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肠管变形

原发性肠系膜的发病率虽不高,多见于男性,男女比为3:2或2:1,可发生于任何年龄,但个胚胎组织残留来源的肿,多见于儿童及青少年,大部分原发性肠系膜来源于间组织神经组织,其中以淋巴肉瘤发病率最高。钡餐检查和钡灌肠造影可间接显示出肿的部位和大小、肠管变和移位等情况。长期慢性炎症和溃疡导致。临床表现症状有: (一)块 是最早也是最多出现的症状,常在感部不适或腹胀时扪及块,也可......
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原因

长期慢性炎症和溃疡导致。

检查

临床表现症状有:

(一)

是最早也是最多出现的症状,常在感部不适或腹胀时扪及块,也可因块很小,无自觉正抓过,多于体检时发现,肿块可为囊性,也可为实质性。若其质较硬,表面不光,呈结状并具有压痛,常提示为恶性肿

(二)疼痛

也是较常见的早期症状,多为胀痛不适。如肿侵犯到肠管或两性肿活动度大,可起部分肠梗阻,则有阵痛,肿自发性破裂可急性腹膜炎等而剧痛。疼痛常会促使病人及早就医。

(三)发热

多见于恶性肿,常见的淋巴肉瘤在许多病人的初发症状就是不明原因的发热。有些良性淋巴管发生继发性感染,也会发高热。高度恶性的组织肉瘤生长迅速,部分坏死后继发感染以及肿毒素反应等均可导致不规则发热或低热。

(四)其他

如食欲不良、消瘦贫血、乏力等都是恶性肿的一些全身反应的表现。便血或黑粪表示恶性肿已侵犯肠管起肠道,偶也见到肠系膜累及肠管粘膜出。还有的原发性肠系膜恶性肿先出现其转移灶的受累气管症状,如转移到则有胸闷胸痛,转移到则有头痛头晕等,而后在发现块。

体检时良性肿或远离肠系膜部的肿多随肠系膜部的向活动,即凡小肠系膜来源者左右活动度大,上下活动度小;横结肠系膜来源者上下活动度大,在哦有活动度小;乙状结肠系膜来源者多位于下部,其活动度则据系膜长短而异,有时像卵巢很容易推动,有时则较固定。极个病情严重的恶性肿会出现腹水围日增;部静怒张,下肢及阴部浮肿等,表示下腔静或髂静受压,环障碍。乙状结肠系膜来源的肿,肛门指检往往可扪及肿,也会出现大小便不畅等症状

诊断

病人就诊时,一般均可扪及块,如再结合病史和其他临床表现,鉴其他器官,诊断肠系膜并不太困难,但仍需与其他检查配,以免误诊。

X线部平能显示密度均匀较深的块影,其中如有钙化骼或牙齿阴影,则提示为畸胎或低度恶性肉瘤。如有肠管充影,则提示肿压迫肠腔,或侵犯肠壁进入肠腔起不完全肠梗阻,钡餐检查和钡灌肠造影可间接显示出肿的部位和大小、肠管受压变和移位、肠管有无肿浸润等情况。一般而言,造影所显示的肠管均呈弧围绕肿周围,从肠管被挤压的移位极人臣程度和向可诊断肿来自小肠系膜还是结肠系膜;当肿侵犯到肠壁时,则肠管阴影僵硬,粘膜纹变粗或中断,也可显示肠管的狭窄情况。

超声显象可从肿的体积、边界回声、包膜回声及肿部回声进诊断。对肠系膜囊性肿见液性暗区,边界回声清晰并有明显包膜回声及后增强效应。良性肿体积较小,包膜清晰完整,部呈现均匀稀少的低回声区,有时或部分为无声区,如脂肪纤维和社会鞘等;恶性肿体积较大,部为低回声,境界也较明显,常提示为低度恶性肿,如脂肪肉瘤纤维肉瘤等;高度恶性的肿包膜回声区或有或无,但部回声强弱不一,分布不均,并有态不规则的无回声区。

CT检查不但能从其发生的部位鉴器官的肿腹膜后肿,而且还能检查出体积比较小的肠系膜。良性囊肿外有包膜,囊基质表现为低密度,或多个不规则均可提示为淋巴瘘肿,如囊钙化化区,则应提示为畸胎或低度恶性组织肉瘤。在CT图象上的恶性程度较高的肠系膜表现为软组织密度阴影,周围的组织器官是否被其侵犯均能清楚地看到。特是肠管和管与肿系非常清晰,这对手术前判断能否切除有很高的参考价值,并可用来随访评价治疗效果以及了解是否复发。

其他如淋巴造影、腔镜检查等对诊断淋巴肉瘤和鉴卵巢虽有一定的意义,但最终仍依手术探查,故多不张采用。

鉴别诊断

需要鉴的是网膜,其活动度也很大,但下移活动受限,且发生部位多在部中央浅层区域。最难鉴的则是肠系膜部肿腹膜后肿,除X线、CT能提供一点信息外,确诊则需赖手术探查。

临床表现症状有:

(一)块:是最早也是最多出现的症状,常在感部不适或腹胀时扪及块,也可因块很小,无自觉正抓过,多于体检时发现,肿块可为囊性,也可为实质性。若其质较硬,表面不光,呈结状并具有压痛,常提示为恶性肿

(二)疼痛:也是较常见的早期症状,多为胀痛不适。如肿侵犯到肠管或两性肿活动度大,可起部分肠梗阻,则有阵痛,肿自发性破裂可急性腹膜炎等而剧痛。疼痛常会促使病人及早就医。

(三)发热:多见于恶性肿,常见的淋巴肉瘤在许多病人的初发症状就是不明原因的发热。有些良性淋巴管发生继发性感染,也会发高热。高度恶性的组织肉瘤生长迅速,部分坏死后继发感染以及肿毒素反应等均可导致不规则发热或低热。

(四)其他:如食欲不良、消瘦贫血、乏力等都是恶性肿的一些全身反应的表现。便血或黑粪表示恶性肿已侵犯肠管起肠道,偶也见到肠系膜累及肠管粘膜出。还有的原发性肠系膜恶性肿先出现其转移灶的受累气管症状,如转移到则有胸闷胸痛,转移到则有头痛头晕等,而后在发现块。

体检时良性肿或远离肠系膜部的肿多随肠系膜部的向活动,即凡小肠系膜来源者左右活动度大,上下活动度小;横结肠系膜来源者上下活动度大,在哦有活动度小;乙状结肠系膜来源者多位于下部,其活动度则据系膜长短而异,有时像卵巢很容易推动,有时则较固定。极个病情严重的恶性肿会出现腹水围日增;部静怒张,下肢及阴部浮肿等,表示下腔静或髂静受压,环障碍。乙状结肠系膜来源的肿,肛门指检往往可扪及肿,也会出现大小便不畅等症状

诊断

病人就诊时,一般均可扪及块,如再结合病史和其他临床表现,鉴其他器官,诊断肠系膜并不太困难,但仍需与其他检查配,以免误诊。

X线部平能显示密度均匀较深的块影,其中如有钙化骼或牙齿阴影,则提示为畸胎或低度恶性肉瘤。如有肠管充影,则提示肿压迫肠腔,或侵犯肠壁进入肠腔起不完全肠梗阻,钡餐检查和钡灌肠造影可间接显示出肿的部位和大小、肠管受压变和移位、肠管有无肿浸润等情况。一般而言,造影所显示的肠管均呈弧围绕肿周围,从肠管被挤压的移位极人臣程度和向可诊断肿来自小肠系膜还是结肠系膜;当肿侵犯到肠壁时,则肠管阴影僵硬,粘膜纹变粗或中断,也可显示肠管的狭窄情况。

超声显象可从肿的体积、边界回声、包膜回声及肿部回声进诊断。对肠系膜囊性肿见液性暗区,边界回声清晰并有明显包膜回声及后增强效应。良性肿体积较小,包膜清晰完整,部呈现均匀稀少的低回声区,有时或部分为无声区,如脂肪纤维和社会鞘等;恶性肿体积较大,部为低回声,境界也较明显,常提示为低度恶性肿,如脂肪肉瘤纤维肉瘤等;高度恶性的肿包膜回声区或有或无,但部回声强弱不一,分布不均,并有态不规则的无回声区。

CT检查不但能从其发生的部位鉴器官的肿腹膜后肿,而且还能检查出体积比较小的肠系膜。良性囊肿外有包膜,囊基质表现为低密度,或多个不规则均可提示为淋巴瘘肿,如囊钙化化区,则应提示为畸胎或低度恶性组织肉瘤。在CT图象上的恶性程度较高的肠系膜表现为软组织密度阴影,周围的组织器官是否被其侵犯均能清楚地看到。特是肠管和管与肿系非常清晰,这对手术前判断能否切除有很高的参考价值,并可用来随访评价治疗效果以及了解是否复发。

其他如淋巴造影、腔镜检查等对诊断淋巴肉瘤和鉴卵巢虽有一定的意义,但最终仍依手术探查,故多不张采用。

缓解方法

饮食宜多样化,养成良好的饮食习惯,不偏食,不挑食,不要长期食用高脂肪、高蛋白饮食,常吃些含有维生素纤维素的新鲜蔬菜,可能对预防癌症有重要作用。

防止便秘,保持大便通畅。

高度重视定期的防癌普查工作,随时注意自我检查提高警惕性。发现警戒信号后,及时进诊治,做到早发现、早治疗,以提高直肠癌的生存率。

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