明显扩张淤,伴有不同程度的细胞混浊肿胀、变性和坏死。坏死严重区细胞消失,网状纤维支架残留、红细胞渗入窦和狄氏腔(Disse’s space),呈典型的出性坏死改变。(一)发病原因某些生物毒素、化药物等因素导致肝脏小静水肿、增厚继而狭窄、塞,同时伴有......
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病因

(一)发病原因

某些生物毒素、化药物等因素导致肝脏小静水肿、增厚继而狭窄、塞,同时伴有门静相应的病变。本病报道最多的要是摄入含有有毒生物碱-野百合碱的草药起,如草、猪屎豆、天芥菜土三七等,化药物如尿烷、长春新碱、硫唑嘌呤等,也可由黄霉素、二甲基亚硝胺、放射、治疗等所起。

起HOVD的其他因素可能有:①砷、亚等有毒物质;②先天性或获得性免疫缺陷综征;③激素等。

(二)发病机

急性期肝脏体积增大、表面光滑,可见淋巴管扩张和“哭泣”征象。光镜下见中央静和小下静膜显著肿胀、管腔狭窄或塞,流受阻,窦明显扩张、淤,伴有不同程度的细胞混浊肿胀、变性和坏死。坏死严重区细胞消失、网状纤维支架残留、红细胞渗入窦和狄氏腔(Disse’s space),呈典型的出性坏死改变。

亚急性期肝脏表面呈网状区域性收缩,中央静及小下静皮增生、增厚,纤维化和管腔狭窄、塞。此期仍可有窦扩张、淤和出细胞坏死,中央静出现纤维化,尚无假小叶形成。

慢性期肝脏进一步硬化区域细胞萎缩、网状支架塌陷及纤维组织增生,可见假小叶形成,最后成小结硬化。部分病例可伴有门静纤维化和成,但很少受累。

诊断

发病前多数病人可有肠道、呼吸道和全身症状,急性期起病急骤,上剧痛、腹胀肝脏迅速肿大、压痛、腹水,可伴有食欲减退恶心呕吐症状黄疸、下肢水肿较少见,往往有功能异常。亚急性期的特点是持久性的肝脏肿大,反复出现腹水。慢性期以高压为要表现,与其他类型的硬化相同。

HVOD的诊断困难,临床上遇到有上述典型表现的病人,应仔细地找有病因或诱因。因本病组织病理有特征性表现,故HVOD的诊断要依赖于组织活检。

鉴别诊断

最易与HOVD混淆的是布-加氏综征(B-CS),以下几点有助于鉴

①两者病因不同:B-CS最常见的原因是液凝固性增高,如外伤脱水、妇女围生期、感染、部肿和重劳后等;而HOVD与服用草药灌木和草等含野百合碱的植物、接受放疗、化疗或免疫抑制药

②B-CS的急性期虽也可有腹胀区疼痛等症状,但很少有发热呕吐腹泻等伴随症状。急性期半数以上伴有下腔静高压综征,如胸壁静怒张、下肢水肿会阴部及下肢浅张、足溃疡成等,而HOVD则无。

下腔静造影可明确B-CS时下腔静的阻塞部位、程度、范围和侧支成情况等,HOVD则无阳性发现。

④B超可发现B-CS时下腔静有无狭窄、塞、阻塞程度、有无成以及侧支成,而HOVD多仅显示肝大,急性期透声性增强,慢性期回声增强、增粗、光点分布不均,网状回声增强,与B-CS几无区

活检对B-CS和HOVD最有鉴意义,B-CS时可有成,且多在口部受累,HOVD则无成,病变要累及中央静和小下静,且为水肿性狭窄或纤维性狭窄。急性HOVD还应与急性炎和急性重型炎相鉴

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