青少年脊柱侧凸

(一)发病原因

由于特发性脊柱侧凸占侧凸症的绝大多数，如能了解其病因，则对防治有重要的意义。因此多年来，人们一直致力于特发性脊柱侧凸病因的探索，但至今仍未查到其确切的原因。

1979年Herman证明特发性脊柱侧凸患者有迷路功能损伤。1984年Yamada也对特发性脊柱侧凸患者进行平衡功能测试，结果有79%显示有明显的平衡功能障碍，而对照组只有5%。Wyatt也发现侧凸患者有明显震动不平衡，提出侧凸患者的后柱通路中有中枢性紊乱。但这些研究没有阐明特发性侧凸与平衡障碍的关系，更未说明特发性脊柱侧凸病因本身。

观察发现特发性脊柱侧凸患者的身高比正常同龄者为高。作者1984年的普查也是如此结果。因此促使人们去了解生长激素与特发性脊柱侧凸的关系。结果不同的作者结论不一，生长激素含量仍是一争论的问题。更多的文献论述了椎旁肌与特发性侧凸的关系，对椎旁肌的检测包括：肌梭、肌纤维形态、肌生物化学、肌电、钙、铜、锌的含量等。虽有异常发现，但均未直接阐明其病因。人们也从家族性调查，孪生侧凸患者的调查有关遗传基因问题，但更多的患者尚不能用单一的遗传基因异常来解释，因此，特发性脊柱侧凸的病因仍是人们今后努力探索的重要课题。

(二)发病机制

特发性脊柱侧凸的病理改变主要包括以下内容：

1.椎体、棘突、椎板及小关节的改变 侧凸凹侧椎体楔形变，并出现旋转，主侧弯的椎体和棘突向凹侧旋转。凹侧椎弓根变短、变窄，椎板略小于凸侧。棘突向凹侧倾斜，使凹侧椎管变窄。在凹侧，小关节增厚并硬化而形成骨赘。

2.肋骨的改变 椎体旋转导致凸侧肋骨移向背侧，使后背部突出，形成隆凸(hump)，严重者称为“剃刀背”(razor-back)。凸侧肋骨互相分开，间隙增宽。凹侧肋骨互相挤在一起，并向前突出，导致胸廓不对称。

3.椎间盘、肌肉及韧带的改变 凹侧椎间隙变窄，凸侧增宽，凹侧的小肌肉可见轻度挛缩。

4.内脏的改变 严重胸廓畸形使肺脏受压变形，由于肺泡萎缩，肺的膨胀受限，肺内张力过度，引起循环系统梗阻，严重者可引起肺源性心脏病。

脊柱侧凸可分为结构性和非结构性侧凸两大类。结构性脊柱侧凸是指伴有旋转的结构固定的侧向弯曲，即患者不能通过平卧或侧方弯曲自行矫正侧凸、或虽矫正但无法维持，X线可见累及的椎体固定于旋转位，或左右侧凸曲位X线(bending)表现不对称。非结构性脊柱侧凸在侧方弯曲像或牵引像上可以被矫正。非结构性侧凸的脊柱及支持组织无内在的固有改变，向两侧左右侧曲的X像表现对称，累及椎体未固定在旋转位。

一、非结构性侧凸

包括因姿势不正、癔症性、神经根刺激（如髓核突出或肿瘤刺激神经根）等引起的侧凸。双下肢不等长、髋关节挛缩以及某些炎症也可引起脊柱侧凸，原因多样。基础病因治疗后脊柱侧凸消失。

非结构性脊柱侧凸的类型有姿势性脊柱侧凸、癔症性脊柱侧凸、神经根刺激导致的脊柱侧凸（如椎间盘突出、肿瘤、炎症等）、双下肢不等长导致的脊柱侧凸和髋关节挛缩导致的脊柱侧凸。

二、结构性侧凸

病因复杂，包括很多种类型，骨脊康理疗养生馆加盟网为广大网友介绍病因分类：

1．特发性脊柱侧凸 包括婴儿型脊柱侧凸、少年型脊柱侧凸和青少年型脊柱侧凸。

2．神经肌肉脊柱侧凸 包括神经源性脊柱侧凸、肌源性脊柱侧凸。

3．先天性脊柱侧凸 包括形成不全和分节不全。

4．神经纤维瘤病性脊柱侧凸

5．间质性脊柱侧凸 包括马方综合征、Ehler-Danbs综合征。

6．类风湿性脊柱侧凸

7．创伤 如骨折、手术放射（治疗）后脊柱侧凸。

8．脊椎外疾患 如脓胸后、胸廓成形术后。

9．骨软骨营养不良包括侏儒病、黏多糖增多症、黏多糖（贮积）病、脊椎骨骺发育不良、多发性骨骺发育不良。

10．骨的感染如急性感染和慢性感染。

11.代谢性疾病导致的侧凸 如维生素D缺乏病、成骨不良、高胱氨酸尿症、其他。

12．腰骶关节疾病相关的侧凸 如脊椎分离、脊椎滑脱、先天性腰骶椎异常。

13．肿瘤所致侧凸 如脊柱肿瘤、脊髓肿瘤（椎管内肿瘤）。

绝大多数青少年型特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosi，AIS)患者可以正常生活，在一定情况，AIS侧弯的进展常伴有肺功能下降和后背痛。胸弯如果大于100°，用力肺活量(forced vital capacity)通常下降到预期值的70%～80%。肺功能下降通常继发于限制性肺疾患，如果严重脊柱侧凸损害肺功能，那么患者早期有可能死于肺源性心脏病。一些学者统计，严重脊柱侧凸患者的死亡率是一般人群的2倍，吸烟患者的死亡危险性增高。中度脊柱侧凸(40°～50°)者的间歇性后背痛的发生率与一般人群大致相同，重度腰椎侧凸者的发生率高，而且顶椎明显偏移时的发生率更高。

(一)先天性脊柱侧凸：是由于脊柱胚胎发育异常所至，发病较早，大部分在婴幼儿期被发现，发病机理为脊椎的结构性异常和脊椎生长不平衡，鉴别诊断并不困难，X线摄片可发现脊椎有结构性畸形。基本畸形可分为三型：

1、脊椎形成障碍，如半椎体;

2、脊椎分节不良，如单侧未分节形成骨桥;

3、混合型。如常规X摄片难子鉴别，可用CT。

(二)神经肌源性脊柱侧凸：可分为神经性和肌源性两种，前者包括上运动神经元病变的脑瘫、脊髓空洞等和下运动神经元病变的儿麻等。后者包括肌营养不良，脊髓病性肌萎缩等。这类侧凸的发病机理是由于神经系统和肌肉失去了对脊柱躯干平衡的控制调节作用所致，其病因常需仔细的临床体检才能发现，有时需用神经一肌电生理甚至神经一肌肉活检才能明确诊断。

(三)神经纤维瘤病并发脊柱侧凸：神经纤维瘤病为单一基因病变所致的常染色体遗传性疾病(但50%的病人来自基因突变)，其中有2%～ 36%的病人伴以脊柱侧凸。当临床符合以下两个以上的标准时即可诊断。

1、发育成熟前的病人有直径 5 mm以上的皮肤咖啡斑 6个以上或在成熟后的病人直径大于15mm;

2、二个以上任何形式的神经纤维瘤或皮肤丛状神经纤维瘤;

3、腋窝或腹股沟部皮肤雀斑化;

4、视神经胶质瘤;

5、二个以上巩膜错构瘤(Lisch结节);

6、骨骼病变，如长骨皮质变薄;

7、家族史。病人所伴的脊柱侧凸其X线特征可以类似于特发性脊柱侧凸，也可表现为“营养不良性”脊柱侧凸，即短节段的成角型的后突型弯曲，脊椎严重旋转，椎体凹陷等，这类侧凸持续进展，治疗困难，假关节发生率高。

(四)间充质病变并发脊柱侧凸：有时马凡综合征、EhlerS-Danlos综合征等可以以脊柱侧凸为首诊，详细体检可以发现这些病的其他临床症状，如韧带松弛、鸡胸或漏斗胸等。

(五)骨软骨营养不良并发脊柱侧凸：如多种类型的株儒症，脊椎骨髓发育不良。

(六)代谢障碍疾病合伴脊柱侧凸：如各种类型的粘多糖病，高胱胺酸尿症等。

(七)“功能性”或‘非结构性”侧凸：这类侧凸可由姿态不正、神经根刺激、下肢不等长等因素所致。如能早期去除原始病因后，侧凸能自行消除。但应注意的是少数青少年特发性脊柱侧凸在早期可能因为度数小而被误为“姿态不正”所致，所以对于青春发育前的所谓“功能性”侧凸应密切随访。

(八)其他原因的脊柱侧凸：如放疗，广泛椎板切除，感染，肿瘤均可致脊柱侧凸;

注意生产生活安全，避免创伤是本病防治的关键。

轻微侧凸可通过姿势训练，端正坐位姿势，并指导进行深呼吸运动或参加游泳锻炼，训练胸部肌肉以纠正畸形。学生可因地制宜在课间休息时间利用单双杠进行引体向上练习，在家可经常用双手抓门、窗框等进行悬吊牵引，同时需到专科医院就诊，严密观察，密切随访。