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巨痣症

症也叫巨型先天性黑色素细胞,为皮肤的先天性肿,其面积广大可分布在身体各处。病因尚不清楚,文献报道与基因有,但其遗传式尚不清楚。有者认为是常染色体显性基因的变异表达,但缺乏正常人群的对照比较但同卵双生中,只有一个发生巨,又否定了上述观点。因此有人认为,非常染色体显性遗传也非隐性遗传,甚至无基因遗传面的据。也有者认为是多因素遗传,还有者发现胎儿胎盘也有巨大的黑......
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病因

病因尚不清楚,文献报道与基因有,但其遗传式尚不清楚。有者认为是常染色体显性基因的变异表达,但缺乏正常人群的对照比较但同卵双生中,只有一个发生巨,又否定了上述观点。因此有人认为,非常染色体显性遗传也非隐性遗传,甚至无基因遗传面的据。也有者认为是多因素遗传,还有者发现胎儿胎盘也有巨大的黑色素病灶,而认为巨是由胎儿环中细胞滤出而起。

诊断

体位于躯干、肢体,面积超过900CM2即为巨

的诊断标准因患者年龄、患病部位而异。如、面等特定部位的色素,面积虽不足以上标准,但手术切除后创面不能直接缝者,亦可视为巨

于出生时即已存在,常见多部位侵犯,表面往往高低不平,粗糙肥厚,并常见生有毛发。巨属于混或皮,因此也有转变为恶性黑的可能。

资料显示,症较为罕见,两万新生儿中才有一例。

鉴别

后天成,一般较扁平,细胞是介于表皮与真皮的交界处,细胞数多且活性强,较易恶性变化。

后天的结会随时间由原先的平坦变成轻微突出的半球状,表面平滑,由于更深入往下生长至上真皮层,因此色会变为肤色或者棕黑色,且因黑色细胞活性降低,恶性变化几率也低。

由复演变而成,细胞向下生长,完全表皮,临床上为凸起,呈棕色肉色

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