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原发性肝内硬化综合征

原发性硬化(Hanot)综征系指管的非特异性炎症,纤维化而致胆汁淤积、硬化伴结性增生而产生的一组症候群。现习惯称为原发性胆汁硬化,另为慢性非化脓性破坏性管炎、管性炎、胆汁硬化梗阻性胆汁硬化等。本征可能是由于自身免疫异常而致隔管及小管非化脓性破坏性炎症,伴小管增生;破坏,瘢痕成;结构破坏、再生结成;呈现明显胆汁淤滞的硬化组织......
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病因

可能是由于自身免疫异常而致隔管及小管非化脓性破坏性炎症,伴小管增生;破坏,瘢痕成;结构破坏,再生结成;呈现明显胆汁淤滞的硬化组织改变。

预防

为人体代谢和成蛋白的要枢纽,当细胞被增生纤维组织分隔,成结状假小,即硬化时,会使各类管间失去正常系,细胞养障碍,导致功能障碍,从而出现一系列的生理性病变。静养比药物治疗效果更好,更能提高肝脏自身免疫力,预防硬化的产生。休息是保护肝脏的重要措施之一当患者平卧时肝脏液要比站立时增多40%,有利于细胞恢复,同时,可使门静压力降低。休息也可以据病情不同因人而异。保持正常起居和良好睡眠养成良好的生活习惯,生活起居有规律,保睡眠,有利于病调养,防止并发症发生。饮食面应提供足够的养,食物要多样化,供给含氨基酸的高价蛋白质、多种维生素、低脂肪、少渣饮食,要防止粗糙多纤维食物损伤食道静起大出

并发症

胆汁淤滞可致脂肪泻,白陶土样便,质疏松,病理骨折,出等,严重者可出现上消化道出脑病腹水等并发症。

常见症状

临床上多见于女性患者,起病隐匿,全身皮肤瘙痒,继之黄疸且逐渐加深为重度,胆汁淤滞可致脂肪泻,白陶土样便,质疏松,病理骨折,出等,肿大明显,皮肤黄色

相关检查

化验检查红素升高,以直接红素升高为,碱性磷酶,固醇,IgM均升高,抗线粒体抗体,平滑抗体和抗核抗体阳性,白蛋白减低,γ-球蛋白升高。

诊断鉴别

组织检查有特征性病理改变,在除外外梗阻性黄疸和继发性胆汁硬化时可诊断为此病。

外梗阻性黄疸和继发性胆汁硬化相鉴

治疗概述

本病可用上腺皮质激素硫唑嘌呤免疫抑制治疗。皮肤瘙痒可用抗组织胺类药物或胺,也可试用氢氧化铝治疗。其他可对症处理及防治并发症如上消化道出脑病腹水等。

护理相关

理的安排休息与活动的时间,补充适当的蛋白、维生素养物质。

饮食保健

(1)以米面为食。满足每天糖量400g左右,旨在保护和促进细胞的再生。但由于硬化病人功能受损,过分用糖保,容易导致体胖、脂、动脉硬化糖尿病,所以除食外增加用糖量或吃甜食时要慎重。

(2)蛋白质食物要少而。每天膳食中有60g高效蛋白质即可满足需要。可交替食用、瘦肉、鸡蛋、乳类、豆制品等较理想的优质蛋白质。出于硬化肝脏处理蛋白质的功能降低,所以晚期硬化病人饮食中的蛋白质含量要据病情来调控。当有脑病倾向时,每天不宜超过20g。

(3)鲜菜鲜果应允足供给。新鲜蔬菜和水果含丰富维生素及矿物质、微量元素,是最好的食品,每天食用量约700—900g。

(4)限制油脂摄人,每天不超过20g。油脂在体要靠肝脏分泌胆汁来分解和利用.如功能减弱的细胞来不及分解处理摄人体的油脂.就会肝脏脂肪浸润.特是动物脂肪更能加重肝脏负担;

(5)限制水和盐、对有服水或浮肿病人,一定要控制钠盐及水的摄人量。但若长期限盐或食用无盐油,又易导致低钾症。所以积极的办法是设法增进病人的食欲和消化能力,常用少盐的糖小菜餐,同时保蛋白质的吸收利用,以提高浆中的体渗透压,从上消水肿

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