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摩根菌肺炎

肺炎是由摩菌感染所致。国尚无此菌感染的报告。近10年来,国外报道该菌感染的发病率逐年增多。已成为医院获得性感染的常见致病菌之一。与一般急性细菌肺炎相似。如发热寒战畏寒咳嗽、咯脓痰或白胸痛等。但对于原有部疾病等的继发性肺炎症状不典型,可表现为呼吸衰竭衰或原发病症状加剧,或高热,咳痰增多。严重病人可出现感染性休克血症等并发症症状。摩菌,为肠杆菌科摩菌属。由Morga......
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疾病病因

菌,为肠杆菌科摩菌属。由Morgan于1906年发现。过去称摩杆菌。在自然界,广泛分布,常存在于人及动物的肠道。随着生物的发展,通过对其DNA研究,发现摩杆菌DNA分子中的鸟嘌呤和胞嘧啶含量明显高于其他变杆菌。故现已单独分出来,称为摩菌属。现已发现的有:摩菌和摩菌生物群。

病理生理

菌为条件致病菌。在人体肠道并不致病,当离肠道进入到脏即可肺炎。其发病机制与其内毒素及细菌毒力有。动物实验表明:给小腔注射有毒力的菌株0.5~1.0ml的量,可使小死亡。据认为多糖成分可能是其毒力的要相成分。此外,摩菌还可分泌溶血素,菌体有许多纤毛,这些对呼吸道可能也有重要作用。肺炎多为医院获得性感染,且多见于老年人。凡能导致机体免疫功能受损的情况都可能成为起感染的诱因。原有严重基础疾病如癌症、糖尿病等;长期应用皮质激素、免疫抑制及肿病人化疗和放疗后;某些创伤性检查和治疗,如导尿、静穿刺、关节穿刺、大手术,特是呼吸科的治疗措施如气管插管、气管、机械通气和雾化吸入等。此外,长期应用广谱抗生素,可致正常菌丛失调,有利于摩菌上呼吸道寄殖,在机体抵抗力降低时,即可进入下呼吸道而致病,起原发性或继发性肺炎肺炎病理改变为或段性分布,有组织破坏成小脓肿。也可呈气管肺炎改变。

症状体征

1.症状与一般急性细菌肺炎相似。如发热寒战畏寒咳嗽、咯脓痰或白胸痛等。但对于原有部疾病等的继发性肺炎症状不典型,可表现为呼吸衰竭衰或原发病症状加剧,或高热,咳痰增多。严重病人可出现感染性休克血症等并发症症状

2.体征双可有湿啰音,当炎症浸润出现段或实变时,在相应部位出现语颤增强。叩浊,可闻及气管呼吸音,部分病人有呼吸急促发绀压下降。

诊断检查

诊断:肺炎的诊断要据临床表现、胸和病原体检查结果综判断。临床上对有发热畏寒咳嗽、咳黄或白促,胸痛,查体双湿啰音,胸示双、段性浸润阴影,或有脓肿成,外周象示白细胞和中性粒细胞增高,液涂革兰染色有大量阴性杆菌,应考虑该病可能。对于医院获得性肺炎,因原发病存在,肺炎症状不典型。但如出现下列表现:在原发病基础上突然高热;咳嗽咳痰加剧;不明原因的呼吸衰竭衰;胸示双浸润阴影或在原病灶基础上出现新的浸润病灶;结中有大量革兰阴性杆菌,也应考虑有本病可能。应反复查或直接下呼吸道分泌物培养。凡连续2次或2次以上培养均为摩菌;或、或胸腔积液均培养出摩菌;或直接呼吸道分泌物培养出摩菌;或生前培养和死后从部均分离出摩菌,结上述表现及胸结果即可确诊。但对于原发性或继发性摩肺炎,临床上有时难以区,一般认为凡在原发肺病等基础上出现摩菌感染,为继发性肺炎

实验室检查:

1.常规检查

(1)常规:外周象白细胞和中性粒细胞增高。

(2)液涂革兰染色:发现大量革兰阴性杆菌。

(3)分析:重症病人PaO2可降低。部分病人特原有慢阻肺病者PaCO2可升高,并可有不同程度的酸碱失衡。

(4)液生化检查:在血症时如有受损,可出现转氨酶、BUN、Cr升高。

2.病原检查

(1)培养:在肺炎伴有血症血症时,培养有摩生长。一般源性肺炎培养阳性率高。但近年来发现摩菌在应用抗生素后也有L-型细菌改变,常规培养为阴性。应起注意。

(2)液培养:此法简单、便,病人易接受。但易受部细菌污染。一般认为要留取病人深部咳出的,并于清洗和匀化定量检查后培养,可大大提高准确性。

(3)直接采集下呼吸道分泌物培养:此法有一定创伤性,且需要一定条件,但对摩肺炎,特是医院获得性肺炎的诊断有帮助。因避免或减少了上呼吸道细菌污染,较准确。临床上可据不同法的优缺点,医院设备及医生技术水平,选用下列一种法获得下呼吸道分泌物。

环甲膜穿刺:插入无菌细塑料导管抽吸下呼吸道分泌物。优点是减少了部细菌污染,但有一定的创伤性。

②在X线胸透定位下,胸壁穿刺抽吸肺炎病灶部位的组织及分泌物培养。阳性率高且完全避免了上呼吸道细菌污染。但创伤性较大。

纤维气管镜采取下呼吸道分泌物:此法较安全,并可在直视下采取病灶部位的标本,但需一定设备。

(4)其他体液培养中段尿细菌培养计数骨髓细菌培养胸水、尿、骨髓或伤分泌物培养。肺炎上述不同法的病原体培养,可发现摩菌。对于混感染者,特是继发性肺炎者,还可培养出其他革兰阳性或阴性菌。同时对培养阳性者应做药敏试验,为治疗提供依据。

其他助检查:胸部X线表现为、段致密阴影、实变,可成多发性脓肿。部分病人为气管肺炎表现。一般胸腔积液较少发生。

治疗方案

治疗原则同其他革兰阴性杆菌肺炎,选用敏感抗生素,保持呼吸道通畅,纠正呼吸衰竭,保护大脑功能,积极治疗原发基础疾病和并发症,加强支持治疗。

1.抗生素治疗抗生素治疗是肺炎治疗的键。摩菌耐药株不断增加。已发现本菌对常用的庆大霉素妥布霉素头孢西丁(噻吩甲氧头孢菌素)、羧苄四唑头孢菌素、羧苄西林、替卡西林、多黏菌素及氯霉素均有耐药现象。摩菌可产生诱导型β-酰胺酶,且由染色体上一组AmP基因介导,因而耐药率高且广泛。第3代头孢菌素和喹诺酮类抗生素对本菌有强大抗菌活性。常用的药物有:南(aztreonam)1.0~2.0g/次,静注,2~3次/d;头孢米诺钠(cefminoxsodium)2.0~6.0g/d,分2~3次静滴;头孢去甲噻胺(ceftizixime)4.0~10.0g/d,分2~4次静滴;头孢尼西1.0~2.0g/d,分1~2次,静注;头孢松1.0~2.0g/次,静注,1~2次/d;头孢他啶1.0~2.0g/次,静注,2~3次/d。环丙沙星200~400mg/次,静滴,2次/d;头孢哌酮(cefoperazonesodium)2.0~6.0g/d,分2次静注。

近年来应用广谱青霉素加β-酰胺酶抑制治疗耐药摩菌,常用的有:复方替卡西林9.6g/d,分3次静滴;也可用亚胺培南(伊米配能)2.0~3.0g/d,分3次静滴。为了提高抗生素治疗效果,临床上选用抗生素应注意以下几点:①询问病人的抗生素应用史,及了解有无耐药现象。②以药敏为依据选用敏感抗生素验性治疗宜用第3代头孢菌素或喹诺酮类抗生素,必要时可联阿米卡星。③疗程宜长,量要足,特是医院获得性感染性者,通常3~4周。④定期查细菌与药敏,以便调整抗生素

2.保持呼吸道通畅,纠正缺氧,保护功能应用扩张气管药物、祛,鼓励病人咳嗽、排、吸氧、纠正缺O2,防止功能损害。

3.加强原发病和并发症及养支持治疗积极治疗原发病,并发症,加强养支持治疗,可适当用新鲜浆,白蛋白、人丙种球蛋白,粒细胞输注,补足病人所需热量。

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