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弥漫性下腰痛

浆细胞是起源于骨髓的一种原发性的和全身性的恶性肿,来源于B淋巴细胞,具有向浆细胞分化的性质。孤立性浆细胞罕见,可被治愈。其中多发性浆细胞为最常见,其特点为性损害和浆细胞浸润骨髓。此外,常伴发贫血,高球蛋白血症高钙血症功能受损和易患感染。在临床上,如40岁以上的患者出现骼隐痛或弥漫性下痛、乏力、苍白、轻度体重下降,应怀疑骨髓的可能。浆细胞是由不同分化程度的浆细胞组成的一种......
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病因

浆细胞是由不同分化程度的浆细胞组成的一种恶性肿据肿的发生和累及部位可分为多发性骨髓和原发性外浆细胞

病理改变

1.肉眼所见 骨髓与完全或几乎完全为细胞组成的肿相似,表现为灰色红色,质软,呈样,有时可为液性改变。肿组织广泛侵润髓腔,可的肿,并逐渐增大、融。部分播性病变和大部分单发性病变可成巨大的块,常有出、囊性变及坏死改变,肿组织侵透皮质向外膨胀。在柱,肿膨胀可压迫脊髓神经

2.镜下所见 肿组织由密集的细胞簇组成,几乎没有细胞间基质。

细胞可以辨认为是浆细胞,至少部分肿细胞可以辨认为是浆细胞。这些细胞的胞浆丰富,色深染,嗜碱性,界线清晰。细胞核,偏性,有清晰的核周晕(为一非常发达的高尔基体)。染色质呈块状,明显朝向核膜(车轮状或豹皮样核)。有时在电镜下于胞浆或胞浆外可见到或三角的结晶。在这些或多或少的典型浆细胞周围有些体积大的细胞,可有双核。可见有丝分裂像。具有上述特征的肿分化良好的浆细胞

在其余的病例中,肿的细胞有高度的异型性,非常不典型。以大细胞或巨大细胞为,胞浆深染,可有大量的空细胞核有明显的多性,伴染色过度,核仁大,可见病理分裂像,可见含有数个核或异核的巨细胞。这些不典型的细胞在于分化好、能够被辨认为浆细胞的细胞。

诊断

典型和晚期浆细胞诊断容易,但早期的浆细胞诊断困难。浆细胞于早期可无疼痛,只有轻微的或不明显的体征,这种状况可持续数月,甚至数年。

在临床上,如40岁以上的患者出现骼隐痛或弥漫性下痛、乏力、苍白、轻度体重下降,应怀疑骨髓的可能。

为确诊浆细胞,常需的检查有颅骨柱、盆和肢体近端的X线扫描,清蛋白电泳和免疫蛋白电泳(钙血症,尿酸血症),找Bence-Jones蛋白尿蛋白和24小时尿的蛋白电泳(清除率),胸骨和髂骨髓穿刺,于明显溶的病例、有脊髓压迫症的病例和单发性浆细胞的病例中可或针吸活检。

清免疫蛋白电泳是最重要的诊断性检查,在大多数病例可显示球蛋白的异常,单发性和弥漫性浆细胞病例很少为阴性。尿蛋白电泳在清蛋白电泳为阴性的情况下可为阳性。

骨髓穿刺在病变的初期或单发性病变中可为阴性。骨髓穿刺结果只能显示未分化的不典型成分,如仅有骨髓穿刺结果,则可误诊为淋巴

据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。

鉴别

典型和晚期浆细胞诊断容易,但早期的浆细胞诊断困难。浆细胞于早期可无疼痛,只有轻微的或不明显的体征,这种状况可持续数月,甚至数年。

在临床上,如40岁以上的患者出现骼隐痛或弥漫性下痛、乏力、苍白、轻度体重下降,应怀疑骨髓的可能。

为确诊浆细胞,常需的检查有颅骨柱、盆和肢体近端的X线扫描,清蛋白电泳和免疫蛋白电泳(钙血症,尿酸血症),找Bence-Jones蛋白尿蛋白和24小时尿的蛋白电泳(清除率),胸骨和髂骨髓穿刺,于明显溶的病例、有脊髓压迫症的病例和单发性浆细胞的病例中可或针吸活检。

清免疫蛋白电泳是最重要的诊断性检查,在大多数病例可显示球蛋白的异常,单发性和弥漫性浆细胞病例很少为阴性。尿蛋白电泳在清蛋白电泳为阴性的情况下可为阳性。

骨髓穿刺在病变的初期或单发性病变中可为阴性。骨髓穿刺结果只能显示未分化的不典型成分,如仅有骨髓穿刺结果,则可误诊为淋巴

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