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纤毛清除功能障碍

纤毛结构广泛存在于呼吸道、中耳输卵管管、精子鞭毛,以及脊髓室管膜等组织器官中,由于纤毛结构及功能异常,导致纤毛运动不良及清除功能障碍,可起反复鼻窦炎、气管炎、肺炎中耳炎、宫外孕、不孕不育症及积水等。慢性气管炎、肺炎气管扩张、哮喘和肺癌起纤毛大小不等、巨大纤毛;慢性鼻窦炎、哮喘可起轴丝变性;病毒感染可起纤毛落、凹陷;过敏鼻炎起纤毛无力;肺炎支原体分泌过氧化氢、......
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病因

慢性气管炎、肺炎气管扩张、哮喘和肺癌起纤毛大小不等、巨大纤毛;慢性鼻窦炎、哮喘可起轴丝变性;病毒感染可起纤毛落、凹陷;过敏鼻炎起纤毛无力;肺炎支原体分泌过氧化氢铜绿假单胞菌分泌的绿脓毒素可抑制纤毛运动,吸烟、环境污染、射线、硫化氢、机械通气等都可造成清除功能障碍。

诊断

纤毛功能障碍所致临床疾病是广泛的,可涉及所有分布纤毛的部位,道纤毛功能障碍导致的呼吸道感染最常见;精子鞭毛、管、输卵管纤毛功能障碍可导致不育或不孕症;中耳鼻窦处纤毛功能障碍则导致中耳炎、鼻窦炎等;网膜杆状细胞、前毛细胞和嗅觉细胞功能障碍导致失明、耳聋嗅觉障碍;也有由于脊髓室管膜处纤毛功能障碍而导致积水的报道。

鉴别

1.继发性纤毛障碍 原发性纤毛运动障碍应与继发性纤毛柱状上皮结构异常相鉴,后者多继发于感染、大气污染等因素,结构改变具有可逆性,以复纤毛和微管缺陷多见。继发性纤毛柱状上皮结构异常多起病晚,有反复感染及治疗不正规等病史。因此纤毛活检最好于抗感染4~6周后进为佳。

2.囊性纤维性变 原发性纤毛运动障碍还应与囊性纤维性变(CF)鉴,此病多见于白种人,亦为常染色体隐性遗传,可鼻窦部疾病及男性不育症。但其发病机制为黏液成分异常,因稠厚而很难被纤毛清除,尚有腺功能不全及汗液试验阳性(汗氯升高),其病情相对重。

预防

加强孕期保健。生后积极预防上呼吸道感染,一旦发生呼吸道感染应用抗生素,直至完全复原为止。作好麻疹百日咳等自身免疫。非感染期可用抗生素预防感染,正确的治疗可使患者拥有正常寿命。

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