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易变性痉挛

(一)发病原因手足徐动症(athetosis)的常见病因有:①遗传性或家族性:多为常染色体隐性遗传,较罕见;②管意外;③感染;④药物;⑤瘫:各种原因瘫可出现手足徐动症;⑥高位颈病变。不同类型病因不同,如发作性张力障碍性舞蹈手足徐动症(paroxysmal dystonic choreoathetosis,PDC),是罕见的遗传性运动障碍性疾病。而发作性运动源性舞蹈手足徐动症......
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病因

(一)发病原因

手足徐动症(athetosis)的常见病因有:①遗传性或家族性:多为常染色体隐性遗传,较罕见;②管意外;③感染;④药物;⑤瘫:各种原因瘫可出现手足徐动症;⑥高位颈病变。

不同类型病因不同,如发作性张力障碍性舞蹈手足徐动症(paroxysmal dystonic choreoathetosis,PDC),是罕见的遗传性运动障碍性疾病。而发作性运动源性舞蹈手足徐动症(paroxysmal kinesigenic choreoathetosis,PKC),是罕见的运动障碍性疾病,常由运动诱发,有时与弥性或局灶性损伤有,亦有认为是癫痫的一种式,因发作有相似诱因,抗癫痫治疗有效。

(二)发病机

1.遗传性或家族性 多为常染色体隐性遗传,较罕见,日本的一个发作性张力障碍性舞蹈手足徐动症,家族基因定位于2q31~36,并可进一步定位于D2S164与D2S377间,该区域编码PDC基因,前新发现一种X-连锁遗传性疾病可起舞蹈手足徐动症,定位于Xp11,尚伴智能发育迟滞、为异常等;其他少数遗传性神经疾病,如白质养不良、脊髓小脑共济失调豆状核变性及家族性低蛋白血症等,也可伴发手足徐动症

2.管意外 先天性婴儿Heubner回返动脉塞可导致对侧肢体手足徐动样动作,成人急性丘、苍白球梗死可起手足徐动样动作,尸检可见囊后肢腔隙样状态。

3.感染 慢病毒所致Creutzfeldt-Jakob病可出现痴呆阵挛和双侧手部指划运动,MRI显示双侧尾状核、壳核萎缩及T2WI高信号;单纯疱疹性病毒、肺炎支原体、弓虫和艾滋病感染也可手足徐动症

4.药物 可卡因、安非他明等成瘾者可出现舞蹈手足徐动症,长期使用精神病药如吩噻嗪、氟哌啶醇起急性张力障碍或迟发性运动障碍,亦可表现手足徐动症

5.瘫 各种原因瘫可出现手足徐动症,如围生期缺氧性脑病早产、产伤、红素脑病大脑皮质发育不良、穿通畸红素脑病等,以及成人跳骤停、中毒导致缺氧性脑病等。

6.高位颈病变 如颈脱髓鞘病变,除起深感觉丧失外,亦可出现假性手足徐动症或指划动作。

病理改变:要累及双侧尾状核、壳核及下丘神经细胞变性、消失,神经质增生,有纤维束显著增加,分布不规则,呈束状或网状排列,鞘染色呈斑状,犹如大理石,称”大理石样病变(status marmoratus)”,可见尼氏体减少消失,纹状体缩小。丘、苍白球、黑质、囊及大脑皮质亦可变性。双侧手足徐动症患者双侧苍白球外侧部神经元,可见PAS染色阳性Bielschowsky小体沉积,呈,位于胞核周。

诊断

手足徐动症有手足特殊姿势的不自运动,故诊断并不困难。舞蹈病的舞蹈样动作出现于肢体躯干及头面部,范围广泛,且比不自动作更迅速,呈跳动样,不同于本征的不自动作要局限于手足。但本征有时与舞蹈病并存,则称为舞蹈-手足徐动症(chorea-athetosis)。

1.以单侧或双侧手和手指的缓慢而不规则的蠕动样扭转动作为其征。手指常过伸或分,下肢受累者少见。

2.患肢张力时高时低,变化无常。痉挛时张力增高,松弛时张力正常。

3.情绪紧张、精神受刺激或作随意动作时症状加重,安静时减轻,入睡后消失。

4.多见于早产儿和产后窒息的小儿(常在出生后短期发病),各种急性及慢性炎、豆状核变性、壳核部腔隙性梗死,一氧化碳、二硫化碳或中毒等患者(常在疾病过程中发病),并有相应的病史、体征和实验室检查所见。

鉴别

1、本病应与假性手足徐动症。后者因肢体丧失位置觉造成一伴有、后柱和侧柱并损害或周围神经损害。

2、极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似,后者要侵犯肢体近端、颈躯干,典型表现以躯干为轴扭转。

3、应注意与舞蹈-手足徐动症等不同临床类型间的鉴,舞蹈-手足徐动症患者肢体、躯干及面部出现范围广泛不自运动,呈粗大、多变和迅速跳动样。

手足徐动症有手足特殊姿势的不自运动,故诊断并不困难。舞蹈病的舞蹈样动作出现于肢体躯干及头面部,范围广泛,且比不自动作更迅速,呈跳动样,不同于本征的不自动作要局限于手足。但本征有时与舞蹈病并存,则称为舞蹈-手足徐动症(chorea-athetosis)。

1.以单侧或双侧手和手指的缓慢而不规则的蠕动样扭转动作为其征。手指常过伸或分,下肢受累者少见。

2.患肢张力时高时低,变化无常。痉挛时张力增高,松弛时张力正常。

3.情绪紧张、精神受刺激或作随意动作时症状加重,安静时减轻,入睡后消失。

4.多见于早产儿和产后窒息的小儿(常在出生后短期发病),各种急性及慢性炎、豆状核变性、壳核部腔隙性梗死,一氧化碳、二硫化碳或中毒等患者(常在疾病过程中发病),并有相应的病史、体征和实验室检查所见。

预防

有遗传景的手足徐动症预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等防止患儿出生。

早期诊断、早期治疗加强临床护理对改善手足徐动症患者的生活质量有重要意义。

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